1,1-difenyloaceton
|
|||
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,1-difenylopropan-2-on |
|||
| Inne nazwy 1,1-difenyloaceton
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| Karta informacyjna ECHA | 100.011.189 | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C15H14O _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 210,276 g·mol -1 | ||
| Wygląd | białe ciało stałe | ||
| Temperatura topnienia | 46 ° C (115 ° F; 319 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 307 ° C (585 ° F; 580 K) | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
1,1-difenyloaceton jest związkiem organicznym złożonym z grupy benzhydrylowej i grupy metylowej przyłączonej do centralnej grupy karbonylowej .
Przygotowanie
Jedna metoda polega na rozpuszczeniu fenyloacetonu w benzenie , reakcji z bromem w celu uzyskania α-ketobromowania i mieszaniu przez 3-6 godzin. Następnie tę mieszaninę powoli dodaje się do roztworu bezwodnego chlorku glinu w benzenie w celu katalizowania alkilowania Friedela-Craftsa . Długa obróbka mieszaniny reakcyjnej kończy się rekrystalizacją produktu 1,1-difenyloacetonu z eteru naftowego .