Juliomys anoblepas
|
|
| Juliomys anoblepas | |
|---|---|
| Przednia połowa czaszki Juliomys anoblepas , widziana z prawej strony, powyżej i poniżej. | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | ssaki |
| Zamówienie: | Rodentia |
| Rodzina: | Cricetidae |
| Podrodzina: | Sigmodontinae |
| Rodzaj: | Juliomys |
| Gatunek: |
† J. anoblepas
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Juliomys anoblepas (Skrzydło, 1888)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Juliomys anoblepas to gryzoń z rodzaju Juliomys z podrodziny Sigmodontinae znany z pojedynczej pękniętej czaszki. Okaz został zebrany przez Petera Wilhelma Lunda w jaskiniach Lagoa Santa w stanie Minas Gerais w Brazylii w pierwszej połowie XIX wieku i opisany przez Herlufa Winge'a w 1888 roku jako Calomys anoblepas . Gatunek pozostawał niezbadany, a jego pokrewieństwo niejasne do 2011 roku, kiedy to uznano go za członka rodzaju Juliomys , który obejmuje trzy inne gatunki z południowej Brazylii oraz pobliskiej Argentyny i Paragwaju. J. anoblepas jest prawdopodobnie odrębnym wymarłym gatunkiem z rodzaju, którego nie ma już w Lagoa Santa.
Juliomys anoblepas jest podobny do innych przedstawicieli swojego rodzaju pod względem konfiguracji płytki jarzmowej (płytki kostnej z boku czaszki). Prawie nie rozciąga się do przodu przed połączeniem między płytką a głównym korpusem czaszki, a połączenie to jest stosunkowo niskie na czaszce. Ponadto otwór sieczny , otwory w przedniej części podniebienia , rozciągają się do punktu między pierwszymi zębami trzonowymi , a podniebienie jest krótkie, z tylnym brzegiem między trzecimi zębami trzonowymi. Żywe gatunki Juliomys różnią się od J. anoblepas o różnych cechach, w tym krótsze otwory sieczne u dwóch gatunków oraz kształt łuku jarzmowego (kości policzkowej) u J. anoblepas . Górny rząd zębów trzonowych ma długość 4,13 mm, co czyni J. anoblepas największym znanym gatunkiem Juliomys .
Taksonomia
W latach 1835-1849 duński zoolog Peter Wilhelm Lund zebrał liczne szczątki ssaków wokół wioski Lagoa Santa w Brazylii. Po jego śmierci jego kolega Duńczyk Herluf Winge szczegółowo opisał kolekcje Lunda, między innymi publikując monografię o gryzoniach z kolekcji w 1888 roku. Winge opisał wiele nowych gatunków, z których wielu nie zwróciło później uwagi systematyków, a wśród nich jest gatunek, który nazwał Calomys anoblepas . Specyficzna nazwa , anoblepas , wywodzi się z greckiego ἄνω ( ano ) „w górę” i βλέπω ( blepo ) „patrzeć”, a zatem oznacza „patrzenie w górę”. Chociaż Winge nie wyjaśnił nazwy, najprawdopodobniej odnosi się ona do płytki jarzmowej (płytki kostnej z boku czaszki), która jest wygięta na zewnątrz. Winge pojmował rodzaj Calomys w znaczeniu bardzo odmiennym od używanego dzisiaj, obejmując w nim gatunki Calomys longicaudatus (obecnie Oligoryzomys nigripes ), Calomys coronatus (obecnie Euryoryzomys russatus ), Calomys rex (obecnie Sooretamys angouya ), Calomys laticeps (obecnie Cerradomys subflavus ), Calomys saltator (obecnie Hylaeamys laticeps ) i Calomys plebejus (obecnie Delomys , gatunek niepewny). Napisał, że C. anoblepas był najbardziej rozbieżnym gatunkiem Calomys , ale był podobny do C. longicaudatus .
Koncepcja rodzaju Calomys Winge'a zasadniczo obejmowała niewyspecjalizowane gatunki z trzonowcami pentalofodontowymi , które charakteryzują się obecnością grzebienia znanego jako mesoloph na górnych i mesolophid na dolnych zębach trzonowych, oraz wykluczone gatunki obecnie umieszczone w Calomys , które sklasyfikował w Hesperomys Zamiast. Od 1898 r. autorzy umieszczają gatunki Winge's Calomys w Oryzomys , zgodny z bardziej konwencjonalnym układem taksonomicznym; później gatunek ten nazwano Oryzomys anoblepas . Przez wiele dziesięcioleci tożsamość większości gatunków Winge'a pozostawała niepewna, aw wielu przypadkach dopiero w latach 90. ponownie zbadano oryginalny materiał, aby zapewnić ostateczną identyfikację materiału. W przeglądzie kopalnych sigmodontine z Ameryki Południowej z 2002 r. Argentyński zoolog Ulyses Pardiñas i jego współpracownicy napisali, że O. anoblepas był „prawdopodobnie Oecomys ", ale to twierdzenie było oparte tylko na pobieżnym dochodzeniu.
W 2011 roku Pardiñas i Pablo Teta opublikowali kolejny artykuł na temat „ Calomys anoblepas ” po ponownym zbadaniu jedynego znanego okazu w Kopenhadze i doszli do wniosku, że zwierzę było spokrewnione z żyjącym rodzajem Juliomys , który obecnie obejmuje trzy żyjące gatunki z południowej Brazylii i w pobliżu Paragwaju i Argentyny. Rozpoznali pewne cechy, którymi J. anoblepas różni się od żyjących gatunków, iw konsekwencji utrzymali go jako odrębny, wymarły gatunek. Juliomys to rodzaj niejasnych relacji w ramach podrodziny Sigmodontinae , który jest szeroko rozpowszechniony i bardzo zróżnicowany w Ameryce Południowej i południowej Ameryce Północnej.
Opis
Juliomys anoblepas jest znany tylko z przedniej połowy czaszki, którą znaleziono w jaskini znanej jako „Lapa da Serra das Abelhas”. W porównaniu z innymi gatunkami Juliomys jest duży i ma mocniejszą czaszkę i zęby. Jego mównica (przednia część) jest szeroka i krótka, a obszar międzyoczodołowy (między czaszką) ma kształt klepsydry z kwadratowymi brzegami. Gryzoń thomasomyine Rhipidomys i oryzomyine Oecomys , oba występujące również we wschodniej Brazylii, mają szerszy obszar międzyoczodołowy z lepiej rozwiniętymi grzbietami na brzegach. Jeden z trzech żyjących gatunków Juliomys , Juliomys pictipes , ma również szerszy obszar międzyoczodołowy. Za nosami (których brakuje w jedynej znanej czaszce) znajduje się zagłębienie międzyłzowe, obniżona część czaszki; szew (połączenie) między dwiema kośćmi czołowymi jest tam niecałkowicie zamknięty . To ciemiączko międzyczołowe jest wspólne z Juliomys rimofrons , ale nie z Juliomys pictipes ani z większością okazów Juliomys ossitenuis . W Wilfredomys , brazylijski gryzoń z pewnymi podobieństwami do J. anoblepas , kość przedszczękowa tworzy wąski występ w kierunku płatów czołowych, czego nie ma u J. anoblepas i innych gatunków Juliomys .
Płytki jarzmowe są prawie całkowicie pionowe. Jak już zauważył Winge, przednia krawędź płytki jarzmowej prawie nie sięga do przodu przed mostkiem przedoczodołowym, który łączy płytkę z korpusem czaszki. Ta cecha odróżnia J. anoblepas od Wilfredomys i wielu oryzomyines, ale płytka jarzmowa żyjących gatunków Juliomys bardzo przypomina płytkę J. anoblepas . Ponadto połączenie między płytką jarzmową a mostkiem przedoczodołowym jest umieszczone wyżej na mównicy w Wilfredomys . Łuki jarzmowe (kości policzkowe) szeroko rozłożone. Bardziej niż u innych Juliomys przednia część łuków jarzmowych jest wygięta do przodu, a płytki jarzmowe wygięte na zewnątrz. Ponadto wcięcie jarzmowe , wcięcie między blaszką jarzmową a łukiem, jest głębokie, a nie płytkie, jak u J. ossitenuis i J. rimofrons .
Siekacze (otwory w podniebieniu między siekaczami a zębami trzonowymi ) są szerokie i długie, sięgając do przednich krawędzi pierwszego górnego zęba trzonowego (M1) . Wilfredomys ma jeszcze dłuższe otwory sieczne, rozciągające się między zębami trzonowymi, ale otwory te są krótsze u J. ossitenuis i J. pictipes . Samo podniebienie jest szerokie i krótkie, z tylnym marginesem między M3. Oryzomyines, takie jak Oecomys i Oligoryzomys mają dłuższe podniebienia, sięgające poza trzecie zęby trzonowe. Na podniebieniu obecne są drobne otwory (foramina). Tylny brzeg podniebienia jest kwadratowy; J. anoblepas nie ma kolca na środku tylnego marginesu, tak jak ma to miejsce u Rhipidomys . Wilfredomys ma zamiast tego tylną krawędź w kształcie litery U i dłuższe podniebienie, z tylną krawędzią za M3.
Dobrze rozwinięte górne siekacze mają pomarańczową emalię na swoich przednich powierzchniach i są lekko opistodontowe (krawędź tnąca znajduje się za pionową płaszczyzną siekaczy). Zęby trzonowe są brachyodontami (niskokoronowanymi) i noszą grzebienie i guzki ułożone parami naprzeciw siebie. Przedni guzek M1, stożek przedni , jest podzielony na dwa mniejsze guzki po obu stronach zęba doliną, zgięciem przednio-środkowym . Zarówno M1, jak i drugi trzonowiec (M2) mają dobrze rozwinięty mezolof (grzebień blisko środka zęba). Chociaż M3 jest stosunkowo duży, jego tylna część jest zmniejszona.
Obszar międzyoczodołowy ma długość 4,14 mm, a płytka jarzmowa 2,38 mm. Diastema (przerwa) między siekaczami a zębami trzonowymi ma długość 6,39 mm . Sieczne otwory mają 5,25 mm długości i 1,77 mm szerokości. Mostek podniebienny (część podniebienia między otworem przysiecznym a dołem mezopterygoidalnym za tylnym końcem podniebienia) ma 4,29 mm długości i 2,75 mm szerokości na pierwszych zębach trzonowych. Górny rząd zębów trzonowych ma 4,13 mm długości, a M1 ma 1,19 mm szerokości. Te pomiary czynią J. anoblepas największym znanym gatunkiem Juliomys .
Dystrybucja i siedlisko
Juliomys anoblepas znany jest tylko z Lagoa Santa, gdzie rodzaj już nie występuje; najbliższe zapisy znajdują się około 70 km (43,5 mil) na południowy wschód. Jest to jeden z kilku kopalnych gryzoni z Lagoa Santa, które już nie występują na tym obszarze. Chociaż dokładne tło środowiskowe zespołu skamieniałości Lagoa Santa pozostaje niejasne, mogły one zostać zdeponowane w okresie ochłodzenia klimatu, które doprowadziło do większej różnorodności lokalnej.
Cytowana literatura
- Hershkovitz, P. 1962. Ewolucja neotropikalnych gryzoni krycetynowych (Muridae) ze szczególnym uwzględnieniem grupy filotynowej . Zoologia Fieldiana 46: 1–524.
- Musser, GG i Carleton, MD 2005. Nadrodzina Muroidea. str. 894-1531 w Wilson, DE i Reeder, DM (red.). Gatunki ssaków świata: odniesienie taksonomiczne i geograficzne . wyd. 3 . Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 2 tomy, 2142 str. ISBN 978-0-8018-8221-0
- Pardiñas, UFJ, D'Elía, G. i Ortiz, PE 2002. Sigmodontinos fósiles (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) de América del sur: Estado aktualne de su conocimiento y prospiva. Mastozoología Neotropical 9 (2): 209–252 (w języku hiszpańskim).
- Pardiñas, UFJ i Teta, P. 2011. O statusie taksonomicznym brazylijskiej myszy Calomys anoblepas Winge, 1887 (Mammalia, Rodentia, Cricetidae). Zootaxa 2788: 38–44.
- Trouessart, EL 1898. Catalogus ssak tam viventium quam fossilium. Tomus 2. Berlin: R. Friedländer i Sohn, 1469 s. (po łacinie).
- Voss, RS i Myers, P. 1991. Pseudoryzomys simplex (Rodentia: Muridae) i znaczenie kolekcji Lunda z jaskiń Lagoa Santa w Brazylii . Biuletyn Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej 206: 414–432.
- Weksler, M. i Bonvicino, CR 2005. Taksonomia szczurów karłowatych z rodzaju Oligoryzomys Bangs, 1900 (Rodentia, Sigmodontinae) brazylijskiego Cerrado, z opisem dwóch nowych gatunków . Arquivos do Museu Nacional 63 (1): 113–130.
- Weksler, M., Percequillo, AR i Voss, RS 2006. Dziesięć nowych rodzajów gryzoni oryzomyine (Cricetidae: Sigmodontinae) . Nowicjaty w Muzeum Amerykańskim 3537: 1–29.
- Winge, H. 1888. Jordfundne og nulevende Gnavere (Rodentia) z Lagoa Santa, Minas Geraes, Brazylia . E Museo Lundii 1 (3): 1–200 (w języku duńskim).