Mycobacterium boenickei
| Klasyfikacja naukowa | |
|---|---|
| Mycobacterium boenickei | |
| Domena: | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: | |
| Gatunek: |
M. Boenickei
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Mycobacterium boenickei Schinsky i in. 2004, ATCC 49935
|
|
Mycobacterium boenickei jest członkiem trzeciego kompleksu biowariantów Mycobacterium fortuitum . Są to szybko rosnące wszechobecne organizmy środowiskowe, które normalnie zamieszkują glebę, kurz i wodę. Organizmy te często są ludzkimi patogenami, które powodują szerokie spektrum istotnych klinicznie chorób. Ważne jest, aby lekarze byli świadomi istnienia tych organizmów jako możliwych czynników etiologicznych, ponieważ są one oporne na większość leków przeciwgruźliczych pierwszego rzutu.
- Etymologia : boenickei, od Bönicke, na cześć wkładu Rudolfa Bönicke, niemieckiego mykobakteriologa, który jako pierwszy rozpoznał heterogeniczność w kompleksie Mycobacterium fortuitum .
Opis
Mikroskopia
- Drobnoustroje to kwasoodporne, Gram-dodatnie, pleomorficzne pałeczki. Często obserwuje się długie nitkowate formy, ale nie ma zarodników i torebek.
Charakterystyka kolonii
- Kolonie są matowe, kopulaste, o ząbkowanych krawędziach i nie wykazują strzępek powietrznych.
- Na agarze z infuzją serca z 5% (v/v) krwią króliczą przez 2 dni w temperaturze 35 °C. pokazuje białe do lekko beżowych kolonie o małej średnicy (ok. 1 mm).
Fizjologia
- Wzrost występuje na podłożu Löwensteina-Jensena w temperaturze 35 ° C w czasie krótszym niż 7 dni, ale brak wzrostu w temperaturze 42 ° C
- Wzrost występuje na 5% NaCl i na agarze MacConkeya bez fioletu krystalicznego w 28 °C
- Żaden z izolatów nie rośnie w lizozymie ani nie wykorzystuje cytrynianu, a pięć z sześciu (83%) izolatów wytwarza arylosulfatazę w ciągu 3 dni.
- Półilościowa aktywność katalazy wszystkich izolatów jest reaktywna (>45 mm).
Charakterystyka różnicowa
- Najbliższymi filogenetycznymi sąsiadami, zgodnie z podobieństwem sekwencji genu 16S rRNA, są M. neworleansense i wszystkie badane izolaty M. porcinum (wszystkie 99,9%).
Patogeneza
- Zgłaszane zakażenia obejmują ropnie skóry i tkanek miękkich z towarzyszącym zapaleniem kości i szpiku, bakteriemią, zapaleniem wsierdzia, zapaleniem rogówki, zapaleniem węzłów chłonnych, zapaleniem otrzewnej, zakażeniami pooperacyjnymi, zakażeniami płuc i chorobami rozsianymi. Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego jest rzadkie, ale zapalenie opon mózgowych może rozwinąć się po urazie lub operacji. Pacjenci z obniżoną odpornością są szczególnie narażeni na rozwój ciężkich chorób, zwłaszcza zakażenia odcewnikowego z bakteriemią.
Wpisz szczep
- Szczep typu: szczep W5998 = ATCC 49935 = DSM 44677.
- Szczep typu został po raz pierwszy wyizolowany z rany nogi
Schinsky, MF i in. Zmienność taksonomiczna trzeciego kompleksu biowariantów Mycobacterium fortuitum: opis Mycobacterium boenickei sp. nov., Mycobacterium houstonense sp. nov., Mycobacterium neworleansense sp. listopad i Mycobacterium brisbanense sp. listopad i rozpoznanie Mycobacterium porcinum z ludzkich izolatów klinicznych. Int. J. Syst. ewolucja Microbiol., 2004, 54, 1653–1667. PMID 15388725
Linki zewnętrzne