5-Formiminotetrahydrofolian

5-Formiminotetrahydrofolian

Nazwy
nazwa IUPAC (2S ) -2-{[4-[(2-amino-5-metanoimidoilo-4-okso-1,6,7,8-tetrahydropterydyn-6-ylo)metyloamino]benzoilo]amino}pentanodiowy
Identyfikatory
Numer CAS	2311-81-1   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	21232465   Y
Identyfikator klienta PubChem	530
InChI InChI=1S/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10( 2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H ,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/p-2   T Klucz: YCWUVLPMLLBDCU-UHFFFAOYSA-L   Y InChI=1/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10( 2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H ,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/p-2/t12-,13+/m1/s1 Klucz: YCWUVLPMLLBDCU-ALWAAHSPBC
UŚMIECH c1cc(ccc1C(=O)NC(CCC(=O)[O-])C(=O)[O-])NCC2CNc3c(c(=O)[nH]c(n3)N)N2C=N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C20H24N8O6 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	472.455
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

5-Formiminotetrahydrofolian jest związkiem pośrednim w katabolizmie histydyny . Jest wytwarzany przez formimidoilotransferazę glutaminianu , a następnie przekształcany w 5,10-metenylotetrahydrofolian przez cyklodeaminazę formiminotransferazy .