Megaloprepus caerulatus
|
|
| Megaloprepus caerulatus | |
|---|---|
| samica M. caerulatus w Kostaryce | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | Odonata |
| Podrząd: | Zygoptera |
| Rodzina: | Pseudostigmatidae |
| Rodzaj: |
Megaloprepus Rambur , 1842 |
| Gatunek: |
M. caerulatus
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Megaloprepus caerulatus ( Drury , 1782)
|
|
Megaloprepus caerulatus to damselfly z rodziny leśnych olbrzymów z rodziny Coenagrioniae. Gigantyczne damselfly były wcześniej uznawane za własną rodzinę, Pseudostigmatidae . M. caerulatus występuje w mokrych i wilgotnych lasach Ameryki Środkowej i Południowej . Ma największą rozpiętość skrzydeł ze wszystkich żyjących ważek lub ważek , do 19 centymetrów (7,5 cala) u największych samców. Jego duży rozmiar i oznaczenia na skrzydłach sprawiają, że jest to gatunek rzucający się w oczy; unoszący się Megaloprepus został opisany jako „pulsująca niebiesko-biała latarnia morska”. M. caerulatus jest jedynym gatunkiem z rodzaju Megaloprepus .
Jako dorosły żywi się pająkami-tkaczami w podszycie leśnym, które wyrywa z ich sieci. Składa jaja w wypełnionych wodą dziurach w drzewach ; samce bronią większych dziur jako terytoriów lęgowych . Najada jest czołowym drapieżnikiem w swoim siedlisku w dziuplach, żywiąc się kijankami i owadami wodnymi , w tym larwami gatunków komarów , które są nosicielami ludzkich chorób.
Jajko i najada
Megaloprepus składa jaja w wodzie, która zbiera się w dziurach w drzewach, składając jaja w mokrej korze . Te przenoszone przez rośliny zbiorniki wodne, znane jako phytotelmata , mogą tworzyć się w żywym drzewie, gdy gałąź pęka lub pęczek gnije i wypełnia się wodą, w przyporach niektórych drzew, które utrzymują wodę, w tym pospolitej Pentaclethra macroloba , lub w zagłębieniach w pień może wypełnić się wodą po upadku drzewa. Jaja wylęgają się po minimum 18 dniach, ale wylęganie jaj złożonych tego samego dnia rozłożone jest nawet na pół roku. Ta skrajna zmienność czasu wylęgu - nieznana u innych samic, ale obecna u niektórych gatunków komarów - zwiększa prawdopodobieństwo, że niektóre jaja wyklują się, gdy nie ma drapieżnika.
Podobnie jak w przypadku innych samic , młode — znane jako najady , nimfy lub larwy — są mięsożerne. Najbardziej wszechobecną ofiarą w dziuplach, w których żyją, są komarów , ale żywią się również kijankami , larwami syrphid i ochotkowatych oraz innymi najadami ważek ( ważek i ważek ). Trzy podobne do liści blaszki ogonowe na końcu odwłoka, które służą jako skrzela , są szerokie i misternie pofałdowane, co jest przystosowaniem do okresowo niskich tlenu w swoim środowisku. Każda blaszka ma rzucającą się w oczy białą plamę, dzięki czemu Megaloprepus jest łatwy do odróżnienia od innych samic żeńskich.
Aż 13 samic może składać jaja w jednej dużej dziurze w drzewie, składając do 250 jaj każda, ale liczba najad jest zmniejszana przez kanibalizm . Nawet gdy występuje duże stężenie innej ofiary, Megaloprepus nadal zabijają się nawzajem, aż do osiągnięcia gęstości jednej najady na 1-2 litry wody. Nie są terytorialne, ale większe osobniki wypierają mniejsze; ich agresywne zachowanie obejmuje podnoszenie i kołysanie blaszkami ogonowymi oraz uderzanie wargami sromowymi , zawiasowa, rozciągliwa dolna „warga”, której najady używają do łapania zdobyczy.
Dorosły
Ciało dorosłego jest ciemnobrązowe lub czarne i ma żółtawe znaczenia. Skrzydła są szkliste (przezroczyste), z ciemnoniebieskim paskiem na zewnętrznej jednej trzeciej. Samice mają mleczno zabarwioną plamę na końcu każdego skrzydła, podczas gdy samce z większości populacji mają biały pasek tuż wewnątrz niebieskiego.
W 1923 roku Philip Calvert opisał Megaloprepus w locie:
Podczas lotu cztery skrzydła są rozstawione dość daleko od siebie, przednie i tylne po tej samej stronie daleko od siebie, ciało poziomo. Lot wystarczająco wolny, aby można było zobaczyć ruchy każdego oddzielnego skrzydła - w konsekwencji owad porusza się powoli, ale może robić uniki. Pan Barnes porównał ruchy skrzydeł do ruchu wiatraka, ale brakuje ruchów obrotowych; Powiedziałbym, że efekt wywoływany przez skrzydła bardziej przypomina pajacyka z ruchomymi rękami i nogami ciągniętymi za jeden sznurek, raczej powoli, ale oczywiście w regularnych odstępach czasu.
Jest to jeden z nielicznych gatunków z rzędu Odonata , u których samce są większe niż samice, z odwłokami do 10 cm (4 cale) długości i rozpiętością skrzydeł do 19 cm (7,5 cala) - największa rozpiętość skrzydeł ze wszystkich odonatów. Rozmiar różni się geograficznie; Megaloprepus na wyspie Barro Colorado w Panamie są mniejsze niż te ze stacji biologicznej La Selva w Kostaryce czy stacji terenowej Los Tuxtlas w meksykańskim stanie Veracruz .
Odnotowano długość życia dorosłych do 7 miesięcy.
Plądrowanie
Podobnie jak inne samice pseudostygmatydów , Megaloprepus żywi się pająkami budującymi sieci . Żeruje na obszarach narażonych na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, takich jak szczeliny utworzone przez powalone drzewa lub gałęzie; światło pomaga uniknąć zaplątania. Kiedy znajdzie sieć, unosi się przed nią, dopóki nie zlokalizuje pająka. Następnie leci do tyłu i szybko rzuca się ponownie do przodu, aby chwycić pająka przednimi łapami. W końcu wycofuje się i przysiada, aby pożreć pająka, usuwając nogi przed zjedzeniem ciała.
Reprodukcja
Większość dziur w drzewach zawiera mniej niż litr wody, ale niektóre mogą pomieścić nawet 50 litrów. Samce Megaloprepus bronią tych większych dziur jako terytoriów lęgowych , kojarząc się z samicami, które przybywają do dziupli w celu złożenia jaj .
Kilka czynników sprawia, że duże dziury w drzewach są bardziej wartościowe dla Megaloprepus niż małe. Ich większa objętość nie tylko może pomieścić więcej najad na raz, ale mają też większe zagęszczenie zdobyczy w postaci kijanek i larw komarów; dzięki temu najady rosną szybciej i szybciej osiągają dorosłość. W lasach z porą suchą większe dziury w drzewach mogą trwać prawie miesiąc dłużej, zanim całkowicie wyschną. W rezultacie duże dziury w drzewach mogą wytworzyć trzy kohorty na sezon, w sumie około kilkudziesięciu nowych dorosłych osobników, podczas gdy tylko jedna lub dwie wyłaniają się z małej dziury. Megaloprepus dają również duże dziury w drzewach większe szanse na przeżycie pojawiają się, jeśli jeden z jego wolniej rosnących krewnych z rodzaju Mecistogaster jest już obecny. W dziurze na drzewie wystarczająco małej, aby skutecznie patrolowała ją pojedyncza najada, pierwszy gatunek, który się wykluje, prawdopodobnie pożre wszystkich przybyszów, ale w dużej dziurze Megaloprepus może uciec wystarczająco długo, by przerosnąć i ostatecznie zjeść starszego mieszkańca. Wreszcie, prawdopodobnie z powodu większej obfitości zdobyczy, większe dziury w drzewach produkują większe samce, które będą w stanie lepiej same bronić terytorium, gdy osiągną dojrzałość reprodukcyjną.
Samiec terytorialny wypędza inne samce ze swojego terytorium, goniąc je, a czasem uderzając. Nie pozwala samicom składać jaj w norze, której broni, bez uprzedniego krycia się z nim, ale nie ściga samic, które zamiast tego decydują się opuścić scenę. Budowa penisa sugeruje, że podobnie jak w przypadku wielu innych odonatów , samiec Megaloprepus są w stanie wyprzeć plemniki z poprzednich krycia, zapewniając ojcostwo jaj. Ze swojej strony samice nie wybierają partnerów na podstawie wielkości i czasami łączą się ponownie z mniejszymi samcami, które nie mogą przejąć terytorium i zamiast tego zajmują pozycję satelitarną w pobliżu. Przynajmniej niektóre samice składają jaja w niebronionych dziuplach przed ponownym kryciem.
Ochrona
Megaloprepus unika latania nad dużymi polanami, na których brakuje zacienionych okoni, i ma słabą wytrzymałość w locie, osiągając maksymalną odległość mniejszą niż 1 km, gdy eksperymentalnie wypuszczono go nad wodę. Może to ograniczać jego do rozprzestrzeniania się , czyniąc go szczególnie podatnym na fragmentację siedlisk . Chociaż może rozmnażać się w lasach wtórnych , jest tam mniej powszechny niż w starodrzewach , nawet jeśli te dwa obszary sąsiadują ze sobą. Ponieważ Megaloprepus zmniejsza liczbę dorosłych komarów które wyłaniają się z dziupli, w których żyje, a niektóre gatunki, na które żeruje, są ważnymi wektorami chorób, ich ochrona może mieć wpływ na zdrowie ludzi.
Notatki
Zobacz też
- Corbet, Phillip S. (1999), Dragonflies: Behaviour and Ecology of Odonata , Ithaca, NY: Cornell University Press, s. 281–282, ISBN 978-0-8014-2592-9 .
- Fincke, Ola M. (1992), „Consequences of Larval Ecology for Territoriality and Reproductive Success of a Neotropical Damselfly” (PDF) , Ecology , 73 (2): 49–462, doi : 10.2307/1940752 , JSTOR 1940752 , zarchiwizowane z oryginał (PDF) w dniu 2006-09-01
- Fincke, Ola M. (1992), „Międzygatunkowa konkurencja dla dziupli: konsekwencje dla systemów kojarzenia i współistnienia w neotropikalnych samicach” (PDF) , The American Naturalist , 139 (1): 80–101, doi : 10.1086 / 285314 , zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 2006-09-01 .
- Fincke, Ola M. (1994), „Regulacja populacji tropikalnej damselfly w stadium larwalnym przez ograniczenie pokarmu, kanibalizm, drapieżnictwo wewnątrz gildii i suszenie siedlisk” (PDF) , Oekologia , tom. 100, nie 1–2, s. 118–127, doi : 10.1007/BF00317138 , zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 2006-09-02 .
- Fincke, Ola M. (1996), „Zachowanie larw olbrzyma damselfly: terytorialność czy dominacja zależna od wielkości?” (PDF) , Zachowanie zwierząt , cz. 51, s. 77–87, CiteSeerX 10.1.1.497.8416 , doi : 10.1006/anbe.1996.0007 , zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 16.05.2011 .
- Fincke, Ola M. (1998), „Ekologia populacji Megaloprepus coerulatus i jej wpływ na zbiorowiska gatunków w dziuplach wypełnionych wodą” (PDF) , w Demster, JP; McLean, IFG (red.), Populacje owadów: w teorii i praktyce , Kluwer Academic Press, s. 391–416 .
- Fincke, Ola M. (2006), „Wykorzystanie gatunków lasów i drzew oraz rozprzestrzenianie się przez gigantyczne ważki (Pseudostigmatidae): ich perspektywy w rozdrobnionych lasach” ( PDF) , w: Rivera, A. Cordero (red.), Forests and Dragonflies (4th WDA Symposium of Odonatology, Pontevedra, Hiszpania, lipiec 2005) , Sofia-Moskwa: Pensoft, s. 103–125 .
- Groeneveld, Linn F.; Viola Clausnitzerb i Heike Hadrysa (2007), „Convergent Evolution of Gigantism in Damselflies of Africa and South America? Evidence from Nuclear and Mitochondrial Sequence Data”, Molecular Phylogenetics and Evolution , 42 (2): 339–46, doi : 10.1016 / j .ympev.2006.05.040 , PMID 16945555
- Hedström, Ingemar; Göran Sahlén (2001), „Klucz do dorosłych samiczek kostarykańskich „helikopterów” (Odonata: Pseudostigmatidae) z uwagami na temat ich fenologii i preferencji dotyczących stref życia” , Revista de Biología Tropical , 49 (3–4): 1037–1056, ISSN 0034-7744 , pobrane 13.07.2007
- Leigh Jr., Egbert Giles (1999), Ekologia lasów tropikalnych: widok z wyspy Barro Colorado , Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, s. 38–39, ISBN 978-0-19-509603- 3
- Lewington, Ryszard; McGavin, George (2001), Essential Entomology: An Order by Order Wprowadzenie , Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, ISBN 978-0-19-850002-5 .
- Srivastava, Diane S.; Melnyczuk, Michael C.; Ngai, Jacqueline T. (2005), „Zmienność krajobrazu w zagęszczeniu larw zygoptera żyjącego w bromelii, Mecistogaster modesta (Odonata: Pseudostigmatidae)”, International Journal of Odonatology , 8 (1): 67–79, doi : 10.1080 / 13887890.2005.9748244 .
- Waldbauer, Gilbert (2006), Spacer po stawie: owady w wodzie i nad wodą , Cambridge: Harvard University Press, ISBN 978-0-674-02211-9
