Fizjoderma
| Klasyfikacja naukowa | |
|---|---|
| Physoderma | |
| Królestwo: | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: |
Fizjoderma
Wallr. (1833)
|
| Wpisz gatunek | |
|
Physoderma maculare (1833)
Wallr. (1833)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Physoderma to rodzaj grzybów chytrid . Rodzaj ten, opisany przez niemieckiego botanika Karla Friedricha Wilhelma Wallrotha w 1833 r., obejmuje niektóre gatunki pasożytujące na roślinach naczyniowych, w tym P. alfalfae i P. maydis , czynniki wywołujące odpowiednio brodawkę lucerny i brązową plamistość kukurydzy. Z rodzajów chytrid Physoderma jest najstarszym. Jednak gatunki były mylone z grzybami rdzy , rodzajem Synchytrium i rodzajem Protomyces z Ascomycota . Członkowie Physoderma są bezwzględnymi pasożytami paprotników i roślin okrytonasiennych . Istnieje około 80 gatunków w obrębie tego rodzaju (w zależności od tego, czy obejmuje te tradycyjnie należące do Urophlyctis ).
Historia taksonomiczna
Rodzaj powstał w 1833 roku na podstawie spoczynkowego rozwoju zarodników i obejmował 6 gatunków. Niestety, jego pierwotna diagnoza była bardzo podobna do diagnozy Protomyces , co skłoniło innych do umieszczenia gatunku w niewłaściwym rodzaju. W 1877 Nowakowski założył rodzaj Cladochytrium w Chytridiales, co doprowadziło do przeniesienia Physoderma do Chytridiales również przez Schroetera w 1883. Tuż przed tym (1882) Schroeter dodał do rodzaju dodatkowe 4 gatunki i po raz pierwszy odnotował epibiotyczną, efemeryczną zoosporangię. Twierdził również, że rozmnażanie płciowe odbywa się poprzez fuzję dwóch komórek i skutkuje spoczynkowymi zarodnikami. W 1889 roku Schroeter stworzył rodzaj Urophlyctis dla tych gatunków z epibiotycznymi, efemerycznymi zoosporangiami i zarodnikami spoczynkowymi pochodzenia płciowego. Umieścił oba w tej samej podrodzinie co Cladochytrium . W 1891 Fischer obalił obserwacje Schroetera dotyczące rozmnażania płciowego i połączył Physoderma i Urophlyctis z Cladochytrium . W 1897 roku Schroeter ponownie ich rozdzielił. Magnus w 1901 roku wykorzystał charakterystykę spoczynkowej reakcji zarodników i rośliny żywicielskiej, aby rozróżnić Physoderma i Urophlyctis . Twierdził, że spoczynkowe zarodniki z Physodermy były kuliste i elipsoidalne, a te z Urophlyctis były spłaszczone z jednej strony. Gatunki Physoderma powodują przebarwienia i lekkie deformacje, natomiast Urophlycits powodować znaczne wady rozwojowe i przerost. Sparrow w licznych publikacjach wyrażał zaniepokojenie znakami używanymi do rozróżnienia tych dwóch rodzajów. W 1943 roku Sparrow zasugerował połączenie rodzaju z Urophlyctis , czego dokonał Karling w 1950 roku. Przeniósł także Physoderma do własnej rodziny Physodermataceae. Sparrow w 1962 roku zdecydował, że rodzaje są odrębne na podstawie morfologii i reakcji żywiciela. Jednak w tej chwili te dwa rodzaje są uważane za synonimy. Zazwyczaj uważano, że Physoderma była spokrewniona z policentrycznymi rodzajami Cladochytrium i Nowakowskiella Na podstawie ultrastruktury zoospory stwierdzono, że Physoderma należy do Blastocladiales , które później przekształciły się w Blastocladiomycota . Ostatnie analizy filogenetyczne wskazują, że Physoderma i Urophlycits mogą być odrębnymi rodzajami.
Morfologia i cykl życia
Physoderma charakteryzują się zarówno plechą monocentryczną, jak i endobiotyczną plechą policentryczną. Spoczynkowe zarodniki kiełkują wiosną, tworząc zoospory, które zakażają żywiciela. Początkowa infekcja powoduje powstanie monocentrycznego, epibiotycznego zoosporangium zakotwiczonego w endobiotycznych ryzoidach, ograniczonych do pojedynczej komórki gospodarza. Zoosporangium zostało scharakteryzowane jako Rhizidium lub Phlyctochytrium ; zwykle ma brodawki wyładowcze, przez które uwalniane są zoospory. ( Physoderma jest uważana za działającą, chociaż niektóre gatunki występowały kiedyś w Urophlyctis wydają się być nieoperkulowane.) Uwolnione zoospory infekują nowe komórki gospodarza iw ten sposób infekcja może przejść przez kilka pokoleń. Również zarodnie rozmnażają się wewnętrznie; to znaczy, mogą wyprodukować drugą rundę zoospor po uwolnieniu pierwszej. Późną wiosną i latem zoospory zaczną przekształcać się w endobiotyczną plechę policentryczną. Ta plecha jest często rozległa, infekując wiele komórek gospodarza, z silnie rozgałęzionymi, drobnymi ryzoidami. Te ryzoidy mogą zawierać komórki interkalarne, z których wiele jest raz lub dwukrotnie przedzielonych (i co Schroeter uznał za dowód rozmnażania płciowego). Plecha endobiotyczna daje początek dużym, grubościennym, ciemnym zarodnikom spoczynkowym, które przybierają kształt komórki gospodarza. Wygląda na to, że spoczynkowe zarodniki powstają z komórek interkalarnych. Te spoczynkowe zarodniki przetrwają zimę i wykiełkują wiosną.
Ekologia
Wiele gatunków Physoderma infekuje rośliny bagienne, a kilka ogranicza się do zanurzonej części żywicieli. Infekcje są zwykle ograniczone do liści i łodyg lub, rzadziej, do ogonków liściowych roślin żywicielskich; jednak istnieją pewne gatunki, które również lub konkretnie infekują części kwiatu. Godnym uwagi przykładem jest Physoderma deformans ; poraża kwiat dwóch gatunków anemonów . Ciekawy efekt uboczny, kwiaty zakażone P. deformans żyją dłużej niż niezainfekowane kwiaty. Istnieje co najmniej jeden znany gatunek, który infekuje korzenie rośliny żywicielskiej, a nie części nadziemne. Infekcje mogą powodować przebarwienia, brodawki lub zgrubienia. Physoderma mogą być wysoce specyficzne zarówno pod względem wyboru żywiciela, jak i obszaru zakażenia. Przykładem jest P. dulichii , który infekuje tylko górne komórki naskórka młodych liści Dulichium arundinaceum . Innym przykładem są dwa gatunki, które infekują Sium suave : jeden infekuje tylko zanurzoną część rośliny, drugi infekuje tylko wschodzącą część rośliny, ale można je znaleźć rosnące na tej samej roślinie. Ze względu na zależność od zoospor , gatunki Physoderma wymagają darmowej wody. Na przykład P. dulichii wymaga co najmniej cala stojącej wody, aby zainicjować infekcję rośliny żywicielskiej. Jednak gdy roślina zostanie zainfekowana, wysoka wilgotność, rosa lub deszcz wystarczą, aby infekcja trwała przez cały sezon wegetacyjny.
Gatunek
- Physoderma aeschynomenes
- Physoderma lucerna
- Physoderma alpinum
- Physoderma aneilematis
- Physoderma aponogetonicola
- Physoderma aponogetonis
- Physoderma asphodeli
- Physoderma astomatis
- Physoderma australasicum
- Physoderma beckmanniae
- Physoderma bohemicum
- Physoderma Bothriochloae
- Physoderma brachiariae
- Physoderma brachiariae-eruciformis
- Physoderma chrysopogonicola
- Physoderma citri
- Physoderma claytoniana
- Physoderma claytonianum
- Physoderma comar
- Physoderma commelinae
- Physoderma corchori
- Physoderma crepidis
- Physoderma cynodontis
- Physoderma debeauxii
- Physoderma dichanthiicola
- Physoderma dicksonii
- Physoderma digitariae
- Physoderma dulichii
- Physoderma echinochloae
- Physoderma eleocharidis
- Physoderma eragrostidis
- Physoderma eriochloae
- Physoderma fabae
- Physoderma gerhardtii
- Physoderma graminis
- Physoderma hemisphaericum
- Physoderma hydrocotylidis
- Physoderma indicum
- Physoderma johnsii
- Physoderma kriegeriana
- Physoderma kyllingae
- Physoderma lathyri
- Physoderma leproides
- Physoderma limnanthemi
- Physoderma lycopi
- Physoderma maculare
- Physoderma marsileae
- Physoderma maydis
- Physoderma meliloti
- Physoderma menyanthis
- Physoderma mouretii
- Physoderma myriophylli
- Physoderma narasimhanii
- Physoderma negeri
- Physoderma nelumbii
- Physoderma notosciadii
- Physoderma ornithogali
- Physoderma blada
- Physoderma pancratii
- Physoderma paspali
- Physoderma paspalidii
- Physoderma pluriannulatum
- Physoderma potteri
- Physoderma pulposum
- Physoderma raysiae
- Physoderma ruebsaamenii
- Physoderma schroeteri
- Physoderma scirpicola
- Physoderma setariicola
- Physoderma sparrovii
- Physoderma thirumalacharii
- Physoderma trachoniticum
- Physoderma trifolii
- Physoderma vagabundum
- Physoderma vagans