Sadashiva S. Karnik

Sadashiva Sadu Karnik to urodzony w Indiach amerykański biolog molekularny, który jest profesorem na Wydziale Medycyny Molekularnej Cleveland Clinic Lerner College of Medicine na Case Western Reserve University . Jest także kierownikiem laboratorium Karnik w Lerner Research Institute of Cleveland Clinic.

Wczesne życie i edukacja

Sadu Karnik uzyskał tytuł licencjata. stopień naukowy z botaniki, zoologii i chemii uzyskany w Sri Poornaprajna College w Udupi w 1973 r. oraz tytuł mgr inż. uzyskał stopień naukowy z biochemii klinicznej na podstawie badań z Kasturba Medical College, Manipal . [ potrzebne źródło ] Wstąpił do Indian Institute of Science , Department of Microbiology and Cell Biology Bengaluru w 1976 roku na studia doktoranckie nad Mycobacteriophage w laboratorium prof. KP Gopinathana. Jego studia podoktoranckie dotyczyły bakteriofaga Qβ w laboratorium biologa molekularnego Martina Billettera z Instytutu Biologii Molekularnej ETH Uniwersytetu w Zurychu w Szwajcarii. Później dołączył do laboratorium Har Gobind Khorana w Massachusetts Institute of Technology, aby badać wiązania dwusiarczkowe w integralnych białkach błonowych. Został naturalizowanym obywatelem Stanów Zjednoczonych w 1995 roku.

Kariera

Karnik założył niezależne laboratorium w fundacji badawczej Cleveland Clinic jako asystent personelu badającego biologię molekularną receptora angiotensyny i awansował na pełny personel w 2002 r. W 2000 r. otrzymał wspólne stanowisko profesora chemii i biologii na Cleveland State University (CSU), Cleveland , OH , aw 2003 roku został profesorem (bez etatu) medycyny molekularnej w nowo akredytowanej Cleveland Clinic Lerner College of Medicine (CCLCM) na Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio. Jego programy badawcze były wspierane przez fundusze National Institutes of Health nieprzerwanie przez ostatnie 25 lat.

Badania

Laboratorium Karnik jest znane z pierwszych doniesień o konstytutywnej aktywacji, nietypowym sprzęganiu białka G, tendencyjnej sygnalizacji ligandu, strukturze rentgenowskiej receptora angiotensyny związanego z lekiem przeciwnadciśnieniowym oraz opartemu na strukturze liganda allosterycznego receptorów angiotensyny. Odkrycia te ułatwiły opracowanie nowych transgenicznych modeli chorób sercowo-naczyniowych, agonistów z tendencją do β-arestyny, leków przeciwnadciśnieniowych nowej generacji oraz nowych struktur GPCR. Jego obecne badania mają na celu opracowanie nowych allosterycznych ligandów do interwencji w stanie przedrzucawkowym spowodowanym autoimmunizacją i hiperaldosteronizmem spowodowanym przerost nadnerczy . W 1986 roku Sadu Karnik i współpracownicy z MIT poinformowali, że wytwarzanie funkcjonalnego, reagującego na światło stanu rodopsyny zależało od utworzenia unikalnego wiązania dwusiarczkowego, które jest konserwowane w > 90% GPCR. Laboratorium Karnik w Cleveland Clinic rozszerzyło to odkrycie na inne GPCR hormonów i neuroprzekaźników, w tym receptory β-adrenergiczne i angiotensynę.

Nagrody i wyróżnienia

Karnik zdobył kilka stypendiów, w tym Junior Research Fellowship of the Indian Institute of Science, Department of Science Technology (Indie) Senior Research Fellowship oraz Swiss National Science Foundation Fellowship.

Wybrana bibliografia