Markus Ruegg

Markus Rüegg
Wiki pic Rueegg.jpg
Rüegg w 2015 roku
Narodowość szwajcarski
Nagrody
  • Nagroda Roberta Binga (2000)
  • Nagroda Lelio Orci (2021)
Kariera naukowa
Pola Neurobiologia
Instytucje Uniwersytet w Zurychu , Uniwersytet Stanforda , Uniwersytet Biozentrum w Bazylei

Markus Rüegg jest szwajcarskim neurobiologiem i profesorem w Biozentrum Uniwersytetu w Bazylei .

Życie

Markus Rüegg studiował biochemię na Uniwersytecie w Zurychu i uzyskał stopień doktora w dziedzinie neurobiologii. W 1989 wyjechał na staż podoktorski do prowadzenia badań w Zakładzie Neurobiologii Uniwersytetu Stanforda Szkoła Medyczna. W 1992 roku został mianowany adiunktem w Biozentrum Uniwersytetu w Bazylei. Od 1998 roku jest profesorem neurobiologii oraz wykłada i prowadzi badania w Biozentrum Uniwersytetu w Bazylei. Na podstawie wyników swoich badań był współzałożycielem pierwszej firmy spin-off (MyoContract Ltd) Biozentrum w 2000 r., która połączyła się w 2004 r., tworząc Santhera Pharmaceuticals Ltd. Od sierpnia 2021 r. jest współzałożycielem SEAL Therapeutics Ltd. i działa jako jej prezes. Firma SEAL Therapeutics Ltd. ma na celu opracowanie terapii genowej dla ciężkiej dystrofii mięśniowej związanej z LAMA2 (MD LAMA2). Jest także doradcą naukowym kilku firm biotechnologicznych zajmujących się rzadkimi chorobami, członkiem zarządu kilku organizacji pacjentów zajmujących się chorobami nerwowo-mięśniowymi oraz redaktorem naukowym kilku renomowanych czasopism.

Praca

Rüegg bada zasady molekularne , które są niezbędne do rozwoju i utrzymania układu nerwowo-mięśniowego. Do najważniejszych osiągnięć jego wcześniejszej pracy należy izolacja i charakterystyka funkcjonalna białek biorących udział w wyszukiwaniu ścieżek aksonalnych, tworzeniu synaps i pośredniczeniu w zmianach struktury synaps podczas uczenia się. Ponadto od 20 lat jego laboratorium interesuje się poznaniem mechanizmów chorobowych związanych z wrodzonymi dystrofiami mięśniowymi a ostatnie odkrycia jego laboratorium doprowadziły do ​​opracowania nowej strategii terapeutycznej. Ponadto jego grupa badawcza niedawno wykazała, że ​​wielobiałkowy kompleks mTORC1 jest niezbędny dla homeostazy mięśni i jest związany z przedwczesną sarkopenią , utratą masy i funkcji mięśni w zaawansowanym wieku. Wiedza ta może pomóc w przeciwdziałaniu patologicznej degradacji mięśni i opracowaniu nowych strategii terapeutycznych.

Nagrody i wyróżnienia

  • 2000 Nagroda Roberta Binga Szwajcarskiej Akademii Nauk Medycznych
  • 2013 Przewodniczący Naukowej Rady Doradczej „Szwajcarskiej Fundacji Badań nad Chorobami Mięśni” (SSEM)
  • Nagroda Lelio Orci 2021

Wybitne publikacje

  •   Ruegg, MA, Tsim, KW, Horton, SE, Kröger, S., Escher, G., Gensch, EM i McMahan, UJ (1992). Gen agryny koduje rodzinę białek blaszki podstawnej, które różnią się funkcją i rozmieszczeniem. Neuron 8, 691-699. PMID 1314621
  •   Gesemann, M., V. Cavalli i in. (1996). „Alternatywny splicing agryny zmienia jej wiązanie z heparyną, dystroglikanem i domniemanym receptorem agryny”. Neuron 16(4): 755-767. PMID 8607994
  •   Moll, J., Barzaghi, P., Lin, S., Bezakova, G., Lochmuller, H., Engvall, E., Muller, U. i Ruegg, MA (2001). Minigen agryny ratuje objawy dystroficzne w mysim modelu wrodzonej dystrofii mięśniowej. Natura 413, 302-307. PMID 11565031
  •   Bentzinger, CF, Romanino, K., Cloetta, D., Lin, S., Mascarenhas, JB, Oliveri, F., Xia, J., Casanova, E., Costa, CF, Brink, M., Zorzato, F ., Hall, MN i Rüegg, MA (2008). Specyficzna dla mięśni szkieletowych ablacja raptora, ale nie rictora, powoduje zmiany metaboliczne i skutkuje dystrofią mięśniową. Cell Metab 8, 411-424. PMID 19046572
  •   Castets, P., Lin, S., Rion, N., Di Fulvio, S., Romanino, K., Guridi, M., Frank, S., Tintignac, LA, Sinnreich, M. i Ruegg, MA ( 2013). Trwała aktywacja mTORC1 w mięśniach szkieletowych hamuje autofagię konstytutywną i wywołaną głodem oraz powoduje ciężką miopatię o późnym początku. Cell Metab 17, 731-744. PMID 23602450
  •   Guridi, M., Tintignac, LA, Lin, S., Kupr, B., Castets, P. i Ruegg, MA (2015) „Aktywacja mTORC1 w mięśniach szkieletowych reguluje metabolizm całego ciała poprzez FGF21”, Science Signaling, 8 (402), s. ra113. PMID 26554817
  •   Reinhard, JR, Lin, S., McKee, KK, Meinen, S., Crosson, SC, Sury, M., Hobbs, S., Maier, G., Yurchenco, PD i Ruegg, MA (2017) „Białka łącznikowe przywrócić błonę podstawną i skorygować dystrofię mięśniową związaną z LAMA2 u myszy”, Science Translational Medicine, 9(396), s. eal4649. PMID 28659438
  •   Ham, DJ, Börsch, A., Lin, S., Thürkauf, M., Weihrauch, M., Reinhard, JR, Delezie, J., Battilana, F., Wang, X., Kaiser, MS, Guridi, M Sinnreich, M., Rich, MM, Mittal, N., Tintignac, LA, Handschin, C., Zavolan, M. and Ruegg, MA (2020) „Połączenie nerwowo-mięśniowe jest centralnym punktem sygnalizacji mTORC1 w sarkopenii” , Nature Communications, 11(1), s. 4510. PMID 32908143
  1. ^ Były członek laboratorium Zarchiwizowane 2014-07-14 w Wayback Machine stanford.com. Źródło 2014-07-09 .
  2. ^ Curriculum Vitae biozentrum.ch. Źródło 2021-12-13.
  3. ^ Wrodzone dystrofie-zaburzenia nerwowo-mięśniowe konferencja medycyny precyzyjnej cornell.edu. Źródło 21.02.2022 .
  4. ^ a b Santhera współpracuje ze szwajcarskimi naukowcami w celu opracowania nowej terapii genowej dla LAMA2 MD muscledystrophynews.com. Źródło 21.02.2022 .
  5. ^ SEAL Therapeutics AG biozentrum.unibas.ch. Źródło 28.02.2022 .
  6. ^ Życiorys prof. Markusa A. Ruegga biozentrum.unibas.ch. Źródło 22.02.2022 .
  7. ^    Ruegg, MA; Stoeckli, ET; Lanz, RT; Streit, P; Sonderegger (1989-11-01). „Homolog wydzielanego aksonalnie białka aksoniny-1 jest integralnym białkiem błonowym włókien nerwowych zaangażowanych w pęczki neurytów” . J Cell Biol . 109 (5): 2363–2378. doi : 10.1083/jcb.109.5.2363 . PMC 2115876 . PMID 2509484 .
  8. ^    Ruegg, MA; Tsim, KW; Horton, SE; Kröger, S; Escher, G; Gensch, EM; McMahan, UJ (kwiecień 1992). „Gen agryny koduje rodzinę białek blaszki podstawnej, które różnią się funkcją i rozmieszczeniem” (PDF) . neuron . 8 (4): 691–699. doi : 10.1016/0896-6273(92)90090-z . PMID 1314621 . S2CID 9334918 .
  9. Bibliografia    _ Ruegg, MA; Escher, G; Kröger, S; McMahan, UJ (kwiecień 1992). „cDNA, który koduje aktywną agrynę” . neuron . 8 (4): 677–689. doi : 10.1016/0896-6273(92)90089-v . PMID 1314620 . S2CID 347557 .
  10. Bibliografia    _ Cavalli, V; Denzer, AJ; Brancaccio, A; Schumacher, B.; Ruegg, MA (kwiecień 1996). „Alternatywny splicing agryny zmienia jej wiązanie z heparyną, dystroglikanem i domniemanym receptorem agryny”. neuron . 16 (4): 755–767. doi : 10.1016/s0896-6273(00)80096-3 . PMID 8607994 . S2CID 12363431 .
  11. Bibliografia    _ Brandenberger, R; Gesemann, M; Chiquet, M.; Ruegg, MA (1997-05-05). „Agrin wiąże się z blaszką podstawną nerwowo-mięśniową poprzez lamininę” . J Cell Biol . 137 (3): 671–683. doi : 10.1083/jcb.137.3.671 . PMC 2139873 . PMID 9151673 .
  12. ^    Reinhard, Judith R.; Krzyś, Aleksander; Galic, Miłosz; Angliker, Nico; Rajalu, Mathieu; Vogt, Kaspar E; Ruegg, Markus A (2016-05-19). „Czujnik wapnia Copine-6 ​​reguluje plastyczność strukturalną kręgosłupa oraz uczenie się i pamięć” . Komunikacja natury . 19 (7): 11613. doi : 10.1038/ncomms11613 . PMC 4874034 . PMID 27194588 .
  13. ^    Reinhard, Judith R.; Lin, Szuo; McKee, Karen K; Meinen, Sarina; Crosson, Stephanie C; Sury, Maurizio; Hobbs, Samanta; Maier, Geraldine; Yurchenco, Peter D; Ruegg, Markus A (2017-05-28). „Białka łącznikowe przywracają błonę podstawną i korygują dystrofię mięśniową związaną z LAMA2 u myszy ” . Medycyna translacyjna nauki . 9 (396). doi : 10.1126/scitranslmed.aal4649 . PMC 5744687 . PMID 28659438 .
  14. ^   Bentzinger, Florian C; Romanino, Klaas; Cloëtta, Dimitri; Lin, Szuo; Mascarenhas, Joseph B; Oliveri, Filippo; Xia, Jinyu; Casanova, Emilio; Costa, Céline F; Brink, Marijke; Zorzato, Francesco; Hall, Michael N; Ruegg, Markus A (2008-11-05). „Ablacja specyficzna dla mięśni szkieletowych raptora, ale nie rictora, powoduje zmiany metaboliczne i powoduje dystrofię mięśni”. Metabol komórkowy . 8 (5): 411–424. doi : 10.1016/j.cmet.2008.10.002 . PMID 19046572 .
  15. ^   Szynka, Daniel J; Börsch, Anastazja; Lin, Szuo; Thürkauf, Marco; Weihrauch, Martin; Reinhard, Judith R.; Delezie, Julien; Battilana, Fabienne; Wang, Xueyong; Kaiser, Marco S; Guridi, Maitea; Sinnreich, Michael; Bogaty, Mark M; Mittal, Nitish; Tintignac, Lionel A; Handschin, Christoph; Zavolan, Mihaela; Ruegg, Markus A (2020-09-09). „Połączenie nerwowo-mięśniowe jest centralnym punktem sygnalizacji mTORC1 w sarkopenii” . Komunikacja natury . 11 (1): 4510. doi : 10.1038/s41467-020-18140-1 . PMC 7481251 . PMID   32908143 .
  16. ^ „Lista laureatów nagrody Roberta Binga” (PDF) . samw.ch . Źródło 2020-12-04 .
  17. ^ Wissenschaftlicher Beirat fsrmm.ch. Źródło 2014-07-14 .
  18. ^ „Nagroda Lelio Orci 2021” . ls2.ch . Źródło 21.02.2022 .

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Markus_Rüegg&oldid=1135327779 ”