Vermilacinia tigrina
| Vermilacinia tigrina | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Grzyby |
| Dział: | Ascomycota |
| Klasa: | Lecanoromycetes |
| Zamówienie: | Lecanorales |
| Rodzina: | raminowate |
| Rodzaj: | wermilacja |
| Gatunek: |
V. tigrina
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Vermilacinia tigrina (Follmann) Spjut & Hale (1995)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Vermilacinia tigrina to owocowy porost , który rośnie na gałęziach krzewów i na ziemi wśród kaktusów i krzewów w regionach mgły wzdłuż wybrzeża Pacyfiku w Ameryce Północnej i Ameryce Południowej; w Ameryce Północnej na Wyspach Normandzkich iw pobliżu San Diego w Kalifornii oraz w środkowej i południowej Baja California ; oraz w Ameryce Południowej od Peru po Chile. Epitet odnosi się do nieregularnych czarnych plam lub pasków na wzgórza .
Cechy wyróżniające
Vermilacinia tigrina jest klasyfikowana w podrodzaju Cylindricaria , w którym różni się od gatunków pokrewnych silnie rozgałęzioną plechą o długości i szerokości 2,5–5 cm (1–2 cale), wąskimi rurkowatymi gałęziami o szerokości 1–2 mm, przez rozwój apotecji zamiast soredii i przez posiadanie substancji porostowych jednego lub więcej depsidonów (kwasu hipoprotocetrarowego, kwasu salazynowego , kwasu norsticticowego , kwasu psoromowego ), oprócz terpenoidu związki charakteryzujące rodzaj. Związkami terpenoidowymi są zeorina , (-)-16-hydroksykauran i nieznany (T3); prawdopodobnie obecny jest również kwas burżuanowy . W Baja California gatunek ten często wisi w matach z gatunkami Ramalina z gałęzi Fouquieria diguetii .
Historia taksonomiczna
Vermilacinia tigrina została po raz pierwszy opisana przez Gerharda Follmanna w rodzaju Ramalina , na podstawie plechy rosnącej na ziemi wśród kaktusów na pustyni Atakama na wysokości 600 m (2000 stóp) na Cerro Moreno w północnym Chile. Rozróżnił ten gatunek po jego substancji porostowej kwasu psoromowego i po zwyczaju wzrostu na ziemi ( terricolous ). Było to w przeciwieństwie do innych gatunków Ramaliny , które rozpoznał w grupie „Ceruchis”, w dużej mierze zdefiniowanej przez obecność (-) -16-hydroksykauranu („ceruchinolu”). Uwzględniono Ramalinę „homalea ” (dane prawdopodobnie połączone z Niebla homalea i Vermilacinia laevigata ), Ramalina „ceruchis” (= Vermilacinia ceruchis ), Ramalina „combeoides ” (= Vermilacinia combeoides ), Ramalina „tumidula” (włączona do V. ceruchis ), Ramalina flaccescens (= Vermilacinia flaccescens ) i nieopublikowaną nazwą Ramalina „ceruchoides ”. Follmann włączył dane chemiczne z innych badań, które nie były oparte na typie okazy; na przykład wskazano, że Ramalina tumidula zawiera 3,5-dichlorolekanian metylu ( tumidulinę ), którego nie ma w próbce typu. Niemniej jednak żaden z tych gatunków nie miał kwasu psoromowego (z wyjątkiem V. tigrina ).
Ta grupa gatunków „Ceruchis” została następnie włączona do rodzaju Desmazieria w 1969 r., częściowo w oparciu o błędne przekonanie, że Niebla homalea obejmuje dwa chemotypy, jeden z kwasem diwarykatynowym, a drugi bez depsydu, ale z (-) -16-hydroksykauranem. jak wcześniej wskazywali w 1965 roku Gerd Bendz, Johan Santesson i Carl Axel Wachtmeister. rodzaj Desmazieria obejmuje tylko jeden gatunek, D. homalea . Follmann opisał swój nomenklaturowy konflikt z rodzajem traw ( Poaceae ), Desmazeria , która doprowadziła Phillipa Rundela i Petera Bowlera do stworzenia nowej nazwy rodzajowej, Niebla .
W badaniu z 1981 roku dotyczącym struktury korowej Ramalinaceae Bowler stwierdził, że: „W obrębie Niebli dwa główne kierunki ewolucyjne wpłynęły na anatomię kory mózgowej . Gatunki skompresowane mają silnie palisadowe zewnętrzne kory pokrywające tkankę mechaniczną, podczas gdy terete mają tendencję do utraty lub zdewastowania formacji tkanki mechanicznej”. W 1995 roku Richard Spjut dalej rozpoznał znaczące różnice w ich rdzeniu (nici chondroidów vs. brak pasm chondroidów) oraz w ich substancjach porostowych (zeoryna i (-)-16-hydroksykaurany vs. ich brak). W ten sposób dwie linie ewolucyjne stały się Niebla i Vermilacinia . W konsekwencji Niebla tigrina została przeniesiona do Vermilacinia tigrina .
Follmann odróżnił Ramalina tumidula ( bazonim : Usnea tumidula ) od swojego R. tigrina (= Vermilacinia tigrina ) poprzez posiadanie kwasu hipoprotocetrarowego zamiast kwasu psoromowego; jednak Spjut rozszerzył pojęcie gatunku Vermilacinia tigrina , aby objąć nie tylko ten chemotyp, ale także inne chemotypy, chemotypy kwasu salazynowego i kwasu norsticticowego, które występują w środkowej i południowej Baja California oraz na Wyspach Normandzkich, podczas gdy na północnym półwyspie Baja California , zastępuje się to niedoborem kwasu V. leopardina . Stwierdzono, że okaz typowy Usnea tumidula ma taki sam skład chemiczny jak okaz typowy Vermilacinia ceruchis , a jego cechy korowe wypada korzystnie w porównaniu z podrodzajem Vermilacinia , ale nie z podrodzajem Cylindricaria . Vermilacinia tigrina nie została wymieniona we florze Wielkiej Pustyni Sonora.
Linki zewnętrzne
World Botanical Associates, Vermilacinia subgenus Vermilacinia, dostęp 5 grudnia 2014, http://www.worldbotanical.com/vermilacinia_subgenus_vermilacin.htm