SPEN

SPEN
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, HIAA0929, MINT, RBM15C, SHARP, represor transkrypcji z rodziny spen,
identyfikatory zewnętrzne RATARS
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko oddziałujące z Msx2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SPEN .

Ten gen koduje indukowany hormonem represor transkrypcji. Represja transkrypcji przez ten produkt genu może nastąpić poprzez interakcje z innymi represorami, rekrutację białek zaangażowanych w deacetylację histonów lub sekwestrację aktywatorów transkrypcji. Produkt tego genu zawiera domenę na końcu karboksylowym, która umożliwia wiązanie się z innymi białkami korepresorowymi. Domena ta umożliwia również interakcję z członkami kompleksu NuRD, kompleksem białkowym remodelującym nukleosom, który zawiera aktywność deacetylazy. Ponadto ten represor zawiera kilka motywów rozpoznawania RNA, które nadają wiązanie z koaktywatorem RNA receptora steroidowego; to wiązanie może modulować aktywność zarówno ligandowanych, jak i nieligandowanych receptorów steroidowych.

Interakcje

Wykazano, że SPEN oddziałuje z HDAC1 , SRA1 i korepresorem receptora jądrowego 2 .

Dalsza lektura

Ternovskaia LN, Prochorow LG, Moroz VM (1977). „[Antagonistyczne wzajemne powiązania między gronkowcami i Sarciną wyizolowanymi z górnych dróg oddechowych praktycznie zdrowych osób]”. Antybiotyki . 21 (12): 1072-5. PMID 1020939 .
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M i in. (1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XIII. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 6 (1): 63–70. doi : 10.1093/dnares/6.1.63 . PMID 10231032 .
Shi Y, Hon M, Evans RM (2002). „Receptor delta aktywowany przez proliferatory peroksysomów, integrator represji transkrypcji i sygnalizacji receptora jądrowego” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (5): 2613-8. Bibcode : 2002PNAS...99.2613S . doi : 10.1073/pnas.052707099 . PMC 122396 . PMID 11867749 .
Oswald F, Kostezka U, Astrahantseff K, et al. (2002). „SHARP to nowy składnik szlaku sygnałowego Notch / RBP-Jkappa” . EMBO J. 21 (20): 5417–26. doi : 10.1093/emboj/cdf549 . PMC 129081 . PMID 12374742 .
Ariyoshi M, Schwabe JW (2003). „Konserwatywny motyw strukturalny ujawnia podstawową funkcję represji transkrypcji białek Spen i ich rolę w sygnalizacji rozwojowej” . Geny Dev . 17 (15): 1909–20. doi : 10.1101/gad.266203 . PMC 196244 . PMID 12897056 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Dotzlaw H, Papaioannou M, Moehren U i in. (2004). „Wzajemne oddziaływanie koaktywatora i korepresora wywołane agonistą-antagonistą na ludzki receptor androgenowy”. Mol. Komórka. endokrynol . 213 (1): 79-85. doi : 10.1016/j.mce.2003.10.036 . PMID 15062576 . S2CID 46437905 .
Beausoleil SA, Jędrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). „Charakterystyka na dużą skalę fosfoprotein jądrowych komórek HeLa” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 101 (33): 12130–5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446 . PMID 15302935 .
Vadlamudi RK, Manavathi B, Singh RR i in. (2005). „Zasadnicza rola fosforylacji Pak1 SHARP w sygnalizacji Notch” . Onkogen . 24 (28): 4591-6. doi : 10.1038/sj.onc.1208672 . PMID 15824732 .
Li J, Wang J, Yang X i in. (2007). „Docelowe białko jądrowe oddziałujące z homologiem Spena Msx2 oddziałuje z enzymem koniugującym ubikwitynę E2 UbcH8”. Mol. Komórka. Biochem . 288 (1–2): 151–7. doi : 10.1007/s11010-006-9131-9 . PMID 16583136 . S2CID 24935755 .
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE i in. (2006). „Sekwencja DNA i adnotacja biologiczna ludzkiego chromosomu 1” . Natura . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/natura04727 . PMID 16710414 .
Lim J, Hao T, Shaw C i in. (2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA i in. (2006). „Oparte na prawdopodobieństwie podejście do wysokowydajnej analizy fosforylacji białek i lokalizacji miejsca”. Nat. Biotechnologia . 24 (10): 1285–92. doi : 10.1038/nbt1240 . PMID 16964243 . S2CID 14294292 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Feng Y, Bommer GT, Zhai Y i in. (2007). „Homolog SHARP z rozdwojonymi końcami Drosophila działa jako pozytywny regulator sygnalizacji czynnika Wnt / beta-kateniny / limfocytów T w transformacji nowotworowej” . Rak Res . 67 (2): 482–91. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2314 . PMID 17234755 .