Inhibitor syntezy androgenów
Inhibitor syntezy androgenów to rodzaj leku, który hamuje enzymatyczną syntezę androgenów , takich jak testosteron i dihydrotestosteron (DHT) . Zawierają:
- Inhibitory CYP17A1 (inhibitory 17α-hydroksylazy/17,20-liazy): hamują syntezę androgenów z pregnanów
- Inhibitory dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej (inhibitory 3β-HSD): hamują konwersję słabszych androgenów, takich jak dehydroepiandrosteron (DHEA) i androstendiol , w silniejsze androgeny, takie jak testosteron
- Inhibitory enzymów rozszczepiających łańcuchy boczne cholesterolu (inhibitory P450SCC/CYP11A1): hamują syntezę pregnenolonu z cholesterolu , hamując w ten sposób syntezę większości hormonów steroidowych (pochodzących z pregnenolonu), w tym androgenów
- Inhibitory dehydrogenazy 17β-hydroksysteroidowej (inhibitory 17β-HSD): hamują interkonwersję androgenów, w tym syntezę testosteronu ze słabszego androstendionu
- Inhibitory 5α-reduktazy (5α-RIs; inhibitory SRD5A): hamują konwersję testosteronu do silniejszego DHT
- Inhibitory sulfatazy steroidowej (inhibitory STS): hamują przemianę nieaktywnych siarczanów androgenów w aktywne androgeny, takie jak testosteron
Inhibitory syntezy cholesterolu mogą również zmniejszać produkcję androgenów poprzez hamowanie produkcji cholesterolu.
Inhibitory syntezy androgenów mają zastosowanie medyczne w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego , raka gruczołu krokowego , łysienia androgenowego , hirsutyzmu , przedwczesnego dojrzewania płciowego i hiperandrogenizmu , a także innych stanów zależnych od androgenów .
Ponieważ androgeny są endogennymi prekursorami estrogenów , inhibitory syntezy androgenów działają również jako inhibitory syntezy estrogenów i mogą zmniejszać produkcję i poziom estrogenów.
Zobacz też
- Antyandrogen § Inhibitory syntezy androgenów
- Inhibitor steroidogenezy
- Inhibitor syntezy progesteronu
- Inhibitor syntezy estrogenów