Masashi Yanagisawa

Natywna forma tego imienia to Yanagisawa Masashi . W tym artykule przy wymienianiu osób zastosowano zachodnią kolejność imion .

Masashi Yanagisawa
柳沢正史
Urodzić się	( 25.05.1960 ) 25 maja 1960 Tokio
Narodowość	język japoński
Edukacja	Uniwersytet Tsukuba ( MD , PhD)
Nagrody	Kilby International Awards Nagroda Bristol-Myers Squibb za wybitne osiągnięcia w badaniach układu sercowo-naczyniowego Medal Honoru z Purpurową Wstążką Nagroda Asahi Nagroda Keio Medical Science Prize Osoba zasłużona dla kultury Nagroda przełomowa w naukach przyrodniczych
Kariera naukowa
Pola	Biologia molekularna
Instytucje	Kyoto University University of Texas Southwestern Medical Center Howard Hughes Medical Institute University of Tsukuba
Praca dyplomowa	Nowy silny peptyd zwężający naczynia wytwarzany przez komórki śródbłonka naczyń (1988)
Doradca doktorski	Tomoh Masaki

Masashi Yanagisawa ( 柳沢 正史 , Yanagisawa Masashi , urodzony 25 maja 1960) to japoński biolog molekularny i lekarz, znany z odkrycia hormonu endoteliny i neuropeptydu oreksyny , którego brak jest przyczyną narkolepsji . Obecnie jest dyrektorem Międzynarodowego Instytutu Integracyjnej Medycyny Snu Uniwersytetu Tsukuba oraz adiunktem w Zakładzie Genetyki Molekularnej , Centrum Medyczne Południowo-Zachodniego Uniwersytetu Teksasu .

Wczesne życie i edukacja

Yanagisawa urodził się w Tokio w 1960 roku. Jego ojciec był chirurgiem, a dzięki swojemu doświadczeniu w inżynierii elektrycznej i elektronicznej , badacz elektrofizjologii . Ukończył Gimnazjum i Liceum Musashi w 1979 roku i wstąpił na Uniwersytet Tsukuba, aby studiować medycynę. Po uzyskaniu stopnia doktora nauk medycznych w 1985 r. rozpoczął w tym samym instytucie stopień doktora, który ukończył 3 lata później.

Kariera

Zaraz po uzyskaniu stopnia doktora Yanagisawa rozpoczął karierę jako adiunkt na Wydziale Farmakologii Uniwersytetu Tsukuba . Rok później został adiunktem na tym samym wydziale, aw 1991 przeniósł się do Kyoto University School of Medicine jako adiunkt w Katedrze Farmakologii.

Yanagisawa przebywał w Kioto tylko przez rok, po czym Joseph L. Goldstein i Michael Stuart Brown , obaj laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny z 1985 roku i znani z badań nad cholesterolem , zwerbowali go do University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW) . Zaczynał jako adiunkt w Katedrze Genetyki Molekularnej , został awansowany na profesora zwyczajnego w 1996 roku i obdarzony Patrykiem E. Haggerty Wybitna Katedra Podstawowych Nauk Biomedycznych w 1998 roku.

W latach 2001-2006 prowadził własny projekt w ramach programu ERATO (Exploratory Research for Advanced Technology) Japońskiej Agencji Nauki i Technologii , skupiający się na odkrywaniu endogennych ligandów dla receptorów sierocych .

Wrócił do Japonii w 2012 roku, aby założyć i kierować Międzynarodowym Instytutem Integracyjnej Medycyny Snu na Uniwersytecie Tsukuba, który został utworzony w ramach inicjatywy World Premier International Research Centre przez japońskie Ministerstwo Edukacji, Kultury, Sportu, Nauki i Technologii . Dwa lata później przeszedł na niepełny etat na UTSW jako adiunkt . Yanagisawa był także badaczem w Instytucie Medycznym Howarda Hughesa podczas pracy na pełny etat na UTSW.

Badania

Yanagisawa jest najbardziej znany ze swojego odkrycia hormonu endoteliny i neuropeptydu oreksyny . Na początku lat 80. odkryto, że tlenek azotu jest substancją wytwarzaną przez komórki śródbłonka w celu rozluźnienia mięśni gładkich wokół naczyń krwionośnych , co powoduje rozszerzenie naczyń i zwiększony przepływ krwi. Doprowadziło to do spekulacji i polowania na odwrotność, pochodzącego ze śródbłonka czynnika zwężającego naczynia krwionośne substancja. Podczas studiów doktoranckich przełożony Yanagisawy, Tomoh Masaki, zgodził się pozwolić mu spróbować wyizolować substancję. Badanie to stało się jego pracą doktorską i opublikował swoje odkrycie w 1988 r., nazywając substancję „endoteliną” i opisując jej sekwencję peptydową. Następnie opublikował szereg raportów na temat funkcji i regulacji endoteliny, w tym współpracował z Takeshi Sakurai w celu zidentyfikowania receptora dla endoteliny .

Kontynuował badanie endoteliny po przeprowadzce do University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW) w Stanach Zjednoczonych, na przykład odkrywając jeden z mechanizmów aktywacji endoteliny i że mutacja w receptorze endoteliny może powodować chorobę Hirschsprunga .

Ostatecznie jego zainteresowanie endoteliną zmalało i Yanagisawa skupił się na receptorach sierocych , które są receptorami, których endogenne ligandy nie zostały jeszcze zidentyfikowane, w szczególności sieroce receptory sprzężone z białkiem G (GPCR). W 1998 roku, ponownie współpracując z Takeshi Sakurai, który przeniósł się do Stanów Zjednoczonych jako adiunkt na UTSW, Yanagisawa połączył dwa sieroce GPCR z rodziną neuropeptydów jako ich ligandy. Nazwali go „ oreksyną ” po grecku słowo oznaczające apetyt, ponieważ neuropeptyd został znaleziony wyłącznie w podwzgórzu , regionie mózgu, który reguluje apetyt, oraz ponieważ myszy spożywały więcej pokarmu po otrzymaniu dawki oreksyny. Inna grupa z The Scripps Research Institute (obecnie Scripps Research ) dokonała tego samego odkrycia w tym samym roku i nazwała neuropeptyd „hipokretyną”. Obecnie „hipokretyna” (lub HCRT ) jest używana w odniesieniu do genu i transkryptu , podczas gdy „oreksyna” jest używana w odniesieniu do peptydu .

Następnie Yanagisawa i jego zespół wyeliminowali gen oreksyny u myszy, mając nadzieję, że zwierzę je mniej. Zamiast tego zaobserwowali zachowanie podobne do ludzkiego stanu narkolepsji , której przyczyna była wówczas jeszcze nieznana. Związek między oreksyną a narkolepsją został definitywnie ustalony niedługo potem, w 2000 roku.

Od tego czasu jego badania koncentrowały się głównie na badaniu receptorów snu i sierocych. Na przykład odkrył funkcje GPR7 (NPBW1) i GPR8 (NPBW2), GPR41 (FFA3) i GPR103 (QRFPR).

Niedawno, stosując obiektywne podejście do genetyki , które losowo wprowadzało mutacje u myszy, a następnie obserwowało ich elektrokardiogram i elektromiogram , Yanagisawa i jego zespół opisali rolę KIAA0999 (kodowanego przez gen Sik3 ) i NALCN (kodowanego przez gen Nalcn ) w regulujące sen. Jego zespół zidentyfikował również fosforylację i defosforylację 80 białek jako główny mechanizm regulacji cyklu snu u myszy.

Honory i nagrody

• Międzynarodowe nagrody Kilby (1998)
• Nagroda Fundacji Roberta J. i Claire Pasarow w dziedzinie badań medycznych układu sercowo-naczyniowego (1997)
• Nagroda Novartis za badania nad nadciśnieniem, American Heart Association (1998)
• John J. Abel Award in Pharmacology, American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics (1998)
• Nagroda Amgen, Amerykańskie Towarzystwo Biochemii i Biologii Molekularnej (1999)
• Nagroda Jacobæusa, Fundacja Novo Nordisk (2001)
• Nagroda Bristol-Myers Squibb za wybitne osiągnięcia w badaniach układu sercowo-naczyniowego (2003)
• Członek Narodowej Akademii Nauk (2003)
• Ulfa von Eulera , Instytut Karolinska (2012)
• Walter B. Cannon Award Lectureship, Amerykańskie Towarzystwo Fizjologiczne (2015)
• Medal Honoru z Purpurową Wstążką (2016)
• Nagroda Asahi (2017)
• Nagroda nauk medycznych Keio (2018)
• Osoba zasłużona dla kultury (2019)
• Przełomowa nagroda w dziedzinie nauk o życiu (2023)

Życie osobiste

Yanagisawa jest żonaty i od drugiego roku studiów doktoranckich jest chrześcijaninem baptystą . On gra na flecie.