Trirachodon
|
Trirachodon Przedział czasowy: Wczesny - Środkowy trias
|
|
|---|---|
|
|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klad : | Synapsida |
| Klad : | Terapsida |
| Klad : | cynodoncja |
| Klad : | † Neogomfodoncja |
| Rodzaj: |
† Trirachodon Seeley, 1895 |
| Gatunek | |
|
|
| Synonimy | |
|
|
Trirachodon (z greckiego: „trójzębny ząb”) to wymarły rodzaj cynodontów . Skamieniałości zostały znalezione w Cynognathus Assemblage Zone w grupie Beaufort w Afryce Południowej iw formacji Omingonde w Namibii , datowanej na wczesny i środkowy trias .
Opis
Czaszka Trirachodona miała krótki, wąski pysk z szerokim obszarem oczodołu. Łuki jarzmowe były stosunkowo smukłe. Trirachodon był dość mały jak na cynodonta, osiągając nie więcej niż 50 cm długości. Miał zauważalnie mniej trzonopodobnych niż jego blisko spokrewniony współczesny Diademodon . Zęby te były również poprzecznie szersze niż Diademodon . Kostne podniebienie wtórne i precyzyjna okluzja zębów pozakłowych są postrzegane jako cechy pochodne u Trirachodon , które są podobne do tych u ssaki .
Gatunek
Gatunkiem typowym jest T. berryi , nazwany w 1895 na podstawie pojedynczego szkieletu czaszki. Trzy inne okazy zostały później określone jako T. kannemeyeri , który został odróżniony od tego typu na podstawie długości pyska i liczby postkłów. Od tego czasu różnice te uznano za zbyt małe, aby przypisać je dwóm różnym gatunkom, a zatem T. kannemeyeri wypadł z użycia z powodu tej możliwej synonimii.
Nowy gatunek, T. minor , został nazwany przez Roberta Brooma w 1905 roku, aby opisać słabo zachowany pysk. Miotła nazwana później T. browni w 1915 r., W której odróżnił ją od wszystkich innych gatunków na podstawie długości zębów trzonowych. W 1932 Broom zaproponował T. berryi do nowego rodzaju, Trirachodontoides . Inny gatunek Trirachodon , zwany T. angustifrons , został nazwany w 1946 roku na podstawie wąskiej czaszki znalezionej w Tanzanii , ale później udowodniono, że materiał ten pochodzi z traversodontid Scalenodon . W 1972 r. zasugerowano, że wszystkie gatunki Trirachodon są synonimami gatunków typowych, z wyjątkiem T. browni , który był synonimem Diademodon tetragonus .
Paleobiologia
Trirachodon prowadził styl życia w dół. Do rodzaju przypisano kompleksy nory znalezione w formacji Driekoppen w północno-wschodnim Wolnym Państwie w Afryce Południowej, a także w formacji Omingonde w Namibii . W jednym z kompleksów znaleziono co najmniej 20 osobników. Szyby wejściowe opadają pod płytkimi kątami i mają dwupłatowe podłogi i sklepione dachy. Podłogi niższych poziomów są mniej zauważalnie dwupłatkowe. Nory zazwyczaj kończą się dość wąsko. Tunele mają tendencję do ciasnego zakrzywiania się w miarę zagłębiania się, z komorami rozgałęziającymi się pod kątem prostym do głównego tunelu. Półwyprostowana postawa kończyn tylnych Trirachodon jest postrzegany jako przystosowanie do trwałej sprawności poruszania się w tunelach. Stosunkowo grube ściany widoczne w tych kościach mogły również zapewniać dodatkową sztywność kończynom podczas kopania. Uważa się, że nory, w których przechowano mieszkańców, zostały wypełnione osadami podczas gwałtownej powodzi; gdyby było to stopniowe napełnianie, mieszkańcy mieliby czas na ewakuację.
Wiele cech nor sugeruje, że były one wykorzystywane jako budowle kolonialne. Szerokie wejście przydałoby się w norze zamieszkałej przez wiele osobników, a rozgałęziające się tunele i kończące się komory byłyby mało prawdopodobne, aby zrobiło je jedno zwierzę. Zużyte, dwupłatkowe podłogi sugerują, że tunele były dość często używane przez wielu mieszkańców, którzy mijali się podczas przechodzenia przez nie.
Kolonialny styl życia Trirachodon sugeruje złożone zachowania społeczne, które wcześniej uważano za unikalne dla ssaków kenozoicznych i jest jednym z najwcześniejszych oznak współżycia czworonogów w kompleksie nor (częściowy odlew nory związany z Thrinaxodon liorhinus , również z grupy Beauforta, ma niedawno odkryto, że wyprzedza te nory o kilka milionów lat). Istnieje wiele sugerowanych przyczyn takiego zachowania u Trirachodon , w tym ochrona przed drapieżnictwem, miejsca rozmnażania i/lub wychowu młodych oraz termoregulacja.
Niedawne badania histologiczne kości wielu okazów Trirachodon doprowadziły do lepszego zrozumienia ontogenezy i stylu życia tych zwierząt. Istnieją dowody na słojach wzrostu kości, że na tempo wzrostu tych zwierząt duży wpływ miały wahania sezonowych warunków w ich środowisku.
Linki zewnętrzne
| |||||||||||||||||
