Marcela Maus

Marcela Maus
Alma Mater
University of Pennsylvania Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Kariera naukowa
Instytucje Harvard Medical School
Doradcy akademiccy Carl H. June

Marcela V. Maus jest profesorem nadzwyczajnym medycyny w Harvard Medical School i dyrektorem Programu Immunoterapii Komórkowej w Massachusetts General Hospital. Pracuje nad immunoterapią w leczeniu raka, wykorzystując genetycznie zmodyfikowane komórki T do zwalczania nowotworów złośliwych (raka).

Wczesne życie i edukacja

Maus uczęszczał do Stuyvesant High School w Nowym Jorku . Ukończyła studia licencjackie w Massachusetts Institute of Technology , gdzie specjalizowała się w biologii i literaturze. Tytuł doktora medycyny uzyskała na Uniwersytecie Pensylwanii , gdzie szkoliła się w laboratorium Carla H. June , opracowując metody powiększania populacji komórek T na potrzeby terapii medycznych. W latach 2006-2008 ukończyła rezydenturę z chorób wewnętrznych w szpitalu University of Pennsylvania. Ukończyła stypendium z hematologii i Onkologii w Memorial Sloan Kettering Cancer Center od 2008 do 2012.

Badania i kariera

W 2012 roku Maus wróciła na University of Pennsylvania , gdzie została adiunktem i dyrektorem medycyny translacyjnej. Od 2015 roku Maus pracuje w Massachusetts General Hospital i Dana-Farber Cancer Institute . Tutaj prowadzi Program Immunoterapii Komórkowej, który przekłada jej badania na badania kliniczne dla pacjentów z nowotworami złośliwymi.

Maus opracowuje chimeryczne komórki T receptora antygenu (CAR) dla pacjentów z rakiem. Wykazała, że ​​możliwe jest zastosowanie zmodyfikowanych komórek CAR-T do identyfikacji i zabijania komórek nowotworowych wykazujących ekspresję specyficznego białka EGFR vllI (wariant III). Uważa, że ​​stosowanie komórek CAR-T w połączeniu z inhibitorami punktów kontrolnych jest stosowane w leczeniu innych nowotworów. Komórki mogą przebić się przez barierę krew-mózg , przeniknąć do guza i wywołać odpowiedź immunologiczną. Maus wykorzystał CRISPR-Cas9 do opracowania komórek CAR-T, które zawierają cząsteczkę o nazwie Bispecyficzny czynnik angażujący komórki T (BiTE). Bispecyficzny czynnik angażujący limfocyty T nadal wytwarza krótkotrwałe cząsteczki, które atakują guz, dopóki nie zostanie on zniszczony. BiTE zawiera dwa ramiona molekularne, z których jedno wychwytuje cel antygenu EGFR na komórkach nowotworowych, a drugie lokalizuje receptor CD3 pobliskiej komórki T. Gdy cel i receptor komórek T znajdą się blisko siebie, może zniszczyć komórkę rakową. BiTE łączą guz i limfocyty T. Zwykle BiTE jest zbyt duży, aby przekroczyć barierę krew-mózg, ale ponieważ komórki CAR-T mogą przejść, mogą wytwarzać BiTE wewnątrz mózgu.

Maus jest członkiem zespołu kierowniczego MicroMedicine , start-upu, który tworzy zautomatyzowane układy mikroprzepływowe do ukierunkowanej izolacji komórek z płynów biologicznych . Maus otrzymał stypendium Damon Runyon Cancer Research Foundation Stage 2 w celu opracowania komórek CAR-T, które mogą atakować nieprawidłowe antygeny wytworzone z onkogenów . Przekształciła komórki CAR-T w „pojazdy opancerzone”, które mogą celować w guzy mózgu glejaka .

Wybrane publikacje

Scholia ma autorski profil Marceli Maus .
  •    Maus, Marcela (2007). „Odpowiedzi komórek T CD8 + na kapsyd wirusa związanego z adenowirusami u ludzi”. Medycyna natury . 13 (4): 419–422. doi : 10.1038/nm1549 . PMID 17369837 . S2CID 42965337 .
  •    Maus, Marcela (2013). „Toksyczność sercowo-naczyniowa i reaktywność krzyżowa tytyny komórek T o zwiększonym powinowactwie w szpiczaku i czerniaku” . Krew . 122 (6): 863–871. doi : 10.1182/blood-2013-03-490565 . PMC 3743463 . PMID 23770775 .
  •    Maus, Marcela (2014). „Limfocyty T zmodyfikowane przeciwciałami: CAR zajmują pierwsze miejsce w przypadku nowotworów hematologicznych” . Krew . 123 (17): 2625–2635. doi : 10.1182/blood-2013-11-492231 . PMC 3999751 . PMID 24578504 .
  1. ^ „Marcela V. Maus, doktor medycyny - Hematologia / Onkologia - Massachusetts General Hospital, Boston, MA” . www.MassGeneral.org . Źródło 2019-08-02 .
  2. ^ „Program immunoterapii komórkowej” . www.MassGeneral.org . Źródło 2019-11-28 .
  3. ^ „Marcela Maus, doktor medycyny” . Światowe Forum Innowacji Medycznych 2019 . Źródło 2019-08-02 .
  4. ^ a b „Marcela Maus, MD, PhD” . Mikromedycyna . Źródło 2019-08-02 .
  5. ^ „Dom - laboratorium Maus” . Maus Lab - Celem laboratorium Maus jest zaprojektowanie i ocena genetycznie zmodyfikowanych (CAR) komórek T nowej generacji jako immunoterapii u pacjentów z rakiem .
  6. ^ a b „Łączenie komórek T CAR z istniejącymi immunoterapiami może przezwyciężyć oporność w glejakach” . ScienceDaily . Źródło 2019-08-02 .
  7. ^ „Budując swoje operacje I / O, CRISPR Therapeutics sprzymierza się z Marcelą Maus w Mass General” . Wiadomości o punktach końcowych . Źródło 2019-08-02 .
  8. ^ a b c „Nowe odkrycia i wyróżnienia w badaniach nad rakiem” . Damona Runyona . Źródło 2019-08-02 .
  9. ^ a b „Nowy rodzaj CAR-T staje się mikroapteką, eliminując glioblastoma u myszy” . STATYSTYKA . 2019-07-22 . Źródło 2019-08-02 .
  10. ^ „MicroMedicine ™ ogłasza nowego członka rady doradczej, dr Marcelę Maus” . Bioprzestrzeń . Źródło 2019-08-02 .
Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Marcela_Maus&oldid=1125353391 ”