Janet E. Mertz

Janet E. Mertz
Urodzić się 1949
Bronx , Nowy Jork
Narodowość amerykański
Alma Mater Uniwersytet Stanforda MIT
Znany z
Zrekombinowany DNA Płeć i matematyka
Dzieci Daniel Kane
Kariera naukowa
Pola

Onkologia Wirusologia Biochemia
Instytucje Uniwersytet Wisconsin-Madison
Doradca doktorski Paweł Berg
Inni doradcy akademiccy
Johna B. Gurdona Harveya Lodisha
Doktoranci Alicja Baran

Janet E. Mertz (ur. 1949) to amerykańska biochemik, biolog molekularny i badacz raka . Obecnie jest profesorem onkologii Elizabeth McCoy w McArdle Laboratory for Cancer Research na University of Wisconsin-Madison . Mertz jest najlepiej znany z kwestionowania Lawrence'a Summersa z 2005 roku, że kobietom brakuje wrodzonej zdolności do osiągania najlepszych wyników w matematyce na najwyższym poziomie, oraz z odkrycia łatwej metody łączenia DNA różnych gatunków . To ostatnie odkrycie zapoczątkowało erę inżynieria genetyczna , której rozgałęzienia stanowią podstawę współczesnej genetyki i przemysłu biotechnologicznego .

Po uzyskaniu tytułu licencjata z biologii i elektrotechniki w Massachusetts Institute of Technology, Mertz uczęszczał do szkoły podyplomowej na Uniwersytecie Stanforda w latach 1970-1975, uzyskując stopień doktora. w biochemii . Również w 1970 roku Mertz dołączył do laboratorium Paula Berga , które znajdowało się na wydziale biochemii Uniwersytetu Stanforda. Berg powiedział, że Mertz był „mądry jak cholera”. Podczas kursu, który odbył się w Cold Spring Harbor Laboratory latem 1971 roku, wspomniała o swoim planie wyhodowania mutantów onkowirusa , SV40 , poprzez klonowanie molekularne w ludzkiej bakterii jelitowej , E. coli . Wydarzenie to doprowadziło początkowo do dobrowolnego moratorium na klonowanie wirusowych onkogenów , a później do klonowania każdego DNA, które może zawierać materiały potencjalnie stanowiące zagrożenie biologiczne, do czasu rozwiązania teoretycznych kwestii bezpieczeństwa oraz opracowania i wdrożenia wytycznych dotyczących ich bezpiecznego stosowania.

W międzyczasie, we współpracy z Ronaldem W. Davisem , Mertz odkrył, że końce DNA generowane przez cięcie enzymem restrykcyjnym EcoRI są „lepkie”, co pozwala na łatwą „rekombinację” dowolnych dwóch takich DNA. Korzystając z tego odkrycia, w czerwcu 1972 roku stworzyła pierwszy rekombinowany DNA , który mógł zostać sklonowany w bakteriach. Jej sukces w tym projekcie przyczynił się do tego, że jej promotor, Paul Berg , otrzymał w 1980 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii . Jednak Mertz nie przystąpił do tego klonowania z powodu obowiązującego wówczas moratorium, pozostawiając Herbertowi Boyerowi , Stanleyowi N. Cohenowi i ich współpracownikom udowodnienie w 1973 r., Że rekombinowane DNA wytworzone tą metodą może faktycznie samoreplikować się w bakteriach . Tak więc większość doktoratów Mertza. zamiast tego praca magisterska koncentrowała się na opracowaniu innych sposobów tworzenia, selekcji i hodowania mutantów SV40 do badania funkcji tego wirusa, aby mógł on zostać użyty jako pierwszy eukariotyczny wektor do klonowania . Patent USA 4 237 224, „Proces produkcji biologicznie funkcjonalnych chimer molekularnych”, który wygenerował ponad 250 milionów dolarów dochodu z licencji i tantiem, wymienił tylko Boyera i Cohena jako współtwórców. Niektórzy kwestionowali, czy te patenty były ważne, biorąc pod uwagę wcześniejsze publikacje Petera Lobbana i A. Dale'a Kaisera oraz laboratorium Berg, które były już w domenie publicznej w momencie złożenia niniejszego wniosku w listopadzie 1974 r.

Późniejsza kariera naukowa i naukowa

Mertz spędził 15 miesięcy jako pracownik naukowy ze stopniem doktora w Medical Research Council . We współpracy z Johnem B. Gurdonem i Edwardem M. De Robertisem wykazała, że ​​biologiczne makrocząsteczki wstrzyknięte do oocytów żaby właściwie wykorzystywane, zapewniając pierwszy sposób badania wielu aspektów ekspresji genów u wyższych eukariontów .

Mertz jest członkiem wydziału University of Wisconsin - Madison od 1976 roku. Jej laboratorium bada regulację ekspresji genów onkowirusów DNA SV40, wirusa zapalenia wątroby typu B i wirusa Epsteina-Barra oraz role receptora jądrowego receptor estrogenowy α odgrywa rolę w raku piersi i reguluje aktywność receptora estrogenowego α.

Linki zewnętrzne