Mycobacterium lepromatosis
Mycobacterium lepromatosis jest tlenową, kwasoodporną bakterią (AFB) i drugim znanym czynnikiem wywołującym chorobę Hansena ( trąd ). Został odkryty w 2008 roku. Analiza genu 16S rRNA potwierdza, że gatunek ten różni się od Mycobacterium leprae .
| Mycobacterium lepromatosis | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Domena: | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: | |
| Gatunek: |
M. lepromatoza
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Mycobacterium lepromatosis |
|
Charakterystyka
Przedstawiciele rodzaju Mycobacterium charakteryzują się tym, że są Gram-dodatnie , nieruchliwe, nie tworzą przetrwalników i mają kształt komórek bakteryjnych. Bakterie z Mycobacterium są charakterystycznie znane z tego, że posiadają zewnętrzną błonę, kapsułki, a także wyjątkowo grubą, woskowatą, hydrofobową ścianę komórkową bogatą w kwasy mykolowe . Wiele gatunków Mycobacterium to oportunistyczne bakterie chorobotwórcze, które mogą powodować poważne choroby.
Rybosomalny RNA 16S (rRNA), genetyczny marker ewolucji bakterii, jest używany do ustalania relacji filogenetycznych ze względu na jego wysoce konserwatywny charakter. Sekwencjonowanie 16S rRNA M. lepromatosis wykazuje 2,1% rozbieżność genomową w stosunku do innych prątków. Przeanalizowano również sekwencje genów rpoB i hspa5, wykazując specjację od dwóch najbardziej spokrewnionych przodków Mycobacterium , M. leprae i M. tuberculosis . M. lepromatosis jest przykładem 9,1% odchylenia od M. leprae w strukturze nukleotydów, dowód na istnienie nowej bakterii. Analiza filogenetyczna 20 genów i pseudogenów, wyizolowanych z 5 konserwatywnych genów białek, została wykorzystana do skonstruowania drzew filogenetycznych z długimi końcowymi gałęziami z węzłów, co sugeruje, że specjacja miała miejsce dawno temu.
Choroba
Mycobacterium lepromatosis może wywoływać rozlany trąd lepromatyczny (DLL), zwykle występujący w Meksyku i na Karaibach. DLL jest ciężką postacią trądu, która objawia się zajęciem nerwów i rozległymi owrzodzeniami skóry z powodu masywnego obciążenia AFB w narządach wewnętrznych. M. lepromatosis , podobnie jak M. leprae , nie był hodowany w laboratorium, ponieważ oba nie mają genów niezbędnych do wzrostu poza żywicielami. Uważa się, że te geny zostały utracone w wyniku ewolucji redukcyjnej.
Nowatorską bakterię odkryto w 2008 roku po sekcji zwłok 2 zmarłych pacjentów z Meksyku. Podobnie jak jego bliski krewny, Mycobacterium leprae , M. lepromatosis jest fakultatywnym pasożytem wewnątrzkomórkowym , zdolnym do rozmnażania się w komórkach gospodarza i poza nimi. Naukowcy spekulowali, dlaczego hodowla bakterii w laboratorium zakończyła się niepowodzeniem. Wizualnie nie do odróżnienia od swojego bliskiego krewnego, M. leprae , M. lepromatosis jest bakterią tlenową , wymaga środowiska natlenionego, ma kształt pręcika , zgodny ze wszystkimi bakteriami Bacillus i jest odporny na kwasy dzięki obecności kwasów mykolowych w ścianie komórkowej. Zabrania to standardowego stosowania barwienia metodą Grama w charakterystyce.