Nukleoporyna 214

NUP214
Protein NUP214 PDB 2oit.png
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologiczne:
Identyfikatory
, CAIN, CAN, D9S46E, N214, p250, nukleoporyna 214kDa, nukleoporyna 214, IIAE9
Identyfikatory zewnętrzne
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Nukleoporyna 214 ( Nup2014 ) jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen NUP214 .

Funkcjonować

Kompleks porów jądrowych to masywna struktura rozciągająca się w poprzek otoczki jądrowej, tworząc bramę regulującą przepływ makrocząsteczek między jądrem a cytoplazmą . Nukleoporyny są głównymi składnikami kompleksu porów jądrowych w komórkach eukariotycznych . Gen ten należy do nukleoporyn zawierających powtórzenia FG. Białko kodowane przez ten gen jest zlokalizowane na cytoplazmatycznej powierzchni kompleksu porów jądrowych, gdzie jest wymagane do prawidłowego cyklu komórkowego progresja i transport nukleocytoplazmatyczny. Część 3' tego genu tworzy gen fuzyjny z genem DEK na chromosomie 6 w translokacji at(6,9) związanej z ostrą białaczką szpikową i zespołem mielodysplastycznym .

Struktura

Struktura N-końcowej domeny Nup214 ujawnia siedmiostrzowe fałdowanie śmigła beta, po którym następuje 30-resztowy C-końcowy wydłużony segment peptydowy (CTE). CTE składa się z powrotem na śmigło beta i wiąże się z jego dolną powierzchnią. Struktura Nup214 NTD związanego z helikazą Ddx19 w stanie związanym z ADP ujawnia molekularne podstawy interakcji między dwoma białkami. Wykazano, że konserwatywna reszta Ddx19 ma kluczowe znaczenie dla tworzenia kompleksów in vitro i in vivo. Co uderzające, powierzchnie interakcji wykazują silnie przeciwstawne potencjały powierzchniowe, przy czym powierzchnia helikazy jest dodatnio, a powierzchnia Nup214 jest naładowana ujemnie. Wykazano, że Ddx19 wiąże RNA tylko w stanie związanym z ATP, a wiązanie RNA i Nup214 NTD wzajemnie się wykluczają.

Interakcje

Wykazano, że NUP214 wchodzi w interakcje z:

Dalsza lektura