Tobermoryt
| Tobermoryt | |
|---|---|
 Krystaliczna masa tobermorytu
| |
| Ogólne | |
| Kategoria |
Minerał krzemianowy , Uwodniony krzemian wapnia |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
Ca 5Si 6O 16 (OH) 2 · 4H 2O lub ; Ca 5Si 6 ( O,OH) 18 · 5H 2O |
| Symbol IMA | Tbm |
| Klasyfikacja Strunza | 9.DG.10 |
| Układ kryształów | Rombowy |
| Kryształowa klasa |
Dysfenoidalny (222) symbol HM : (2 2 2) |
| Grupa kosmiczna | C222 1 (nr 20) |
| Komórka elementarna |
a = 11,17 A , b = 7,38 A, c = 22,94 A; β = 90°; Z = 4 |
| Identyfikacja | |
| Masa formuły | 702,36 g/mol |
| Kolor | Jasnoróżowawy biały, biały, brązowy |
| Kryształowy zwyczaj | Jako drobne listwy; włókniste pęczki, rozety lub snopki, promieniste lub puszyste, drobnoziarniste, masywne. |
| Łupliwość | {001} Doskonałe, {100} Niedoskonałe |
| Twardość w skali Mohsa | 2.5 |
| Połysk | Szkliste, jedwabiste w skupiskach włóknistych |
| Pasemko | Biały |
| Przezroczystość | Półprzezroczysty do półprzezroczystego |
| Środek ciężkości | 2,423 - 2,458 |
| Właściwości optyczne | Dwuosiowy (+) |
| Współczynnik załamania światła | nα = 1,570 nβ = 1,571 nγ = 1,575 |
| Dwójłomność | δ = 0,005 |
| Fluorescencja ultrafioletowa | Fluorescencyjne, krótkie UV: słabe białe do żółtego, długie UV: słabe białe do żółtego |
| Bibliografia | |
Tobermoryt jest minerałem hydratu krzemianu wapnia o wzorze chemicznym: Ca 5 Si 6 O 16 (OH) 2 ·4H 2 O lub Ca 5 Si 6 (O,OH) 18 ·5H 2 O.
Wyróżnia się dwie odmiany strukturalne: tobermoryt-11 Å i tobermoryt-14 Å. Tobermoryt występuje w uwodnionym cementowym i można go znaleźć w przyrodzie jako minerał przemiany w przeobrażonym wapieniu i skarnie . Donoszono o występowaniu w obszarze Maqarin w północnej Jordanii oraz w kamieniołomie Crestmore w pobliżu Crestmore Heights w hrabstwie Riverside w Kalifornii .
Tobermoryt został po raz pierwszy opisany w 1880 roku w Szkocji , na wyspie Mull , w pobliżu miejscowości Tobermory .
Zastosowanie w betonie rzymskim
Uważa się, że tobermoryt zastąpiony aluminium jest kluczowym składnikiem odpowiedzialnym za długowieczność starożytnego podmorskiego rzymskiego betonu . Popiół wulkaniczny, którego Rzymianie używali do budowy ścian morskich, zawierał filipsyt , a interakcja z wodą morską faktycznie powodowała rozszerzanie się i wzmacnianie struktur krystalicznych w betonie, czyniąc ten materiał znacznie trwalszym niż współczesny beton po wystawieniu na działanie wody morskiej.
Chemia cementu
Tobermoryt jest często używany w obliczeniach termodynamicznych do reprezentowania bieguna najbardziej rozwiniętego hydratu krzemianu wapnia (CSH). Zgodnie ze wzorem chemicznym , stosunek atomowy Ca/Si lub molowy CaO/SiO 2 (C/S) wynosi 5/6 (0,83). Jennite reprezentuje mniej rozwiniętego bieguna ze stosunkiem C/S 1,50 (9/6).
Zobacz też
- Inne minerały hydratu krzemianu wapnia (CSH):
- Afwillit – minerał przemieniający nezokrzemian, który czasami występuje również w uwodnionej zaczynie cementowej
- Gyrolit – Rzadki minerał krzemianu warstwowego krystalizujący w kuleczkach
- Jennit – minerał przemiany inokrzemianu w przeobrażonym wapieniu i skarnie
- Taumazyt – Złożony minerał hydratu krzemianu wapnia
- Ksonotlit – minerał ikrzemianowy
- Inne minerały hydratu krzemianu glinowo-wapniowego (CASH):
- hydrogranat
- hydrogrossular
- hydrotalcyt
- Katoite
- Tacharanit ( Ca 12 Al 2 Si 18 O 33 (OH) 36 )
Dalsza lektura
- Amerykański mineralog (1954) 39, 1038.
- Taylor, HFW (czerwiec 1959). „Przemiana tobermorytu w ksonotlit”. Magazyn mineralogiczny i czasopismo Towarzystwa Mineralogicznego . 32 (245): 110–116. doi : 10.1180/minmag.1959.32.245.03 . eISSN 2515-821X . ISSN 0369-0148 .
- Abdul-Jaber, QH; Khoury, H. (1998), „Niezwykła mineralizacja w obszarze Maqarin (Północna Jordania) i występowanie niektórych rzadkich minerałów w marmurach i zwietrzałych skałach”, Neues Jahrb . Geol. Paleontol. Abh. , tom. 208, nr. 1–3, s. 603–629, doi : 10.1127/njgpa/208/1998/603
- Chen, Jeffrey J.; Jeffrey J. Thomas; Hal FW Taylor; Hamlin M. Jennings (2004). „Rozpuszczalność i struktura hydratu krzemianu wapnia”. Badania Cementu i Betonu . 34 (9): 1499-1519. CiteSeerX 10.1.1.568.4216 . doi : 10.1016/j.cemconres.2004.04.034 . ISSN 0008-8846 .
- Coleman, Nichola J. (2011). „11 Ę tobermorytowy wymieniacz jonowy z przetworzonego szkła opakowaniowego” . Międzynarodowy Dziennik Środowiska i Gospodarki Odpadami . 8 (3–4): 366–382. doi : 10.1504/IJEWM.2011.042642 .
- Currie, J. (1905). „Uwaga na temat niektórych nowych lokalizacji żyrolitu i tobermorytu”. Magazyn mineralogiczny . 14 (64): 93–95. Bibcode : 1905MinM...14...93C . doi : 10.1180/minmag.1905.014.64.06 .
- Eakle, Arthur S. (1927). „Słynne miejscowości mineralne: Crestmore, hrabstwo Riverside, Kalifornia” . amerykański mineralog . 12 : 319–321 . Źródło 2009-11-01 .
- Kikuma, J.; Tsunashima M.; Ishikawa T.; Matsuno S.; Ogawa A.; Matsui K.; Sato M. (2009). „Tworzenie hydrotermalne tobermorytu badane metodą dyfrakcji rentgenowskiej in situ w warunkach autoklawu”. Dziennik promieniowania synchrotronowego . 16 (5): 683–686. doi : 10.1107/s0909049509022080 . PMID 19713643 .
- McConnell, JDC (1954). „Uwodnione krzemiany wapnia riversideite, tobermoryt i plombieryt” . Magazyn mineralogiczny . 30 (224): 293–305. Bibcode : 1954MinM...30..293M . doi : 10.1180/minmag.1954.030.224.02 . S2CID 94792892 .
- Merlino S.; Bonaccorsi E.; Armbruster T. (1999). „Tobermoryci: ich prawdziwa struktura i charakter zaburzeń porządku (OD), próbka: 9 angstremów” . amerykański mineralog . 84 (10): 1613–1621. doi : 10.2138/am-1999-1015 . S2CID 58927981 .
- Merlino S.; Bonaccorsi E.; Armbruster T. (2001). „Rzeczywista struktura tobermorytu 11A: formy normalne i anomalne, charakter OD i modyfikacje politypowe (Uwaga: MDO2 - źródło promieniowania synchrotronowego. Lokalizacja: Bascenov, Ural, Rosja)” . Europejski Dziennik Mineralogii . 13 (3): 577–590. Bibcode : 2001EJMin..13..577M . doi : 10.1127/0935-1221/2001/0013-0577 .
- Naomichi, Hara (2000). „Powstawanie jennitu i tobermorytu z amorficznej krzemionki” . J. Soc. Inorg. Matko. Japonia . 7 (285): 133–142. ISSN 1345-3769 . Źródło 2009-02-04 .