ADCY9

Identyfikatory
ADCY9
	, AC9, ACIX, cyklaza adenylanowa 9
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Cyklaza adenylowa typu 9 jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen ADCY9 .

Funkcjonować

Cyklaza adenylowa jest enzymem związanym z błoną, który katalizuje powstawanie cyklicznego AMP z ATP . Jest regulowany przez rodzinę receptorów sprzężonych z białkiem G , kinazy białkowe i wapń . Cyklaza adenylowa typu 9 jest szeroko rozpowszechnioną cyklazą adenylową i jest stymulowana przez receptora beta-adrenergicznego, ale jest niewrażliwa na forskolinę , wapń i somatostatynę .

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu ADCY9 i strona szczegółów genu ADCY9 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•   Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H i in. (2003). „Konstrukcja gotowych do ekspresji klonów cDNA dla genów KIAA: ręczna kuracja 330 klonów cDNA KIAA” . DNA Res . 9 (3): 99–106. doi : 10.1093/dnares/9.3.99 . PMID 12168954 .
•   Paterson JM, Smith SM, Harmar AJ, Antoni FA (1995). „Kontrola nowej cyklazy adenylowej przez kalcyneurynę”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 214 (3): 1000–8. doi : 10.1006/bbrc.1995.2385 . PMID 7575502 .
•   Premont RT, Matsuoka I, Mattei MG i in. (1996). „Identyfikacja i charakterystyka szeroko wyrażanej formy cyklazy adenylowej” . J. Biol. chemia . 271 (23): 13900-7. doi : 10.1074/jbc.271.23.13900 . PMID 8662814 .
•   Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N i in. (1998). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. IX. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które mogą kodować duże białka in vitro” . DNA Res . 5 (1): 31–9. doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581 .
•    Barcova M, Speth C, Kacani L i in. (1999). „Zaangażowanie cyklazy adenylanowej i aktywacji kinazy p70 (S6) w regulację w górę IL-10 w ludzkich monocytach przez białko otoczki gp41 ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1”. Łuk Pflügera . 437 (4): 538–46. doi : 10.1007/s004240050815 . PMID 10089566 . S2CID 7620262 .
•    Speth C, Joebstl B, Barcova M, Dierich MP (2000). „Gp41 białka otoczki HIV-1 moduluje ekspresję receptorów interleukiny-10 i chemokin na monocytach, astrocytach i neuronach” . AIDS . 14 (6): 629–36. doi : 10.1097/00002030-200004140-00001 . PMID 10807185 . S2CID 22105709 .
•   Patke CL, Shearer WT (2000). „Modulacja funkcji ludzkich komórek B indukowana przez gp120 i TNF-alfa: proliferacja, wytwarzanie cyklicznego AMP, wytwarzanie Ig i ekspresja receptora komórek B” . J. Klinika Alergiczna. immunol . 105 (5): 975–82. doi : 10.1067/mai.2000.105315 . PMID 10808179 .
•    Patrizio M, Colucci M, Levi G (2001). „Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 Białko Tat zmniejsza syntezę cyklicznego AMP w hodowlach mikrogleju szczura” . J. Neurochem . 77 (2): 399–407. doi : 10.1046/j.1471-4159.2001.00249.x . PMID 11299302 . S2CID 24053412 .
•   Toyota T, Hattori E, Meerabux J i in. (2002). „Analiza molekularna, badanie przesiewowe mutacji i badanie asocjacyjne genu cyklazy adenylanowej typu 9 (ADCY9) w zaburzeniach nastroju”. Jestem. J. Med. Genet . 114 (1): 84–92. doi : 10.1002/ajmg.10117 . PMID 11840511 .
•    Speth C, Schabetsberger T, Mohsenipour I, et al. (2002). „Mechanizm ekspresji dopełniacza wywołanej ludzkim wirusem niedoboru odporności w astrocytach i neuronach” . J. Wirol . 76 (7): 3179–88. doi : 10.1128/JVI.76.7.3179-3188.2002 . PMC 136041 . PMID 11884542 .
•   Toyota T, Yamada K, Saito K i in. (2002). „Analiza asocjacji genu cyklazy adenylanowej typu 9 za pomocą testu nierównowagi rodowodowej w chorobie afektywnej dwubiegunowej” . Mol. Psychiatria . 7 (5): 450–2. doi : 10.1038/sj.mp.4000992 . PMID 12082561 .
•    Ludwig MG, Seuwen K (2003). „Charakterystyka rodziny genów ludzkiej cyklazy adenylowej: cDNA, struktura genów i dystrybucja tkankowa dziewięciu izoform”. J. Odbiór. Transdukcja sygnału. Rez . 22 (1–4): 79–110. doi : 10.1081/RRS-120014589 . PMID 12503609 . S2CID 36697419 .
•   Mały KM, Brązowy KM, Theiss CT i in. (2004). „Polimorfizm Ile do Met w domenie katalitycznej cyklazy adenylowej typu 9 powoduje zmniejszoną stymulację receptora beta2-adrenergicznego”. Farmakogenetyka . 13 (9): 535–41. doi : 10.1097/00008571-200309000-00002 . PMID 12972952 .
•    Cumbay MG, Watts VJ (2004). „Nowe właściwości regulacyjne ludzkiej cyklazy adenylanowej typu 9”. J. Pharmacol. Do potęgi. Tam . 310 (1): 108–15. doi : 10.1124/jpet.104.065748 . PMID 14996950 . S2CID 6161734 .
•   Tantisira KG, Small KM, Litonjua AA i in. (2005). „Właściwości molekularne i farmakogenetyka polimorfizmu cyklazy adenylowej typu 9 w astmie: interakcja między szlakami beta-agonisty i kortykosteroidów” . Szum. Mol. Genet . 14 (12): 1671–7. doi : 10.1093/hmg/ddi175 . PMID 15879435 .
•    Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
•    Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .