Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
ZFP36
Dostępne konstrukcje
WPB
Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, G0S24, GOS24, NUP475, RNF162A, TIS11, TTP, zfp-36, ZFP36 białko palca serdecznego
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Tristetraprolina (TTP), znana również jako homolog białka palca cynkowego 36 (ZFP36), jest białkiem , które u ludzi, myszy i szczurów jest kodowane przez gen ZFP36 . Jest członkiem rodziny TIS11 ( TPA ), wraz z czynnikami odpowiedzi maślanu 1 i 2.
TTP wiąże się z elementami bogatymi w AU (ARE) w nieulegających translacji regionach 3' (UTR) mRNA niektórych cytokin i sprzyja ich degradacji. Na przykład TTP jest składnikiem pętli ujemnego sprzężenia zwrotnego, która zakłóca TNF-alfa poprzez destabilizację jego mRNA. Myszy z niedoborem TTP rozwijają złożony zespół chorób zapalnych.
Interakcje
Wykazano, że ZFP36 oddziałuje z członkami rodziny białek 14-3-3 , takimi jak YWHAH , oraz z NUP214 , członkiem kompleksu porów jądrowych .
Rozporządzenie
Post-transkrypcyjnie TTP jest regulowany na kilka sposobów. Na subkomórkową lokalizację TTP mają wpływ interakcje z partnerami białkowymi, takimi jak rodzina białek 14-3-3. Na te interakcje i prawdopodobnie interakcje z docelowymi mRNA wpływa stan fosforylacji TTP, ponieważ białko może być modyfikowane potranslacyjnie przez dużą liczbę kinaz białkowych . Istnieją pewne dowody na to, że transkrypt TTP może być również celem mikroRNA , takich jak miR-29a .
Dalsza lektura
Blackshear PJ (2003). „Tristetraprolina i inne tandemowe białka palca cynkowego CCCH w regulacji obrotu mRNA”. Biochem. soc. Trans . 30 (cz. 6): 945–52. doi : 10.1042/bst0300945 . PMID 12440952 .
Carrick DM, Lai WS, Blackshear PJ (2005). „Tandemowe białko tristetraproliny z palcem cynkowym CCCH i jego znaczenie dla obrotu mRNA cytokin i zapalenia stawów” . Badania i terapia zapalenia stawów . 6 (6): 248–64. doi : 10.1186/ar1441 . PMC 1064869 . PMID 15535838 .
Taylor GA, Lai WS, Oakey RJ i in. (1991). „Ludzkie białko TTP: sekwencja, dopasowanie do pokrewnych białek i lokalizacja chromosomalna genów myszy i ludzi” . Kwasy nukleinowe Res . 19 (12): 3454. doi : 10.1093/nar/19.12.3454 . PMC 328350 . PMID 2062660 .
Lai WS, Stumpo DJ, Blackshear PJ (1990). „Szybka, stymulowana insuliną akumulacja mRNA kodującego białko bogate w prolinę” . J. Biol. chemia . 265 (27): 16556–63. doi : 10.1016/S0021-9258(17)46259-4 . PMID 2204625 .
Taylor GA, Thompson MJ, Lai WS, Blackshear PJ (1995). „Fosforylacja tristetraproliny, potencjalnego czynnika transkrypcyjnego palca cynkowego, przez stymulację mitogenem w nienaruszonych komórkach i kinazę białkową aktywowaną mitogenem in vitro” . J. Biol. chemia . 270 (22): 13341–7. doi : 10.1074/jbc.270.22.13341 . PMID 7768935 .
Heximer SP, Forsdyke DR (1993). „Przypuszczalny ludzki limfocyt G0 / G1 przełączający gen homologiczny do genu gryzonia kodującego potencjalny czynnik transkrypcyjny wiążący cynk” . Biol komórkowy DNA . 12 (1): 73–88. doi : 10.1089/dna.1993.12.73 . PMID 8422274 .
Huebner K, Druck T, LaForgia S i in. (1993). „Lokalizacja chromosomowa czterech cDNA ludzkiego palca cynkowego”. Szum. Genet . 91 (3): 217–22. doi : 10.1007/BF00218259 . PMID 8478004 . S2CID 35926610 .
Lai WS, Carballo E, Thorn JM i in. (2000). „Interakcje białek palca cynkowego CCCH z mRNA. Wiązanie białek palca cynkowego związanych z tristetraproliną z elementami bogatymi w Au i destabilizacja mRNA” . J. Biol. chemia . 275 (23): 17827–37. doi : 10.1074/jbc.M001696200 . PMID 10751406 .
Dintilhac A, Bernués J (2002). „HMGB1 oddziałuje z wieloma pozornie niepowiązanymi białkami, rozpoznając krótkie sekwencje aminokwasowe” . J. Biol. chemia . 277 (9): 7021–8. doi : 10.1074/jbc.M108417200 . PMID 11748221 .
Lai WS, Kennington EA, Blackshear PJ (2002). „Interakcje białek palca cynkowego CCCH z mRNA: niewiążące mutanty tristetraproliny wywierają hamujący wpływ na degradację mRNA zawierających pierwiastki bogate w AU” . J. Biol. chemia . 277 (11): 9606–13. doi : 10.1074/jbc.M110395200 . PMID 11782475 .
Johnson BA, Stehn JR, Yaffe MB, Blackwell TK (2002). „Cytoplazmatyczna lokalizacja tristetraproliny obejmuje mechanizmy zależne i niezależne od 14-3-3” . J. Biol. chemia . 277 (20): 18029–36. doi : 10.1074/jbc.M110465200 . PMID 11886850 .
Brooks SA, Connolly JE, Diegel RJ i in. (2002). „Analiza funkcji, ekspresji i dystrybucji subkomórkowej ludzkiej tristetraproliny”. Zapalenie stawów Reum . 46 (5): 1362–70. doi : 10.1002/art.10235 . PMID 12115244 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Amann BT, Worthington MT, Berg JM (2003). „Domena wiążąca cynk Cys3His z Nup475 / tristetraprolin: nowy fałd o strukturze podobnej do dysku”. Biochemia . 42 (1): 217–21. doi : 10.1021/bi026988m . PMID 12515557 .
Yu H, Stasinopoulos S, Leedman P, Medcalf RL (2003). „Wrodzona niestabilność mRNA inhibitora aktywatora plazminogenu typu 2 jest regulowana przez tristetraprolinę” . J. Biol. chemia . 278 (16): 13912-8. doi : 10.1074/jbc.M213027200 . PMID 12578825 .
Sawaoka H, Dixon DA, Oates JA, Boutaud O (2003). „Tristetraprolina wiąże się z nieulegającym translacji regionem 3' mRNA cyklooksygenazy-2. Wariant poliadenylacji w linii komórek nowotworowych nie ma miejsca wiązania” . J. Biol. chemia . 278 (16): 13928–35. doi : 10.1074/jbc.M300016200 . PMID 12578839 .
Galeria PDB
1m9o : Struktura NMR pierwszej domeny wiążącej cynk Nup475/TTP/TIS11