MAGEA3

MAGEA3
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory , CT1.3, HIP8, HYPD, MAGE3, MAGEA6, członek rodziny MAGE
Identyfikatory zewnętrzne
	A3
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Antygen związany z czerniakiem 3 (MAGE-A3) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen MAGEA3 .

Genetyka

Ten gen jest członkiem rodziny genów antygenów związanych z czerniakiem . Członkowie tej rodziny kodują białka o 50 do 80% identyczności sekwencji względem siebie. Promotory i pierwsze eksony genów MAGEA wykazują znaczną zmienność, co sugeruje, że istnienie tej rodziny genów umożliwia ekspresję tej samej funkcji pod różnymi kontrolami transkrypcji. Geny MAGEA są skupione w chromosomalnej lokalizacji Xq28 . Byli zamieszani w niektóre zaburzenia dziedziczne, takie jak dyskeratoza wrodzona .

Funkcja i znaczenie kliniczne

Normalna funkcja MAGE-A3 w zdrowych komórkach jest nieznana. Obecność antygenu na komórkach nowotworowych wiąże się z gorszym rokowaniem. W jednym badaniu wysoki poziom MAGE-A3 w gruczolakoraku płuc był związany z krótszym przeżyciem.

MAGE-A3 jest białkiem specyficznym dla nowotworu i zostało zidentyfikowane między innymi w wielu nowotworach, w tym w czerniaku , niedrobnokomórkowym raku płuc , nowotworach hematologicznych . Obecnie GlaxoSmithKline opracowuje szczepionkę przeciwnowotworową ukierunkowaną na MAGE-A3. Szczepionka jest białkiem fuzyjnym złożonym z MAGE-A3 i Haemophilus influenzae w połączeniu z zastrzeżonym immunoadiuwantem.

Dalsza lektura

Brasseur F, Rimoldi D, Liénard D i in. (1995). „Ekspresja genów MAGE w pierwotnym i przerzutowym czerniaku skóry”. Int. J. Rak . 63 (3): 375–80. doi : 10.1002/ijc.2910630313 . PMID 7591235 . S2CID 38676798 .
Kocher T, Schultz-Thater E, Gudat F i in. (1995). „Identyfikacja i lokalizacja wewnątrzkomórkowa produktu genu MAGE-3”. Rak Res . 55 (11): 2236-9. PMID 7757970 .
De Plaen E, Arden K, Traversari C i in. (1994). „Struktura, lokalizacja chromosomów i ekspresja 12 genów z rodziny MAGE”. Immunogenetyka . 40 (5): 360–9. doi : 10.1007/BF01246677 . PMID 7927540 . S2CID 11331427 .
Ding M, Beck RJ, Keller CJ, Fenton RG (1994). „Klonowanie i analiza genów związanych z MAGE-1” . Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 202 (1): 549–55. doi : 10.1006/bbrc.1994.1963 . PMID 8037761 .
Gaugler B, Van den Eynde B, van der Bruggen P, et al. (1994). „Ludzki gen MAGE-3 koduje antygen rozpoznawany na czerniaku przez autologiczne cytolityczne limfocyty T” . J. Exp. Med . 179 (3): 921–30. doi : 10.1084/jem.179.3.921 . PMC 2191409 . PMID 8113684 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Valmori D, Liénard D, Waanders G i in. (1997). „Analiza cytolitycznych limfocytów T specyficznych dla MAGE-3 u pacjentów z czerniakiem z ludzkim antygenem leukocytarnym A2”. Rak Res . 57 (4): 735–41. PMID 9044853 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Mallon AM, Platzer M, Bate R i in. (2000). „Porównawcza analiza sekwencji genomu regionu Bpa / Str u myszy i człowieka” . Genom Res . 10 (6): 758–75. doi : 10.1101/gr.10.6.758 . PMC 310879 . PMID 10854409 .
Jang SJ, Soria JC, Wang L i in. (2001). „Aktywacja antygenów nowotworowych antygenu czerniaka występuje na wczesnym etapie karcynogenezy płuc”. Rak Res . 61 (21): 7959–63. PMID 11691819 .
Consogno G, Manici S, Facchinetti V i in. (2003). „Identyfikacja regionów immunodominujących wśród mieszanych epitopów komórek T CD4+ z restrykcją HLA-DR na antygenie nowotworowym MAGE-3” . Krew . 101 (3): 1038–44. doi : 10.1182/blood-2002-03-0933 . PMID 12393675 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Guo J, Wen DR, Huang RR i in. (2003). „Wykrywanie wielu markerów związanych z czerniakiem w liniach komórkowych czerniaka metodą RT in situ PCR”. Do potęgi. Mol. Patol . 74 (2): 140–7. doi : 10.1016/S0014-4800(03)00012-1 . PMID 12710945 .
Zerbini A, Pilli M, Soliani P i in. (2004). „Charakterystyka ex vivo pochodzących z nowotworu antygenów czerniaka kodujących specyficzne dla genu komórki CD8 + u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym”. J. Hepatol . 40 (1): 102–9. doi : 10.1016/S0168-8278(03)00484-7 . PMID 14672620 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Zhou M, Peng JR, Zhang HG i in. (2005). „Identyfikacja dwóch naturalnie prezentowanych peptydów antygenowych MAGE od pacjenta z rakiem wątrobowokomórkowym za pomocą spektrometrii mas”. immunol. Lett . 99 (1): 113–21. doi : 10.1016/j.imlet.2005.02.007 . PMID 15885805 .
Hudolin T, Juretic A, Spagnoli GC i in. (2006). „Immunohistochemiczna ekspresja antygenów nowotworowych MAGE-A1, MAGE-A3/4 i NY-ESO-1 w rakowej i łagodnej tkance gruczołu krokowego”. prostata . 66 (1): 13–8. doi : 10.1002/pros.20312 . PMID 16114059 . S2CID 24732367 .
Miyagawa N, Kono K, Mimura K i in. (2006). „Nowo zidentyfikowany peptyd pochodzący z MAGE-3, ograniczony do HLA-A24 jest naturalnie przetwarzany i prezentowany jako epitop CTL na komórkach raka przewodu pokarmowego wykazujących ekspresję MAGE-3”. Onkologia . 70 (1): 54–62. doi : 10.1159/000091185 . PMID 16446550 . S2CID 36970406 .