Jennite
| Jennit | |
|---|---|
 Struktura krystaliczna jennitu: elementarna komórka elementarna widziana w 3D
| |
| Ogólne | |
| Kategoria | Minerał krzemianowy |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
Ca 9Si 6O 18 ( OH ) 6 · 8H 2O |
| Symbol IMA | Jnn |
| Klasyfikacja Strunza | 9.DG.20 |
| Układ kryształów | trójklinika |
| Kryształowa klasa |
Pinakoidalny ( 1 ) (ten sam symbol HM ) |
| Grupa kosmiczna | P 1 |
| Komórka elementarna |
a = 10,56, b = 7,25 c = 10,81 [A]; α = 99,7° β = 97,67°, γ = 110,07°; Z = 1 |
| Identyfikacja | |
| Masa formuły | 1063 g/mol |
| Kolor | Biały |
| Kryształowy zwyczaj | Kryształy o kształcie ostrzy, agregaty włókniste, formy płytkowo-arkuszowe |
| Łupliwość | Wyraźny na [001] |
| Twardość w skali Mohsa | 3.5 |
| Połysk | Ciało szkliste (szkliste) |
| Pasemko | Biały |
| Przezroczystość | Przezroczysty do półprzezroczystego |
| Gęstość | 2,32 – 2,33 |
| Właściwości optyczne | Dwuosiowy (-) |
| Współczynnik załamania światła | n α = 1,548 - 1,552 n β = 1,562 - 1,564 n γ = 1,570 - 1,571 |
| Dwójłomność | δ = 0,022 |
| kąt 2V | Zmierzone: 74° |
| Fluorescencja ultrafioletowa | Słaba biel |
| Bibliografia | |
Jennit jest minerałem hydratu krzemianu wapnia o ogólnym wzorze chemicznym: Ca 9 Si 6 O 18 (OH) 6 ·8H 2 O.
Jennit występuje jako minerał przemiany w przeobrażonym wapieniu i skarnie . Zwykle występuje jako żył i otwartych przestrzeni jako późna faza mineralna. Występuje również w uwodnionym cementowym .
Pierwszy okaz jennitu znaleziony w 1966 roku w kamieniołomach Crestmore (Crestmore, hrabstwo Riverside, Kalifornia , USA) został przeanalizowany i zidentyfikowany jako nowy minerał przez Carpentera w 1966 roku (Carpenter, 1966). Nazwali ją na cześć jej odkrywcy: Clarence'a Marvina Jenniego (1896–1973), dyrektora Muzeum Geologicznego na Uniwersytecie Missouri .
W przeciwieństwie do pierwszej analizy przeprowadzonej przez Carpentera, po ponownym zbadaniu próbki Crestmore stwierdzono, że jennit nie zawiera znacznej ilości sodu.
Struktura jennitu składa się z trzech odrębnych modułów: wstęg oktaedrów wapnia dzielących krawędzie , łańcuchów krzemianowych typu wollastonitu biegnących wzdłuż osi b oraz dodatkowych oktaedrów wapnia w centrach inwersji . Grupy hydroksylowe są związane z trzema kationami wapnia, podczas gdy nie obserwuje się grup SiOH.
Jennit przekształca się w metajennit w temperaturze 70–90 ° C (158–194 ° F), tracąc cztery cząsteczki wody.
Chemia cementu
Jennit jest często używany w obliczeniach termodynamicznych do reprezentowania bieguna mniej rozwiniętego hydratu krzemianu wapnia (CSH). Wartość stosunku atomowego Ca/Si lub cząsteczkowego CaO/SiO 2 (C/S) wynosi 1,50 (9/6), co obliczono bezpośrednio ze wzoru na skład elementarny. Tobermoryt reprezentuje bardziej rozwinięty biegun ze stosunkiem C/S 0,83 (5/6).
Zobacz też
- Inne minerały hydratu krzemianu wapnia (CSH):
- Inne minerały hydratu krzemianu glinowo-wapniowego (CASH):
- Bibliografia
- Abdul-Jaber, QH; Khoury, H. (1998), „Niezwykła mineralizacja w obszarze Maqarin (Północna Jordania) i występowanie niektórych rzadkich minerałów w marmurach i zwietrzałych skałach”, Neues Jahrb . Geol. Paleontol. Abh. , tom. 208, s. 603–629
- Bonaccorsi, E.; Merlino S.; Taylor, HFW (2004), „Struktura krystaliczna jennitu, Ca 9 Si 6 O 18 (OH) 6 · 8 H 2 O, miejscowość: Fuka, Japonia” , Cement and Concrete Research , tom. 34, nie. 9, s. 1481–1488, doi : 10.1016/j.cemconres.2003.12.033 , pobrane 2009-02-04
Dalsza lektura
- Chen, Jeffrey J.; Jeffrey J. Thomas; Hal FW Taylor; Hamlin M. Jennings (2004), „Rozpuszczalność i struktura hydratu krzemianu wapnia”, Cement and Concrete Research , 34 (9): 1499–1519, CiteSeerX 10.1.1.568.4216 , doi : 10.1016/j.cemconres.2004.04.034 , ISSN 0008-8846
- Eakle, Arthur S. (1927), „Słynne lokalizacje minerałów: Crestmore, Riverside County, California” , amerykański mineralog , 12 : 319–321 , dostęp 01.11.2009
- Naomichi, Hara (2000), „Formacja jennitu i tobermorytu z amorficznej krzemionki” , J. Soc. Inorg. Matko. Japonia , 7 (285): 133–142, ISSN 1345-3769 , dostęp 2009-02-04
- Merlino S.; Bonaccorsi E.; Armbruster T. (2001), „Prawdziwa struktura tobermorytu 11A: formy normalne i anomalne, charakter OD i modyfikacje politypowe (Uwaga: MDO2 - źródło promieniowania synchrotronowego. Lokalizacja: Bascenov, Ural, Rosja)”, European Journal of Mineralogy , 13 (3): 577–590, Bibcode : 2001EJMin..13..577M , doi : 10.1127/0935-1221/2001/0013-0577