5,6-dioksygenaza 2,5-dihydroksypirydyny
Identyfikatory | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5,6-dioksygenazy 2,5-dihydroksypirydyny | |||||||||
nr WE | 1.13.11.9 | ||||||||
nr CAS | 9029-57-6 | ||||||||
Bazy danych | |||||||||
IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
PRYM | profil | ||||||||
Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
W enzymologii 2,5- dihydroksypirydyno -5,6-dioksygenaza ( EC 1.13.11.9 ) jest enzymem , który katalizuje reakcję chemiczną
- kwas N-formylomaleamowy 2,5-dihydroksypirydyna + O 2
Dwoma substratami tego enzymu są 2,5-dihydroksypirydyna i O 2 , podczas gdy jego produktem jest kwas N-formylomaleamowy.
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , szczególnie tych działających na pojedynczych donorów z O 2 jako utleniaczem i włączeniem dwóch atomów tlenu do substratu (oksygenazy). Wprowadzony tlen nie musi pochodzić z O2 . Zatrudnia jednego kofaktora , żelazo .
Enzym ten bierze udział w metabolizmie nikotynianów i nikotynamidów .
Nomenklatura
Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to 2,5-dihydroksypirydyna:tlen 5,6-oksydoreduktaza . Inne powszechnie używane nazwy to oksygenaza 2,5-dihydroksypirydyny i dioksygenaza pirydyno-2,5-diolu .
Dalsza lektura
- Behrman EJ, Stanier RY (1957). „Bakteryjne utlenianie kwasu nikotynowego” . J. Biol. chemia . 228 (2): 923–45. doi : 10.1016/S0021-9258(18)70671-6 . PMID 13475371 .
- Gauthier JJ, Rittenberg SC (1971). „Metabolizm kwasu nikotynowego. I. Oczyszczanie i właściwości oksygenazy 2,5-dihydroksypirydyny z Pseudomonas putida N-9” . J. Biol. chemia . 246 (11): 3737–42. doi : 10.1016/S0021-9258(18)62189-1 . PMID 5578917 .
- Gauthier JJ, Rittenberg SC (1971). „Metabolizm kwasu nikotynowego. II. Utlenianie 2,5-dihydroksypirydyny, tworzenie produktów i włączanie tlenu 18” . J. Biol. chemia . 246 (11): 3743–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)62190-8 . PMID 5578918 .
- Behrman EJ (listopad 2008). „Kwas N-formylomaleamowy: związek pośredni w metabolizmie kwasu nikotynowego” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 105 (47): E88, odpowiedź autora E89. Bibcode : 2008PNAS..105E..88B . doi : 10.1073/pnas.0808695105 . PMC 2587544 . PMID 19020104 .