Cyklohydrolaza metenylotetrahydrofolianowa
| cyklohydrolaza metenylotetrahydrofolianu | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 dimer cyklohydrolazy metenylotetrahydrofolianu,
| |||||||||
| identyfikatory ludzkie | |||||||||
| nr WE | 3.5.4.9 | ||||||||
| nr CAS | 9027-97-8 | ||||||||
| Bazy danych | |||||||||
| IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
| ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
| MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
| PRYM | profil | ||||||||
| Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
| Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
W enzymologii cyklohydrolaza metenylotetrahydrofolianu ( EC 3.5.4.9 ) jest enzymem katalizującym reakcję chemiczną
- 5,10-metenylotetrahydrofolian + H 2 O 10-formylotetrahydrofolian
H2O 5,10 Zatem dwoma substratami tego enzymu są -metenylotetrahydrofolian i , podczas gdy jego produktem jest 10-formylotetrahydrofolian .
Enzym ten należy do rodziny hydrolaz , działających na wiązania węgiel-azot inne niż wiązania peptydowe, szczególnie w cyklicznych amidynach.
Enzym ten uczestniczy w metabolizmie glioksylanów i dikarboksylanów oraz jednej puli węgla przez foliany .
Synonimy
Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to 5-hydrolaza 5,10-metenylotetrahydrofolianu (decyklizująca) .
Inne powszechnie używane nazwy to:
- Cyklodehydraza czynnika Citrovorum
- cyklohydrolaza
- syntetaza formylo-metenylo-metylenotetrahydrofolianu (połączona) .
Studia strukturalne
Pod koniec 2007 roku rozwiązano 6 struktur dla tej klasy enzymów, z kodami dostępu PDB 1A4I , 1DIA , 1DIB , 1DIG , 2C2X i 2C2Y .
- Rabinowitz JC, Pricer WE (1956). „Enzymatyczna synteza kwasu N10-formylotetrahydrofoliowego i jego rola w tworzeniu ATP podczas degradacji formiminoglicyny”. J. Am. chemia soc . 78 (16): 4176–4178. doi : 10.1021/ja01597a094 .
- Tabor H, Wyngarden L (lipiec 1959). „Enzymatyczne tworzenie kwasu formiminotetrahydrofoliowego, kwasu 5,10-metenylotetrahydrofoliowego i kwasu 10-formylotetrahydrofoliowego w metabolizmie kwasu formiminoglutaminowego”. Journal of Biological Chemistry . 234 (7): 1830–46. PMID 13672973 .
