Paulingit
| Generał | |
|---|---|
| Paulingów | |
| Kategoria | Grupa Zeolitów |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
(K,Na,Ca) 3–4 (Si,Al) 21 O 42 •17-22H 2 O |
| Symbol IMA | Pau |
| Klasyfikacja Strunza | 9.GC.35 |
| Układ kryształów | Sześcienny |
| Kryształowa klasa |
Sześciokąt (m 3 m) Symbol HM : (4/m 3 2/m) |
| Grupa kosmiczna | mam 3m _ _ |
| Identyfikacja | |
| Kolor | Bezbarwny, jasnożółty, pomarańczowy, czerwony |
| Kryształowy zwyczaj | zazwyczaj jako kryształy euhedralne |
| Łupliwość | Nic |
| Pęknięcie | muszlowy |
| Twardość w skali Mohsa | 5 |
| Połysk | Szklisty do adamantytu |
| Przezroczystość | Przezroczysty |
| Środek ciężkości | 2,085 - 2,24 |
| Współczynnik załamania światła | n=1,472-1,484 |
| Fluorescencja ultrafioletowa | Nic |
| Bibliografia | |
Paulingite lub paulingite-K to rzadki minerał zeolitowy , który znajduje się w pęcherzykach w skałach bazaltowych z rzeki Columbia w pobliżu Rock Island Dam w stanie Waszyngton .
Paulingite został nazwany na cześć Linusa Carla Paulinga (1901–1994), profesora chemii w California Institute of Technology i zaakceptowany przez Międzynarodowe Stowarzyszenie Mineralogiczne w 1960 r.
Wczesne powstawanie w sekwencji krystalizacji i wysoka zawartość wody sugerują, że paulingit tworzy się ze stosunkowo rozcieńczonych płynów porowych. Mają dużą komórkę elementarną o wielkości 3,51 nanometra i izometryczny układ kryształów. Jest to obok struktur białkowych największa znana nieorganiczna komórka elementarna. [ potrzebne źródło ] Charakterystyczną strukturę Paulingitu można zaobserwować podczas rozkładu pozostałej zawartości wody. Rozdrobnienie rentgenowskie pojedynczego kryształu tego chemicznie odmiennego materiału próbki pozwoliło uzyskać trzy główne pozycje kationów, które znajdują się wewnątrz tak zwanego paulingitu lub wapnia (Ca), między 8 pierścieniami sąsiedniego baru (Ba) niepłaskie 8-pierścienie klatkowe Potas (K).
Wstęp
Kamb i Oke w 1960 roku po raz pierwszy opisali paulingit z pęcherzyków w trzeciorzędowych skałach bazaltowych zawierających augit na tamie Rock Island w Waszyngtonie, gdzie jest związany z klinoptylolitem (Na, K, Ca)
2–3 Al
3 (Al, Si )
2 Si
13 O
36 •12H
2 O) , filipsyt (Ca,Na 2 ,K 2 ) 3 Al 6 Si 10 O 32 • 12 H 2 O , kalcyt ( CaCO 3 ) i piryt ( FeS 2 ). Minerały zeolitowe to krystaliczne, uwodnione glinokrzemiany zasad i kationów zasadowych o trójwymiarowej strukturze. Jest to szczególna grupa minerałów, która jest ważna ze względu na zastosowania jej członków w różnych gałęziach przemysłu. Ze względu na swoje szczególne właściwości, takie jak atrakcyjne właściwości adsorpcyjne, kationowymienne, odwadniająco-rehydratacyjne i katalityczne, znajdują zastosowanie w przemyśle jądrowym , budownictwo, przemysł rolniczy, przemysł medyczny, przemysł petrochemiczny, przemysł kosmiczny oraz przemysł produktów gospodarstwa domowego (Fredrick A. Mumpton, 1998). Jest to rzadki minerał zeolitowy o dwunastościanu {110} i bardzo dużej komórce elementarnej o a= 3,51 nanometra. Informacje o minerałach zostały opisane przez Kamb i Oke (1960), które mają stosunek Si/Al równy 3,0, zakres BaO 0,5-0,4,1% i 18,5% zawartości wody (Tscherinch i Wise, 1982).
Fizyczne, krystalograficzne informacje i struktura
Paulingit to doskonały dwunastościan rombowy o średnicy od 0,1 do 1,0 mm. Ich przyczepienie do pęcherzyków powoduje półkulisty kształt, wykazujący od 5 do 6 płaszczyzn płaszczyzn dwunastościennych. W ścianach pęcherzyków wydają się być ciemnobrązowe do czarnych. W rzeczywistości są przezroczyste i bezbarwne ze względu na przejrzystość i ich przywiązanie do ściany pęcherzyka. Kryształowe twarze są gładkie i płaskie i mają jasny szklisty połysk. Kryształy nie mają rozszczepienia. Pod mikroskopem lornetkowym przypomina kawałki lodu. Lamele widziane optycznie mogą wskazywać na bliźniactwo. Mają złamanie muszli. Ma białą smugę. Rombowy dwunastościan jest dominującą formą krystaliczną paulingitu. The twardość paulingitu wynosi 5. Rozmiar komórki elementarnej paulingitu jest wyjątkowy, ponieważ jest to największy związek nieorganiczny, przewyższający większość złożonych związków międzymetalicznych. Zmierzona gęstość wynosi 2,085 g/cm3 , a obliczona gęstość wynosi 2,10 g/ cm3 . Poniższy rysunek przedstawia dwunastościan minerału paulingitu.
Patrząc pod mikroskopem petrograficznym , kryształy zawierają rozproszone drobne inkluzje przypominające bąbelki. Paulingit jest przeważnie izotropowy, aw skrajnych przypadkach słabe, izolowane, rozmyte i słabo dwójłomne bliźniacze, które jest decydującym czynnikiem różnicującym paulingit od analcytu ( NaAlSi 2 O 6 • H 2 O ). Współczynnik załamania światła przy 230 w świetle pary sodu metodą zanurzeniową wynosi 1,473. Badanie dyfrakcji pojedynczego kryształu dostarcza informacji, że paulingit jest sześcienny, a długość sześcienna a 0 = 35,10 A. Wyznaczono ją na podstawie zdjęcia rotacyjnego, stosując promieniowanie miedzi Ka, filtrowanej niklem, z filmem w układzie samokalibrującym. Refleksje zostały zindeksowane za pomocą fotografii Weissenberga o zerowej warstwie. Odbicia typu hkl dla l=0 do l=12 zbadano za pomocą fotografii Weissenberga o jednakowym nachyleniu i zaobserwowano tylko odbicia mające h+k+l parzyste, co wskazuje na siatkę centrowaną na ciele. Układ kryształów jest izometryczny. Grupa przestrzenna paulingitu to Im3m, a grupa punktowa to 4/m3 2/m (Kamb i Oke 1960).
Zjawisko geologiczne
Paulingit zwykle znajduje się w pęcherzykach strumieni bazaltowych . Ze względu na jego rzadkość, przy jego powstawaniu należy wziąć pod uwagę pewne czynniki chemiczne. Wymienne kationy nie kontrolują tworzenia się paulingitu, ponieważ różne lokalizacje mają różne zawartości procentowe pierwiastków, np. zeolity Rigginsa są bogate w K, podczas gdy Chase Creek jest bogate w bar. Również stosunek Si/Al nie kontroluje tworzenia się, ponieważ stosunek ten jest kontrolowany przez pH roztworu. Mogły powstać wokół uwodnionych lub częściowo uwodnionych kationów metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, które działają jak matryca. Stosunkowo niskie roztwory soli promują strukturę paulingitu. Występuje więc w skałach subalkalicznych. Istnieją następujące miejscowości, w których występuje również paulingit, w tym Riggins w kraju Idaho, Ritter w hrabstwie Grant i Chase creek w Kolumbii Brytyjskiej. W Europie Paulingit został znaleziony wśród zeolitów Giants Causeway w Irlandii oraz dwa stanowiska zeolitowe w pobliżu Howeneeg i Vogelsberg (Tscherinch i Wise, 1982).
Dystrybucja
W USA, w Rock Island Dam , na rzece Columbia, Wenatchee , Douglas Co., Waszyngton; z okolic Riggins , Idaho Co., Idaho; oraz w Three Mile Creek, niedaleko Ritter , Grant Co., Oregon. Na Chase Creek, na skrzyżowaniu z Charcoal Creek, na północ od Falkland , Kolumbia Brytyjska, Kanada. Duże kryształy z Giant's Causeway i Craigahulliar, Portrush , hrabstwo Antrim, Irlandia Północna . W Kladno i Vinarice, Republika Czeska . W Höwenegg , Hegau w Badenii-Wirtembergii oraz w kamieniołomie Ortenberg w Vogelsberg w Hesji w Niemczech.
Stowarzyszenie
Zeolitowe gatunki mineralne, piryt i kalcyt są ważnymi minerałami, które zwykle występują w połączeniu z paulingitem.
- ^ Wojownik, LN (2021). „Symbole minerałów zatwierdzone przez IMA – CNMNC” . Magazyn mineralogiczny . 85 (3): 291–320. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- Bibliografia _
- ^ http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/paulingitek.pdf Podręcznik minerałów
- ^ a b http://webmineral.com/data/Paulingite-K.shtml Webmineral
- ^ http://www.mindat.org/min-7219.html Mindat
- Lengauer, CL; Giester, G.; Tillmanns, S. (1996), Mineralogiczna charakterystyka paulingitu z Vinaricka Hora, Republika Czeska , Wiedeń, Austria: Institut für Mineralogie und Kristallographie, Universität Wien .
- Tschernich, Rudy W.; Wise, William S. (1982), „Paulingite: wariacje w składzie” (PDF) , amerykański mineralog , tom. 67, s. 799–803
- Kamb, W. Barclay ; Oke, William C. (1960), Paulingite, nowy zeolit, w połączeniu z erionitem i pirytem nitkowatym .
- Mumpton, Fredrick A. (1998), „Zastosowania zeolitów w rolnictwie i przemyśle”, kolokwium National Academy of Sciences „Geology, Mineralogy and Human Welfare” .