ADCY8

Identyfikatory
ADCY8
	, AC8, ADCY3, HBAC1, cyklaza adenylanowa 8 (mózg), cyklaza adenylanowa 8
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Cyklaza adenylowa typu 8 jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen ADCY8 .

Funkcjonować

Cyklaza adenylowa jest enzymem związanym z błoną, który katalizuje powstawanie cyklicznego AMP z ATP . Aktywność enzymatyczna jest kontrolowana przez kilka hormonów, a różne polipeptydy uczestniczą w przekazywaniu sygnału z receptora na ugrupowanie katalityczne. Receptory stymulujące lub hamujące (R _s i R _i ) oddziałują z białkami G (G _s i G _i ) wykazującymi aktywność GTPazy oraz modulują aktywność podjednostki katalitycznej cyklazy adenylowej.

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu ADCY3 i strona szczegółów genu ADCY3 w przeglądarce genomu UCSC .
• Lokalizacja ludzkiego genomu ADCY8 i strona szczegółów genu ADCY8 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•    Stengel D, Parma J, Gannagé MH, Roeckel N, Mattei MG, Barouki R, Hanoune J (1992). „Różna lokalizacja chromosomalna dwóch genów cyklazy adenylowej ulegających ekspresji w ludzkim mózgu”. Genetyka człowieka . 90 (1–2): 126–30. doi : 10.1007/BF00210755 . PMID 1427768 . S2CID 1740589 .
•   Parma J, Stengel D, Gannage MH, Poyard M, Barouki R, Hanoune J (sierpień 1991). „Sekwencja częściowego cDNA cyklazy adenylowej ludzkiego mózgu: dowód na konsensusową domenę specyficzną dla cyklazy”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 179 (1): 455–62. doi : 10.1016/0006-291X(91)91392-P . PMID 1715695 .
•   Cali JJ, Zwaagstra JC, Mons N, Cooper DM, Krupinski J (kwiecień 1994). „Cyklaza adenylowa typu VIII. Enzym stymulowany Ca2 +/kalmoduliną wyrażany w odrębnych obszarach mózgu szczura” . Journal of Biological Chemistry . 269 ​​(16): 12190-5. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32700-X . PMID 8163524 .
•   Gu C, Cooper DM (marzec 1999). „Miejsca wiązania kalmoduliny na cyklazie adenylowej typu VIII” . Journal of Biological Chemistry . 274 (12): 8012–21. doi : 10.1074/jbc.274.12.8012 . PMID 10075700 .
•    Barcova M, Speth C, Kacani L, Uberall F, Stoiber H, Dierich MP (marzec 1999). „Zaangażowanie cyklazy adenylanowej i aktywacji kinazy p70 (S6) w regulację w górę IL-10 w ludzkich monocytach przez białko otoczki gp41 ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1”. Archiwum Pflügera . 437 (4): 538–46. doi : 10.1007/s004240050815 . PMID 10089566 . S2CID 7620262 .
•    Speth C, Joebstl B, Barcova M, Dierich MP (kwiecień 2000). „Gp41 białka otoczki HIV-1 moduluje ekspresję receptorów interleukiny-10 i chemokin na monocytach, astrocytach i neuronach” . AIDS . 14 (6): 629–36. doi : 10.1097/00002030-200004140-00001 . PMID 10807185 . S2CID 22105709 .
•   Patke CL, Shearer WT (maj 2000). „Modulacja funkcji ludzkich komórek B indukowana przez gp120 i TNF-alfa: proliferacja, wytwarzanie cyklicznego AMP, wytwarzanie Ig i ekspresja receptora komórek B” . The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 105 (5): 975–82. doi : 10.1067/mai.2000.105315 . PMID 10808179 .
•    Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Badania genomu . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
•    Patrizio M, Colucci M, Levi G (kwiecień 2001). „Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 Białko Tat zmniejsza syntezę cyklicznego AMP w hodowlach mikrogleju szczura” . Dziennik neurochemii . 77 (2): 399–407. doi : 10.1046/j.1471-4159.2001.00249.x . PMID 11299302 . S2CID 24053412 .
•   Parkinson NA, Bolsover SR (lipiec 2001). „Lokalizacja jądrowa dla cyklaz adenylowych I i III aktywowanych Ca2 + w neuronach”. Badania mózgu. Molekularne badania mózgu . 91 (1–2): 43–9. doi : 10.1016/S0169-328X(01)00119-X . PMID 11457491 .
•    Speth C, Schabetsberger T, Mohsenipour I, Stöckl G, Würzner R, Stoiber H, Lass-Flörl C, Dierich MP (kwiecień 2002). „Mechanizm ekspresji dopełniacza wywołanej ludzkim wirusem niedoboru odporności w astrocytach i neuronach” . Dziennik wirusologii . 76 (7): 3179–88. doi : 10.1128/JVI.76.7.3179-3188.2002 . PMC 136041 . PMID 11884542 .
•    Ludwig MG, Seuwen K (2003). „Charakterystyka rodziny genów ludzkiej cyklazy adenylowej: cDNA, struktura genów i dystrybucja tkankowa dziewięciu izoform”. Journal of Receptor and Signal Transduction Research . 22 (1–4): 79–110. doi : 10.1081/RRS-120014589 . PMID 12503609 . S2CID 36697419 .
•    Georget M, Mateo P, Vandecasteele G, Lipskaia L, Defer N, Hanoune J, Hoerter J, Lugnier C, Fischmeister R (sierpień 2003). „Cykliczny przedział AMP ze względu na zwiększoną aktywność cAMP-fosfodiesterazy u myszy transgenicznych z ekspresją ludzkiej cyklazy adenylowej typu 8 (AC8) kierowaną przez serce” (PDF ) . Dziennik FASEB . 17 (11): 1380–91. doi : 10.1096/fj.02-0784com . PMID 12890691 . S2CID 17921962 .
•    Crossthwaite AJ, Ciruela A, Rayner TF, Cooper DM (luty 2006). „Bezpośrednia interakcja między końcem N cyklazy adenylowej AC8 a podjednostką katalityczną fosfatazy białkowej 2A”. Farmakologia molekularna . 69 (2): 608–17. doi : 10,1124/mol 105,018275 . PMID 16258073 . S2CID 10661331 .
•   Simpson RE, Ciruela A, Cooper DM (czerwiec 2006). „Rola rekrutacji kalmoduliny w stymulacji Ca2+ cyklazy adenylowej typu 8” . Journal of Biological Chemistry . 281 (25): 17379–89. doi : 10.1074/jbc.M510992200 . PMID 16613843 .
•    Nlend MC, Schmid A, Sutto Z, Ransford GA, Conner GE, Fregien N, Salathe M (lipiec 2007). „Zależna od wapnia stymulacja purynergiczna i spolaryzowana lokalizacja wrażliwych na wapń izoform cyklazy adenylowej w nabłonku ludzkich dróg oddechowych” . Listy FEBS . 581 (17): 3241–6. doi : 10.1016/j.febslet.2007.06.015 . PMC 1986749 . PMID 17586501 .