U7 mały jądrowy RNA

U7 mały jądrowy RNA
RF00066.jpg
Przewidywana struktura drugorzędowa i konserwacja sekwencji U7
identyfikatorów
Symbol U7
Rfam RF00066
Inne dane
typ RNA gen ; snRNA
Domeny Eukariota
WIĘC SO: 0000274
Struktury PDB PDBe

Mały jądrowy RNA U7 ( U7 snRNA ) jest cząsteczką RNA i składnikiem małego jądrowego kompleksu rybonukleoproteinowego (U7 snRNP). U7 snRNA jest wymagany do przetwarzania pre-mRNA histonów .

Koniec 5' U7 snRNA wiąże HDE (element dalszy histonu), konserwatywny region bogaty w purynę, zlokalizowany 15 nukleotydów poniżej miejsca cięcia mRNA histonu . Wiązanie regionu HDE przez snRNA U7, poprzez komplementarne parowanie zasad, jest ważnym krokiem dla przyszłej rekrutacji czynników cięcia podczas przetwarzania pre-mRNA histonów .

Zobacz też

Dalsza lektura

Linki zewnętrzne

  1. ^    Voigt T, Meyer K, Baum O, Schümperli D (2010). „Ultrastrukturalne zmiany w połączeniach nerwowo-mięśniowych przepony w ciężkim mysim modelu rdzeniowego zaniku mięśni i zapobieganie im przez dwufunkcyjny U7 snRNA korygujący splicing SMN2”. Zaburzenia nerwowo-mięśniowe . 20 (11): 744–752. doi : 10.1016/j.nmd.2010.06.010 . PMID 20832308 . S2CID 11835561 .
  2. ^    Ruepp MD, Vivarelli S, Pillai RS, Kleinschmidt N, Azzouz TN, Barabino SM, Schümperli D (2010). „Podjednostka 68 kDa ssaczego czynnika rozszczepiania I oddziałuje z rybonukleoproteiną małego jądra U7 i uczestniczy w przetwarzaniu końca 3' mRNA histonów zwierzęcych” . Kwasy nukleinowe Res . 38 (21): 7637–7650. doi : 10.1093/nar/gkq613 . PMC 2995043 . PMID 20634199 .
  3. ^    Geib T, Hertel KJ (2009). Valcarcel, Juan (red.). „Przywrócenie pełnej długości SMN promowanej przez wektory adenowirusowe wyrażające antysensowne oligonukleotydy RNA osadzone w U7 snRNA” . PLOS JEDEN . 4 (12): e8204. Bibcode : 2009PLoSO...4.8204G . doi : 10.1371/journal.pone.0008204 . PMC 2781471 . PMID 19997596 .
  4. ^    Godfrey AC, biały AE, Tatomer DC, Marzluff WF, Duronio RJ (2009). „Białka Drosophila U7 snRNP Lsm10 i Lsm11 są wymagane do przetwarzania pre-mRNA histonów i odgrywają istotną rolę w rozwoju” . RNA . 15 (9): 1661–1672. doi : 10.1261/rna.1518009 . PMC 2743060 . PMID 19620235 .
  5. ^    Yang XC, Torres MP, Marzluff WF, Dominski Z (2009). „Trzy białka pierścienia Sm specyficznego dla U7 działają jako linijka molekularna do określania miejsca obróbki końca 3' w pre-mRNA histonu ssaków” . Mol Cell Biol . 29 (15): 4045–4056. doi : 10.1128/MCB.00296-09 . PMC 2715809 . PMID 19470752 .
  6. ^    Goyenvalle A, Babbs A, van Ommen GJ, Garcia L, Davies KE (2009). „Zwiększone pomijanie egzonów indukowane przez U7 snRNA niosące sekwencję tłumika splicingu: obiecujące narzędzie do terapii DMD” . Mol Ther . 17 (7): 1234–1240. doi : 10.1038/mt.2009.113 . PMC 2835201 . PMID 19455105 .
  7. ^   Meyer K, Marquis J, Trüb J, Nlend Nlend R, Verp S, Ruepp MD, Imboden H, Barde I, Trono D, Schümperli D (2009). „Ratowanie ciężkiego mysiego modelu rdzeniowego zaniku mięśni przez modulację splicingu za pośrednictwem U7 snRNA” . Hum Mol Genet . 18 (3): 546–555. doi : 10.1093/hmg/ddn382 . PMID 19010792 .
  8. ^   Markiz J, Kämpfer SS, Angehrn L, Schümperli D (2009). „Modulacja splicingu kontrolowana przez doksycyklinę przez regulowane antysensowne kasety ekspresyjne U7 snRNA” . Gen Ter . 16 (1): 70–77. doi : 10.1038/gt.2008.138 . PMID 18701908 .
  9. ^    Marz M, Mosig A, Stadler BM, Stadler PF (2007). „U7 snRNA: badanie obliczeniowe” . Genomika Proteomika Bioinformatyka . 5 (3–4): 187–195. doi : 10.1016/S1672-0229(08)60006-6 . PMC 5054213 . PMID 18267300 .
  10. ^   Higuchi T, Anzai K, Kobayashi S (2008). „U7 snRNA działa jako regulator transkrypcji oddziałujący z odwróconym czynnikiem transkrypcyjnym wiążącym sekwencję CCAAT NF-Y” . Biochim Biophys Acta . 1780 (2): 274–281. doi : 10.1016/j.bbagen.2007.11.005 . PMID 18078822 .
  11. ^    Przyjaciel K, Lovejoy AF, Steitz JA (2007). „U2 snRNP wiąże pre-mRNA histonów bez intronów, aby ułatwić tworzenie 3 'końca zależnego od U7-snRNP” . Komórka Mol . 28 (2): 240–252. doi : 10.1016/j.molcel.2007.09.026 . PMC 2149891 . PMID 17964263 .
  12. ^   Uchikawa H, Fujii K, Kohno Y, Katsumata N, Nagao K, Yamada M, Miyashita T (2007). „Korekcja nieprawidłowego splicingu, w której pośredniczy U7 snRNA, spowodowana aktywacją tajemniczych miejsc splicingowych” . J Hum Genet . 52 (11): 891–897. doi : 10.1007/s10038-007-0192-8 . PMID 17851636 .
  13. ^   Markiz J, Meyer K, Angehrn L, Kämpfer SS, Rothen-Rutishauser B, Schümperli D (2007). „Rdzeniowy zanik mięśni: splicing pre-mRNA SMN2 skorygowany przez pochodną U7 snRNA niosącą sekwencję wzmacniającą splicing” . Mol Ther . 15 (8): 1479–1486. doi : 10.1038/sj.mt.6300200 . PMID 17505471 .
  14. ^    Asparuhova MB, Marti G, Liu S, Serhan F, Trono D, Schümperli D (2007). „Hamowanie namnażania HIV-1 przez zmodyfikowany U7 snRNA indukujący pomijanie egzonów Tat i Rev”. J Gene Med . 9 (5): 323–334. doi : 10.1002/jgm.1027 . PMID 17474072 . S2CID 26072168 .
  15. ^   Scheuerbrandta G. (2006). „Pomijanie eksonu z transferem genu U7”. Acta Myol . 25 (1): 40–2. PMID 17039980 .
  16. ^    Jaeger S, Martin F, Rudinger-Thirion J, Giegé R, Eriani G (2006). „Wiązanie ludzkiego SLBP na 3'-UTR mRNA prekursora histonu H4-12 indukuje przegrupowania strukturalne, które umożliwiają zakotwiczenie U7 snRNA” . Kwasy nukleinowe Res . 34 (17): 4987–4995. doi : 10.1093/nar/gkl666 . PMC 1635294 . PMID 16982637 .
  17. ^    Wagner EJ, Marzluff WF (2006). „ZFP100, składnik aktywnego U7 snRNP ograniczającego przetwarzanie pre-mRNA histonów, jest wymagany do wejścia w fazę S” . Mol Cell Biol . 26 (17): 6702–6712. doi : 10.1128/MCB.00391-06 . PMC 1592837 . PMID 16914750 .
  18. ^    Kolev NG, Steitz JA (2006). „Składanie in vivo funkcjonalnego U7 snRNP wymaga elastyczności szkieletu RNA w miejscu wiązania Sm”. Nat Struct Mol Biol . 13 (4): 347–353. doi : 10.1038/nsmb1075 . PMID 16547514 . S2CID 868532 .
  19. ^    Godfrey AC, Kupsco JM, Burch BD, Zimmerman RM, Dominski Z, Marzluff WF, Duronio RJ (2006). „Mutacje U7 snRNA u Drosophila blokują przetwarzanie pre-mRNA histonów i zakłócają oogenezę” . RNA . 12 (3): 396–409. doi : 10.1261/rna.2270406 . PMC 1383579 . PMID 16495235 .
  20. ^   Madocsai C, Lim SR, Geib T, Lam BJ, Hertel KJ (2005). „Korekta splicingu pre-mRNA SMN2 przez antysensowne małe jądrowe RNA U7” . Mol Ther . 12 (6): 1013–1022. doi : 10.1016/j.ymthe.2005.08.022 . PMID 16226920 .
  21. ^   Azzouz TN, Pillai RS, Däpp C, Chari A, Meister G, Kambach C, Fischer U, Schümperli D (2005). „W kierunku linii montażowej snRNP U7: interakcje białek Lsm specyficznych dla U7 z kompleksami PRMT5 i SMN” . J Biol Chem . 280 (41): 34435–34440. doi : 10.1074/jbc.M505077200 . PMID 16087681 .
  22. ^    Azzouz TN, Gruber A, Schümperli D (2005). „Białko Lsm11 specyficzne dla U7 snRNP: podwójne wiązanie styka się z czynnikiem przetwarzania palca cynkowego 100 kDa (ZFP100) i niezależną od ZFP100 funkcją w przetwarzaniu końca 3 'hitonu RNA” . Kwasy nukleinowe Res . 33 (7): 2106–2117. doi : 10.1093/nar/gki516 . PMC 1075925 . PMID 15824063 .
  23. ^    Goyenvalle A, Vulin A, Fougerousse F, Leturcq F, Kaplan JC, Garcia L, Danos O (2004). „Ratowanie dystroficznego mięśnia poprzez pomijanie egzonu za pośrednictwem U7 snRNA”. nauka . 306 (5702): 1796-1799. Bibcode : 2004Sci...306.1796G . doi : 10.1126/science.1104297 . PMID 15528407 . S2CID 9359783 .
  24. ^    Schümperli D, Pillai RS (2004). „Specjalna struktura rdzenia Sm U7 snRNP: daleko idące znaczenie małej jądrowej rybonukleoproteiny” (PDF) . Cell Mol Life Sci . 61 (19–20): 2560–2570. doi : 10.1007/s00018-004-4190-0 . PMID 15526162 . S2CID 5780814 .
  25. ^    Liu S, Asparuhova M, Brondani V, Ziekau I, Klimkait T, Schümperli D (2004). „Hamowanie namnażania HIV-1 przez antysensowne U7 snRNA i siRNA ukierunkowane na cyklofilinę A” . Kwasy nukleinowe Res . 32 (12): 3752–3759. doi : 10.1093/nar/gkh715 . PMC484190 . _ PMID 15254276 .
  26. ^    Azzouz TN, Schumperli D (2003). „Ewolucyjna konserwacja małej jądrowej rybonukleoproteiny U7 u Drosophila melanogaster” . RNA . 9 (12): 1532–1541. doi : 10.1261/rna.5143303 . PMC 1370506 . PMID 14624008 .
  27. ^    Pillai RS, Grimmler M, Meister G, Will CL, Lührmann R, Fischer U, Schümperli D (2003). „Unikalna struktura rdzenia Sm U7 snRNP: montaż przez wyspecjalizowany kompleks SMN i rola nowego składnika, Lsm11, w przetwarzaniu histonów RNA” . Geny Dev . 17 (18): 2321–2333. doi : 10.1101/gad.274403 . PMC 196468 . PMID 12975319 .
  28. ^    Dominski Z, Yang XC, Purdy M, Marzluff WF (2003). „Klonowanie i charakterystyka małego jądrowego RNA Drosophila U7” . Proc Natl Acad Sci USA . 100 (16): 9422–9427. Bibcode : 2003PNAS..100.9422D . doi : 10.1073/pnas.1533509100 . PMC 170934 . PMID 12872004 .
  29. ^    Brun C, Suter D, Pauli C, Dunant P, Lochmüller H, Burgunder JM, Schümperli D, Weis J (2003). „U7 snRNA indukują korekcję zmutowanego pre-mRNA dystrofiny przez pominięcie egzonu” . Cell Mol Life Sci . 60 (3): 557–566. doi : 10.1007/s000180300047 . PMID 12737315 . S2CID 42878523 .
  30. ^    Dominski Z, Erkmann JA, Yang X, Sànchez R, Marzluff WF (2002). „Nowe białko palca cynkowego jest związane z U7 snRNP i oddziałuje z białkiem wiążącym pętlę łodygi w pre-mRNP histonu, stymulując przetwarzanie końca 3'” . Geny Dev . 16 (1): 58–71. doi : 10.1101/gad.932302 . PMC 155312 . PMID 11782445 .
  31. ^    Pillai RS, Will CL, Lührmann R, Schümperli D, Müller B (2001). „Oczyszczone snRNP U7 nie mają białek Sm D1 i D2, ale zawierają Lsm10, nowe białko podobne do Sm D1 o masie 14 kDa” . EMBO J. 20 (19): 5470–5479. doi : 10.1093/emboj/20.19.5470 . PMC 125645 . PMID 11574479 .
  32. ^   Müller B, łącze J, Smythe C (2000). „Złożenie małej jądrowej cząsteczki rybonukleoproteiny U7 i przetwarzanie histonu RNA 3 'w ekstraktach z jaja Xenopus” . J Biol Chem . 275 (32): 24284–24293. doi : 10.1074/jbc.M003253200 . PMID 10827192 .
  33. ^    Tuma RS, Roth MB (1999). „Indukcja zwiniętych struktur podobnych do ciała w oocytach Xenopus przez U7 snRNA”. chromosom . 108 (6): 337–344. doi : 10.1007/s004120050385 . PMID 10591993 . S2CID 26083793 .
  34. ^   Suter D, Tomasini R, Reber U, Gorman L, Kole R, Schümperli D (1999). „Antysensowne snRNA U7 z podwójnym celem promują skuteczne pomijanie nieprawidłowego egzonu w trzech ludzkich mutacjach talasemii beta” . Hum Mol Genet . 8 (13): 2415–2423. doi : 10.1093/hmg/8.13.2415 . PMID 10556289 .
  35. ^    Jacobs EY, Frey MR, Wu W, Ingledue TC, Gebuhr TC, Gao L, Marzluff WF, Matera AG (1999). „Zwinięte ciała preferencyjnie łączą się z genami małego jądrowego RNA U4, U11 i U12 w interfazowych komórkach HeLa, ale nie z genami U6 i U7” . Komórka Mol Biol . 10 (5): 1653–63. doi : 10.1091/mbc.10.5.1653 . PMC 30488 . PMID 10233169 .
  36. ^    Dominski Z, Zheng LX, Sanchez R, Marzluff WF (1999). „Białko wiążące pętlę pnia ułatwia tworzenie końca 3' poprzez stabilizację wiązania U7 snRNP z pre-mRNA histonu” . Mol Cell Biol . 19 (5): 3561–70. doi : 10.1128/mcb.19.5.3561 . PMC84148 . _ PMID 10207079 .
  37. ^   Müller B, Schümperli D (1997). „U7 snRNP i białko wiążące spinkę do włosów: kluczowi gracze w metabolizmie mRNA histonów”. Semin Cell Dev Biol . 8 (6): 567–576. doi : 10.1006/scdb.1997.0182 . PMID 9642171 .
  38. ^    Gorman L, Suter D, Emerick V, Schümperli D, Kole R (1998). „Stabilna zmiana wzorców splicingu pre-mRNA przez zmodyfikowane małe jądrowe RNA U7” . Proc Natl Acad Sci USA . 95 (9): 4929–4934. Bibcode : 1998PNAS...95.4929G . doi : 10.1073/pnas.95.9.4929 . PMC 20190 . PMID 9560205 .
  39. ^    Scharl WE, Steitz JA (1996). „Supresja długości w dojrzewaniu końca 3' informacyjnego RNA histonu: defekty przetwarzania insercyjnych zmutowanych premessengerowych RNA można skompensować przez insercje do małego jądrowego RNA U7” . Proc Natl Acad Sci USA . 93 (25): 14659–14664. Bibcode : 1996PNAS...9314659S . doi : 10.1073/pnas.93.25.14659 . PMC 26191 . PMID 8962110 .
  40. ^    Wu CH, Murphy C, Gall JG (1996). „Miejsce wiązania Sm kieruje U7 snRNA do zwiniętych ciał (kul) oocytów płazów” . RNA . 2 (8): 811–23. PMC 1369417 . PMID 8752090 .
  41. ^   Turner PC, Whalen A, Schümperli D, Matera AG (1996). „Gen snRNA myszy U7 w dobrej wierze mapuje się na inny chromosom niż dwa pseudogeny U7” . Genomika . 31 (2): 250–252. doi : 10.1006/geno.1996.0042 . PMID 8824812 .
  42. ^    Stefanovic B, Wittop Koning TH, Schümperli D (1995). „Syntetyczna histonowa chimera małego jądrowego RNA pre-mRNA-U7 przechodząca cięcie cis w cytoplazmie oocytów Xenopus” . Kwasy nukleinowe Res . 23 (16): 3152–3160. doi : 10.1093/nar/23.16.3152 . PMC 307172 . PMID 7667091 .
  43. ^    Stefanovic B, Hackl W, Lührmann R, Schümperli D (1995). „Montaż, import jądrowy i funkcja U7 snRNP badane przez mikroiniekcję syntetycznego RNA U7 do oocytów Xenopus” . Kwasy nukleinowe Res . 23 (16): 3141–3151. doi : 10.1093/nar/23.16.3141 . PMC 307171 . PMID 7667090 .
  44. ^    Frey MR, Matera AG (1995). „Zwinięte ciała zawierają małe jądrowe RNA U7 i łączą się z określonymi sekwencjami DNA w interfazowych komórkach ludzkich” . Proc Natl Acad Sci USA . 92 (13): 5915–5919. Bibcode : 1995PNAS...92.5915F . doi : 10.1073/pnas.92.13.5915 . PMC41612 . _ PMID 7597053 .
  45. ^    Scharl WE, Steitz JA (1994). „Miejsce tworzenia końca 3' histonowego informacyjnego RNA znajduje się w ustalonej odległości od elementu w dół, rozpoznawanego przez U7 snRNP” . EMBO J. 13 (10): 2432–40. doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06528.x . PMC 395109 . PMID 8194533 .
  46. ^   Pironcheva G, Russev G (1994). „Izolacja i oczyszczanie cząstek U7 snRNP”. Int J Biochem . 26 (2): 269–272. doi : 10.1016/0020-711X(94)90156-2 . PMID 8174762 .
  47. ^   Pironcheva G, Russev G (1994). „Izolacja i oczyszczanie cząstek U7 i snRNP”. Mikrobios . 79 (321): 223–9. PMID 7837994 .
  48. ^   Bond U, Yario TA (1994). „Poziomy stanu stacjonarnego i struktura U7 snRNP są stałe podczas cyklu komórkowego człowieka: brak regulacji cyklu komórkowego tworzenia końca 3 'mRNA histonu”. Cell Mol Biol Res . 40 (1): 27–34. PMID 7804324 .
  49. ^   Pironcheva G, Russev G (1994). „Charakterystyka ugrupowania białkowego małych jądrowych cząstek RNP U7”. Mikrobios . 77 (310): 41–6. PMID 7512683 .
  50. ^    Wu CH, Gall JG (1993). „Mały jądrowy RNA U7 w snurposomach C pęcherzyka zarodkowego Xenopus” . Proc Natl Acad Sci USA . 90 (13): 6257–6259. Bibcode : 1993PNAS...90.6257W . doi : 10.1073/pnas.90.13.6257 . PMC46907 . _ PMID 8327506 .
  51. ^    Grimm C, Stefanovic B, Schümperli D (1993). „Niska obfitość U7 snRNA jest częściowo określona przez jego miejsce wiązania Sm” . EMBO J. 12 (3): 1229–38. doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05764.x . PMC 413326 . PMID 8458335 .
  52. ^   Watkins NJ, Phillips SC, Turner PC (1992). „Gen kodujący snRNA Xenopus U7 ma niezwykle zwartą strukturę”. gen . 120 (2): 271–276. doi : 10.1016/0378-1119(92)90104-W . PMID 1398140 .
  53. ^   Watkins NJ, Phillips SC, Turner PC (1992). „Geny małego jądrowego RNA U7 Xenopus borealis”. Biochem Soc Trans . 20 (3): 301S. doi : 10.1042/bst020301s . PMID 1426580 .
  54. ^   Phillips SC, Turner PC (1992). „Analiza transkrypcji genu kodującego małe jądrowe RNA myszy U7”. gen . 116 (2): 181–186. doi : 10.1016/0378-1119(92)90514-P . PMID 1634116 .
  55. ^   Phillips SC, Birnstiel ML (1992). „Analiza klastra genów kodujących snRNA Xenopus laevis U7”. Biochim Biophys Acta . 1131 (1): 95-8. doi : 10.1016/0167-4781(92)90104-8 . PMID 1374647 .
  56. ^   Kirby BJ, Turner PC (1992). „Analiza wydłużania starterów ekspresji genów małego jądrowego RNA myszy U7”. Biochem Soc Trans . 20 (1): 45S. doi : 10.1042/bst020045s . PMID 1633969 .
  57. ^    Melin L, Soldati D, Mital R, Streit A, Schümperli D (1992). „Biochemiczna demonstracja złożonego tworzenia pre-mRNA histonu z czynnikami wiążącymi małą jądrową rybonukleoproteinę U7 i szpilkę do włosów” . EMBO J. 11 (2): 691–7. doi : 10.1002/j.1460-2075.1992.tb05101.x . PMC 556501 . PMID 1531633 .
  58. ^   Murray BA, Turner PC (1992). „Liczba kopii genu U7 u niektórych gatunków ssaków”. Biochem Soc Trans . 20 (1): 28S. doi : 10.1042/bst020028s . PMID 1386043 .
  59. ^    Smith HO, Tabiti K, Schaffner G, Soldati D, Albrecht U, Birnstiel ML (1991). „Dwuetapowe oczyszczanie powinowactwa małych cząstek rybonukleoproteiny jądrowej U7 przy użyciu komplementarnych biotynylowanych 2'-O-metylooligorybonukleotydów” . Proc Natl Acad Sci USA . 88 (21): 9784–9788. Bibcode : 1991PNAS...88.9784S . doi : 10.1073/pnas.88.21.9784 . PMC52805 . _ PMID 1835087 .
  60. ^   Bond UM, Yario TA, Steitz JA (1991). „Wielokrotne mutacje z defektem przetwarzania w pre-mRNA histonu ssaków są tłumione przez kompensacyjne zmiany w RNA U7 zarówno in vivo, jak i in vitro” . Geny Dev . 5 (9): 1709–1722. doi : 10.1101/gad.5.9.1709 . PMID 1885007 .
  61. ^   Phillips SC, Turner PC (1991). „Delecje w dół od pola 3 'genu małego jądrowego RNA myszy U7 dramatycznie wpływają na transkrypcję”. Biochem Soc Trans . 19 (3): 342S. doi : 10.1042/bst019342s . PMID 1783173 .
  62. ^   Turner PC, Phillips SC (1991). „Niezwykła kompartmentalizacja mysich małych transkryptów jądrowych U7 w oocytach Xenopus”. Biochem Soc Trans . 19 (3): 341S. doi : 10.1042/bst019341s . PMID 1783172 .
  63. ^   Phillips SC, Turner PC (1991). „Promotor genu małego jądrowego RNA myszy U7 działa skutecznie w oocytach Xenopus” . Biochem Soc Trans . 19 (3): 339S. doi : 10.1042/bst019339s . PMID 1783170 .
  64. ^    Cotten M, Oberhauser B, Brunar H, Holzner A, Issakides G, Noe CR, Schaffner G, Wagner E, Birnstiel ML (1991). „2'-O-metylowe, 2'-O-etylowe oligorybonukleotydy i tiofosforanowe oligodeoksyrybonukleotydy jako inhibitory zdarzenia przetwarzania mRNA zależnego od U7 snRNP in vitro” . Kwasy nukleinowe Res . 19 (10): 2629–2635. doi : 10.1093/nar/19.10.2629 . PMC 328180 . PMID 1710340 .
  65. ^    Phillips SC, Turner PC (1991). „Sekwencja nukleotydowa mysiego genu U7 snRNA” . Kwasy nukleinowe Res . 19 (6): 1344. doi : 10.1093/nar/19.6.1344 . PMC 333869 . PMID 2030952 .
  66. ^   Gruber A, Soldati D, Burri M, Schümperli D (1991). „Izolacja aktywnego genu i dwóch pseudogenów dla małego jądrowego RNA myszy U7”. Biochim Biophys Acta . 1088 (1): 151–4. doi : 10.1016/0167-4781(91)90167-K . PMID 1989694 .
  67. ^   Pironcheva G, Russev G (1991). „Cząstki U7 snRNP wiążą pre-mRNA H4 in vitro” . Int J Biochem . 23 (10): 1049–1052. doi : 10.1016/0020-711X(91)90144-C . PMID 1838527 .
  68. ^   Phillips SC, Turner PC (1991). „Sekwencja i ekspresja pseudogenu mysiego U7 snRNA typu II”. sekwencja DNA 1 (6): 401–4. doi : 10.3109/10425179109020796 . PMID 1768864 .
  69. ^   Soldati D, Schümperli D (1990). „Struktury czterech ludzkich pseudogenów dla małego jądrowego RNA U7”. gen . 95 (2): 305–306. doi : 10.1016/0378-1119(90)90378-5 . PMID 2249787 .
  70. ^    Hoffmann I, Birnstiel ML (1990). „Zależna od cyklu komórkowego regulacja przetwarzania mRNA prekursora histonów poprzez modulację dostępności snRNA U7”. Natura . 346 (6285): 665–668. Bibcode : 1990Natur.346..665H . doi : 10.1038/346665a0 . PMID 1696685 . S2CID 4360220 .
  71. ^    Schümperli D, Albrecht U, Koning TW, Melin L, Soldati D, Stauber C, Lührmann R (1990). „Badania biochemiczne snRNP U7 i przetwarzania histonowego RNA 3 '”. Przedstawiciel Mol Biol 14 (2–3): 205–206. doi : 10.1007/BF00360475 . PMID 2141911 . S2CID 1650768 .
  72. ^   Kirsh AL, Groudine M, Challoner PB (1989). „Rozszczepienie za pośrednictwem poliadenylacji i U7 snRNP: alternatywne tryby przetwarzania 3 'RNA w dwóch ptasich genach histonowych H1” . Geny Dev . 3 (12B): 2172–2179. doi : 10.1101/gad.3.12b.2172 . PMID 2576416 .
  73. ^    Cotten M, Schaffner G, Birnstiel ML (1989). „Rybozym, antysensowny RNA i antysensowny DNA hamujący przetwarzanie pre-mRNA histonu U7 za pośrednictwem małej jądrowej rybonukleoproteiny in vitro” . Mol Cell Biol . 9 (10): 4479–87. doi : 10.1128/mcb.9.10.4479 . PMC 362532 . PMID 2479828 .
  74. ^    Vasserot AP, Schaufele FJ, Birnstiel ML (1989). „Konserwowane końcowe sekwencje spinki do włosów prekursorów mRNA histonów nie biorą udziału w tworzeniu dupleksu z RNA U7, ale działają jako miejsce docelowe dla odrębnego czynnika przetwarzającego” . Proc Natl Acad Sci USA . 86 (12): 4345–4349. Bibcode : 1989PNAS...86.4345V . doi : 10.1073/pnas.86.12.4345 . PMC 287265 . PMID 2734288 .
  75. ^    Southgate C, Busslinger M (1989). „Ekspresja in vivo i in vitro genów U7 snRNA: elementy działające cis- i trans wymagane do transkrypcji kierowanej przez polimerazę RNA II” . EMBO J. 8 (2): 539–49. doi : 10.1002/j.1460-2075.1989.tb03408.x . PMC400839 . _ PMID 2721491 .
  76. ^    Soldati D, Schümperli D (1988). „Strukturalna i funkcjonalna charakterystyka mysiego małego jądrowego RNA U7 aktywnego w przetwarzaniu 3 'pre-mRNA histonu” . Mol Cell Biol . 8 (4): 1518–24. doi : 10.1128/mcb.8.4.1518 . PMC 363311 . PMID 3380087 .
  77. ^    Cotten M, Gick O, Vasserot A, Schaffner G, Birnstiel ML (1988). „Specyficzne kontakty między ssaczym snRNA U7 a RNA prekursorem histonów są niezbędne do reakcji przetwarzania 3' RNA in vitro” . EMBO J. 7 (3): 801–8. doi : 10.1002/j.1460-2075.1988.tb02878.x . PMC454395 . _ PMID 3396543 .
  78. ^    Gilmartin GM, Schaufele F, Schaffner G, Birnstiel ML (1988). „Analiza funkcjonalna małego jądrowego RNA jeżowca U7” . Mol Cell Biol . 8 (3): 1076–84. doi : 10.1128/mcb.8.3.1076 . PMC 363250 . PMID 2835659 .
  79. ^    Strub K, Birnstiel ML (1986). „Komplementacja genetyczna w oocycie Xenopus: koekspresja histonu jeżowca i RNA U7 przywraca przetwarzanie 3 'pre-mRNA H3 w oocycie” . EMBO J. 5 (7): 1675–82. doi : 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04411.x . PMC 1166994 . Identyfikator PMID 2943587 .
  80. ^    De Lorenzi M, Rohrer U, Birnstiel ML (1986). „Analiza klastra genów jeżowca kodującego małe jądrowe U7 RNA, rzadki gatunek RNA zaangażowany w edycję 3 'prekursorowych mRNA histonów” . Proc Natl Acad Sci USA . 83 (10): 3243–3247. Bibcode : 1986PNAS...83.3243D . doi : 10.1073/pnas.83.10.3243 . PMC 323489 . PMID 3458178 .
  81. ^    Strub K, Galli G, Busslinger M, Birnstiel ML (1984). „Sekwencje cDNA małego jądrowego RNA jeżowca U7 sugerują specyficzne kontakty między prekursorem mRNA histonu a RNA U7 podczas przetwarzania RNA” . EMBO J. 3 (12): 2801–7. doi : 10.1002/j.1460-2075.1984.tb02212.x . PMC 557769 . PMID 6084590 .
Pobrane z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=U7_small_nuclear_RNA&oldid=1134998516 ”