Monoklonalne GEMoaB
| Typ | GmbH |
|---|---|
| Przemysł |
Biotechnologia Farmacja |
| Założony | 2011 |
| Założyciel | Gerharda Ehningera, Michaela Bachmanna |
| Siedziba | Drezno , Niemcy |
Kluczowi ludzie |
Arnim Ehninger, dyrektor naukowy (CSO) , Gerhard Ehninger ( CMO ) |
| Produkty | GEM333; GEM3PSCA; UniCAR-T-CD 123, UniCAR-T-PSMA |
| Przychód | nie |
| Strona internetowa |
GEMoaB jest firmą biofarmaceutyczną z siedzibą w Dreźnie w Niemczech . Firma dysponuje szeroką listą immunoterapeutycznych nowej generacji do leczenia zaawansowanych nowotworów krwi i guzów litych w fazie badań przedklinicznych i klinicznych. Firma została założona w 2011 roku przez dwóch profesorów uniwersyteckich Gerharda Ehningera i Michaela Bachmanna .
Tło firmy
Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnych immunoterapii komórkowych, firma GEMoaB stworzyła dwie platformy immunoterapii komórkowej, zwane UniCAR i RevCAR. Te genetycznie zmodyfikowane komórki T można szybko i wielokrotnie włączać i wyłączać poprzez dozowanie tak zwanych modułów targetujących (TM), które sieciują komórki efektorowe T UniCAR/RevCAR ze złośliwymi komórkami docelowymi. Po usieciowaniu komórki T UniCAR/RevCAR są aktywowane i namnażane oraz eliminują złośliwe komórki docelowe. Można je szybko wyłączyć po odstawieniu TM, obiecując uniknięcie wyczerpania komórek efektorowych T i zmniejszenie potencjalnych skutków ubocznych zwykle związanych z CAR-T terapie.
Rada naukowa i strategiczna
W skład rady naukowo-strategicznej firmy wchodzą: Gerhard Ehninger (przewodniczący), Michael Bachmann (Niemcy), Katy Rezvani (USA), Bob Löwenberg (Holandia) oraz poseł do parlamentu (Niemcy) Thomas de Maizière .
Współpraca
Gemoab współpracuje z wieloma partnerami: siostrzaną firmą Cellex w Kolonii w Niemczech, Fraunhofer-Institut , firmą farmaceutyczną Bristol-Myers Squibb, a także firmami ABX, Bio Elpida i federalnym saksońskim Ministerstwem Nauki i Badań.
Leki obecnie opracowywane
- GEM333: przeciwciało bispecyficzne angażujące komórki T (TCE) przeciwko CD33 w AML
- GEM3PSCA, TCE przeciwko PSCA w raku prostaty i innych guzach litych wykazujących ekspresję PSCA
- UniCAR-T-CD 123 do leczenia AML, ALL i niektórych chłoniaków
- UniCAR-T-PSMA do leczenia szeregu nowotworów eksprymujących PSMA
Literatura
- Nicola Mitwasi i wsp.: Gotowe komórki NK-92 zmodyfikowane „UniCAR” do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję GD2 W: Nature Scientific Reports, Band 10, 2020, S. 2141. doi : 10.1038/s41598-020 -59082-4 , PMID 32034289 .
- Loff, S., Meyer, JE, Dietrich, J., Spehr, J., Julia, R., von Bonin, M., Gründer, C., Franke, K., Feldmann, A., Bachmann , M., Ehninger, G., Ehninger, A., Cartellieri, M.: Przedkliniczna charakterystyka późnego stadium przełączalnego CD123-specyficznego CAR-T w leczeniu ostrej białaczki In: Blood , 132, 2018, S. 964-964 . doi : 10.1182/blood-2018-99-113288 .
- Arndt, C., Feldmann, A., Koristka, S., Schafer, M., Bergmann, R., Mitwasi, N., Berndt, N., Bachmann, D., Kegler, A., Schmitz, M., Puentes-Cala, E., Soto, JA, Ehninger, G., Pietzsch, J., Liolios, C., Wunderlich, G., Kotzerke, J., Kopka, K., Bachmann, M.: Teranostyczny ligand PSMA do obrazowania PET i ponownego kierowania komórek T wykazujących ekspresję uniwersalnego chimerycznego receptora antygenowego UniCAR W: Oncoimmunology, Band 8, 2019, Article: 1659095. doi : 10.1080/2162402X.2019.1659095 , PMID 31646084 .
- C. Arndt, M. von Bonin i wsp.: Przekierowanie komórek T za pomocą pierwszego w pełni humanizowanego bispecyficznego przeciwciała CD33-CD3 skutecznie eliminuje blasty AML bez uszkadzania hematopoetycznych komórek macierzystych. W: Leukemia , Band 27, Nummer 4, kwiecień 2013, S. 964–967, doi : 10.1038/leu.2013.18 , PMID 23325142 .