NEAT1
| Identyfikatory | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NEAT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| , LINC00084, NCRNA00084, TncRNA, VINC, jądrowy transkrypt zespołu paraspeckle 1 (niekodujący białka), jądrowy transkrypt zespołu paraspeckle 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikatory zewnętrzne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidane | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nuclear Enriched Abundant Transcript 1 ( NEAT1 ) to nowy niekodujący RNA o długości około 3,2 kb (RIKEN cDNA 2310043N10Rik). Jest również znany jako Virus Inducible NonCoding RNA (VINC) lub MEN epsilon RNA. Jest transkrybowany z locus wielu nowotworów wewnątrzwydzielniczych.
Ekspresja NEAT1 jest indukowana w mózgach myszy podczas infekcji wirusem japońskiego zapalenia mózgu i wirusem wścieklizny . NEAT1 ulega konstytutywnej ekspresji w wielu tkankach nieneuronalnych i liniach komórkowych .
NEAT1 lokalizuje się w określonych strukturach jądrowych zwanych paraspeckle . RNA NEAT1 oddziałuje z białkiem paraspeckle znanym jako P54nrb lub NONO i jest niezbędne do tworzenia paraspeckli. Niektóre badania pokazują, że RNA NEAT1 jest niezbędne do tworzenia i utrzymywania paraspeckli. Tak więc wydaje się, że ten nowy niekodujący RNA odgrywa ważną rolę strukturalną w paraspeckle jądrowych. Istnieją dwie izoformy NEAT1, NEAT1_1 i NEAT1_2, które są regulowane przez alternatywne przetwarzanie na końcu 3'. Zmutowane myszy pozbawione Neat1 nie wykazują jawnych nieprawidłowości zewnętrznych, ale samice myszy wykazują zmniejszoną płodność i defekt laktacji.
Zobacz też
Dalsza lektura
- Guru SC, Agarwal SK, Manickam P i in. (1997). „Mapa transkrypcji dla regionu 2,8 Mb zawierającego locus wielu nowotworów wewnątrzwydzielniczych typu 1” . Genom Res . 7 (7): 725–735. doi : 10.1101/gr.7.7.725 . PMC 310681 . PMID 9253601 .
- Mao YS, Sunwoo H, Zhang B, Spector DL (2011). „Bezpośrednia wizualizacja współtranskrypcyjnego montażu ciała jądrowego przez niekodujące RNA” . Nat. Biol komórkowy . 13 (1): 95–101. doi : 10.1038/ncb2140 . PMC 3007124 . PMID 21170033 .
- Peyman JA (2001). „Klonowanie ekspresji ssaków dwóch supresorów ludzkiego trofoblastu głównych genów kompleksu zgodności tkankowej”. Jestem. J. Reprod. immunol . 45 (6): 382–392. doi : 10.1111/j.8755-8920.2001.450603.x . PMID 11458881 . S2CID 10836255 .
- Geirsson A, Lynch RJ, Paliwal I i in. (2003). „Niekodujący RNA ludzkiego trofoblastu hamuje aktywność promotora CIITA III w mysich limfocytach B”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 301 (3): 718–724. doi : 10.1016/S0006-291X(03)00028-7 . PMID 12565840 .
- Chen LL, Carmichael GG (2009). „Zmieniona retencja jądrowa mRNA zawierających odwrócone powtórzenia w ludzkich embrionalnych komórkach macierzystych: funkcjonalna rola jądrowego niekodującego RNA” . Mol. komórka . 35 (4): 467–478. doi : 10.1016/j.molcel.2009.06.027 . PMC 2749223 . PMID 19716791 .
- Peyman JA (1999). „Represja głównych genów kompleksu zgodności tkankowej przez kwas rybonukleinowy ludzkiego trofoblastu” . Biol. Reprodukcja _ 60 (1): 23–31. doi : 10.1095/biolreprod60.1.23 . PMID 9858482 .