Lemonomycyna

Lemonomycyna

Nazwy
Inne nazwy (–)-lemonomycyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Identyfikator klienta PubChem	10554716
InChI InChI=1S/C27H41N3O9/c1-11-21(31)13-8-16-20-14(26(34)35)7-15(28-20)25(33)30(16)17(19( 13)22(32)23(11)37-6)10-38-18-9-27(3,36)24(29(4)5)12(2)39-18/h12,14-18, 20,24-26,28,33-36H,7-10H2,1-6H3/t12-,14+,15-,16-,17-,18+,20+,24+,25-,27-/ m0/s1 Klucz: JXWCEWIDCYAQRW-RNWDBXQFSA-N
UŚMIECH C[C@H]1[C@H]([C@@](C[C@@H](O1)OC[C@H]2C3=C(C[C@@H]4N2[C@ H]([C@@H]5C[C@H]([C@H]4N5)C(O)O)O)C(=O)C(=C(C3=O)OC)C)( C)O)N(C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C27H41N3O9 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	551,637 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Lemonomycyna jest antybiotykiem o wzorze cząsteczkowym C ₂₇ H ₄₁ N ₃ O ₉ , który jest wytwarzany przez bakterię Streptomyces candidus . Lemonomycyna została po raz pierwszy wyizolowana w 1964 r. Lemonomycyna wykazała również aktywność przeciwko ludzkim komórkom nowotworowym okrężnicy.

Dalsza lektura

•   Jiménez-Somarribas, Alberto; Williams, Robert M. (2 września 2013). „Badania syntetyczne nad lemonomycyną: budowa tetracyklicznego rdzenia”. czworościan . 69 (35): 7505–7512. doi : 10.1016/j.tet.2013.05.009 . hdl : 10217/80986 . ISSN 0040-4020 .
•   Harmata, Michael (2012). Strategie i taktyki w syntezie organicznej . Prasa akademicka. P. 353. ISBN 978-0-12-386540-3 .
•   Postępy w chemii heterocyklicznej . Prasa akademicka. 14 stycznia 2019 r. s. 157. ISBN 978-0-12-817150-9 .