Tetrametyloetylenodiamino(dimetylo)nikiel(II)

Tetrametyloetylenodiamino(dimetylo)nikiel(II)
TmedaNiMe2.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Identyfikator klienta PubChem
  • InChl=1S/C6H16N2.2CH3.Ni/c1-7(2)5-6-8(3)4;;/h5-6H2,1-4H3;2*1H3;/q;2*-1;
    Klucz: YAZPWQVRDILILI-UHFFFAOYSA-N
  • [CH3-].[CH3-].CN(C)CCN(C)C.[Ni]
Nieruchomości
C8H22N2Ni _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 204,971 g · mol -1
Wygląd żółtobrązowe ciało stałe
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Tetrametyloetylenodiamino(dimetylo)nikiel(II) to kompleks niklu organicznego o wzorze (Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2 )NiMe 2 (Me = CH 3 ). Ten żółto-brązowy, wrażliwy na powietrze związek jest popularnym prekursorem różnych kompleksów niklu organicznego . Otrzymuje się go z adduktu tmeda acetyloacetonianu niklu (II) w reakcji z metylolitem .

Ligand tmeda jest łatwo wypierany przez zasady, takie jak bipirydyna i difosfiny. Traktowanie kompleksu elektrofilowymi alkenami powoduje eliminację etylenu, dając kompleksy alkenowe.

  1. ^   Göttker-Schnetmann, Inigo; Mecking, Stefan (2020). „Praktyczna synteza (tmeda) Ni (CH 3 ) 2 , znakowanych izotopowo (tmeda) Ni ( 13 CH 3 ) 2 i neutralnych chelatowo-niklowych kompleksów metylowych”. metaloorganiczne . 39 (18): 3433–3440. doi : 10.1021/acs.organomet.0c00500 . S2CID 224930545 .
  2. ^ ab ; Kaschube, Wilfried Pörschke, Klaus R.; Wilke, Gunther (1988). „Tmeda-Nikiel-Kompleks”. Czasopismo chemii metaloorganicznej . 355 (1–3): 525–532. doi : 10.1016/0022-328X(88)89050-8 .