Sulfinyloamina

N -sulfinyloanilina jest powszechną sulfinyloaminą.

Sulfinyloaminy (dawniej N -sulfinyloaminy ) to związki siarkoorganiczne o wzorze RNSO, w którym R = podstawnik organiczny. Związki te są formalnie pochodnymi HN=S=O, czyli analogami dwutlenku siarki i diimidu siarki . Typowym przykładem jest N -sulfinyloanilina. Sulfinyloaminy są dienofilami . Ulegają [2+2] cykloaddycji do ketenów.

Zgodnie z krystalografią rentgenowską sulfinyloaminy mają płaskie rdzenie CN=S=O o geometrii syn .

rysunek linii ogólnej struktury N-sulfinyloaminy

Przygotowanie

Sulfinyloaminy można wytworzyć, gdy _chlorek tionylu SOCl2 reaguje z pierwszorzędową aminą .

Reakcje

Mieszaniny pochodnych fosfiny i boranu mogą przyłączać się do łańcucha NSO, tworząc związek R' ₃ P=N ⁺ (R)SOB ⁻ R" _3. Może się to zdarzyć w przypadku tris( tert -butylo)fosfiny i tris-(pentafluorofenylo)boranu .

związki

formuła	nazwa	Nr CAS	Identyfikator klienta PubChem	Identyfikator Chemspidera	MW
HNSO	Tionylimid Sulfinyloamina Sulfoksymina	13817-04-4	139610	123125	63.074
C6H5NSO _{_} _ _{_} _	N -sulfinyloanilina N -tionylanilina	1122-83-4	70739	63904	139.172
	N -sulfinylo-2,6-dietylobenzenoamina
	N -sulfinylo-2-aminopirymidyna	110526-12-0	14790782		141.148
	N -sulfinylo-n-butyloamina
	N -sulfinylo-n-pentyloamina