Fosfinan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Fosfinan |
|
| Inne nazwy Fosfacykloheksan
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 5 H 11 P | |
| Masa cząsteczkowa | 102,117 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Temperatura wrzenia | 118–121 ° C (244–250 ° F; 391–394 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Fosfinan jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze (CH 2 ) 5 PH. Ta bezbarwna ciecz jest macierzystym członkiem rodziny sześcioczłonowych, nasyconych pierścieni zawierających fosfor. Związki te są głównie przedmiotem zainteresowania akademickiego. Pierścień przyjmuje elastyczną cykloheksanu .
Fosfinan można wytworzyć w reakcji Arbuzowa fosforynu trietylu i 1,5-dibromopentanu, po której następują etapy cyklizacji i redukcji. Fosfinan można również wytworzyć przez redukcję 1-chlorofosfinanu, który z kolei otrzymuje się w reakcji 1-fenylofosfinanu i trichlorku fosforu .
- ^ a b Michael J. Gallagher (2001). „Pierścienie sześcioczłonowe: fosfinany, dihydro- i tetrahydrofosfininy”. Heterocykliczna chemia fosforowo-węglowa Powstanie nowej domeny . s. 463–483. doi : 10.1016/B978-008043952-5/50012-7 .
- ^ K. Sommer (1970). „Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II”. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. doi : 10.1002/zaac.19703790110 .
Kategorie: