Syndrom Hardcastle'a
Syndrom Hardcastle'a | |
---|---|
Inne nazwy | Zespół dysplazja kości - włókniakomięsak rdzeniasty, zespół zwężenia trzonu rdzenia - złośliwy włóknisty histiocytoma |
Zespół Hardcastle jest dziedziczony autosomalnie dominująco . |
Zespół Hardcastle to rzadka choroba genetyczna występująca na chromosomie 9 w 9p22-p21. Wpływa na kości długie . Istnieje duże ryzyko wystąpienia histiocytoma .
- ^ McKusick, Victor A.; Kniffin, Cassandra L. (30 czerwca 2015). "OMIM Entry - # 112250 - Zwężenie trzonu rdzenia ze złośliwym włóknistym histiocytoma; DMSMFH" . OMIM . Źródło 2019-06-05 .
- Bibliografia _ Luginbuehl, Igor; Marciniak, Bruno; Dalens, Bernard J. (2006), „Hardcastle Syndrome” , Syndromy: szybkie rozpoznanie i implikacje okołooperacyjne , The McGraw-Hill Companies , pobrane 2019-06-05
- Bibliografia _ Wagreich, JM; Granowetter, L.; Martignetti, JA (wrzesień 1996). „Zwężenie rdzenia trzonu macicy (stwardnienie) z nowotworem złośliwym kości (złośliwy włóknisty histiocytoma): zespół Hardcastle”. Radiologia dziecięca . 26 (9): 675–677. doi : 10.1007/BF01356833 . ISSN 0301-0449 . PMID 8781110 . S2CID 9795563 .
- ^ Jamil, Wiqqas; Allami, Mohammad K.; Mbakada, Nikita; Kluge, Wolfram (grudzień 2009). „Całkowita alloplastyka stawu kolanowego u pacjenta z zespołem Hardcastle”. Ortopedia . 32 (12): 916. doi : 10.3928/01477447-20091020-20 . ISSN 1938-2367 . PMID 19968223 .
- ^ „Syndrom Hardcastle'a” . TheFreeDictionary.com . Źródło 2019-06-05 .