Inhibitor syntezy estrogenów
Inhibitor syntezy estrogenu to rodzaj leku, który hamuje enzymatyczną syntezę estrogenów , takich jak estradiol . Zawierają:
- Inhibitory aromatazy (inhibitory CYP19A1): hamują syntezę estrogenów z androgenów
- Inhibitory CYP17A1 (inhibitory 17α-hydroksylazy/17,20-liazy): hamują syntezę androgenów, a tym samym estrogenów
- Inhibitory dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej (inhibitory 3β-HSD): hamują syntezę progestagenów i silniejszych androgenów, hamując w ten sposób syntezę estrogenów
- Inhibitory enzymów rozszczepiających łańcuchy boczne cholesterolu (inhibitory P450SCC/CYP11A1): hamują syntezę pregnenolonu z cholesterolu , hamując w ten sposób syntezę większości hormonów steroidowych (pochodzących z pregnenolonu), w tym estrogenów
- Inhibitory dehydrogenazy 17β-hydroksysteroidowej (inhibitory 17β-HSD): hamują interkonwersję estrogenów, w tym syntezę estradiolu ze słabszego estronu
- Inhibitory sulfatazy steroidowej (inhibitory STS): hamują przemianę nieaktywnych siarczanów estrogenu w aktywne estrogeny, takie jak estradiol
Inhibitory syntezy cholesterolu mogą również zmniejszać produkcję estrogenu poprzez hamowanie produkcji cholesterolu.
Inhibitory syntezy estrogenów mają zastosowanie medyczne w leczeniu raka piersi , przedwczesnego dojrzewania płciowego , ginekomastii i hiperestrogenizmu , a także innych stanów zależnych od estrogenu .
Zobacz też
Kategoria: