URAG

Identyfikatory
UVRAG
	, DHTX, VPS38, p63, związane z odpornością na promieniowanie UV
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko genu związanego z odpornością na promieniowanie UV jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen UVRAG .

Gen ten uzupełnia wrażliwość komórek Xeroderma pigmentosum grupy C na promieniowanie ultrafioletowe i koduje białko z domeną C2 . Białko aktywuje kompleks Beclin1-PI(3)KC3, promując autofagię i hamując proliferację i rakotwórczość ludzkich komórek raka okrężnicy.

Aberracje chromosomowe związane z tym genem są związane z wadami rozwojowymi osi lewo-prawo, a mutacje w tym genie są związane z rakiem okrężnicy .

Dalsza lektura

Liang C, Feng P, Ku B i in. (2007). „UVRAG: nowy gracz w autofagii i wzroście komórek nowotworowych” . autofagia . 3 (1): 69–71. doi : 10.4161/auto.3437 . PMID 17106237 .
Teitz T, Penner M, Eli D i in. (1990). „Izolacja za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy cDNA, którego produkt częściowo uzupełnia wrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe komórek Xeroderma pigmentosum grupy C”. gen . 87 (2): 295–298. doi : 10.1016/0378-1119(90)90316-J . PMID 2332174 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–174. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–156. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Bekri S, Adelaïde J, Merscher S i in. (1998). „Szczegółowa mapa regionu powszechnie amplifikowanego w 11q13 → q14 w ludzkim raku piersi”. Cytogenet. Genet komórkowy . 79 (1–2): 125–131. doi : 10.1159/000134699 . PMID 9533029 .
Iida A, Emi M, Matsuoka R i in. (2000). „Identyfikacja genu zakłóconego przez inv (11) (q13.5; q25) u pacjenta z wadą rozwojową osi lewo-prawo”. Szum. Genet . 106 (3): 277–287. doi : 10.1007/s004390051038 . PMID 10798355 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Goi T, Kawasaki M, Yamazaki T i in. (2004). „Rak wstępujący okrężnicy z przerzutami do wątroby i kamicą pęcherzyka żółciowego u pacjenta z situs inversus totalis bez ekspresji mRNA UVRAG: opis przypadku”. Surg. dzisiaj . 33 (9): 702–706. doi : 10.1007/s00595-002-2567-y . PMID 12928850 . S2CID 29935419 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Ionov Y, Nowak N, Perucho M i in. (2004). „Manipulowanie rozpadem, w którym pośredniczy nonsens, identyfikuje mutacje genów w komórkach raka okrężnicy z niestabilnością mikrosatelitarną” . Onkogen . 23 (3): 639–645. doi : 10.1038/sj.onc.1207178 . PMID 14737099 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Liang C, Feng P, Ku B i in. (2006). „Aktywność autofagiczna i supresorowa nowotworu nowego białka UVRAG wiążącego Beclin1”. Nat. Biol komórkowy . 8 (7): 688–698. doi : 10.1038/ncb1426 . PMID 16799551 . S2CID 19739498 .