Aspergillus unguis
| Aspergillus unguis | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Grzyby |
| Dział: | Ascomycota |
| Klasa: | Eurotiomycetes |
| Zamówienie: | Eurotiales |
| Rodzina: | Trichocomaceae |
| Rodzaj: | kropidlak |
| Gatunek: |
A. unguis
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Aspergillus unguis Weill i L. Gaudin (1935)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Aspergillus unguis to gatunek grzyba z rodzaju Aspergillus , a forma bezpłciowa ( anamorfa ) Emericella unguis . Aspergillus unguis to nitkowaty grzyb przenoszony przez glebę, występujący na rozkładającej się materii roślinnej i innych wilgotnych podłożach, w tym na materiałach budowlanych i kurzu domowym. Aspergillus unguis występuje głównie w glebach tropikalnych i subtropikalnych, ale został również wyizolowany z różnych siedlisk morskich i wodnych. Gatunek został po raz pierwszy wyizolowany w 1935 roku przez Weilla i L. Gaudina. Historycznie A. unguis został przypisany do grupy A. nidulans , pospolitej grupy grzybów przenoszonych przez glebę, ze względu na podobieństwo jej askospor i kleistotecji do tych z Emericella nidulans . Aspergillus unguis wyróżnia się jednak tym, że posiada strzępki strzępek . Do tego gatunku zaliczono wiele synonimów , w tym Sterigmatocystis unguis , Aspergillus laokiashanensis i Aspergillus mellinus .
Wzrost i morfologia
Kolonie zwykle osiągają do 2 cm (0,8 cala) średnicy po 10 dniach inkubacji, optymalnie rosnąc w temperaturze 30 ° C (86 ° F). Do uprawy tego gatunku nadaje się wiele podłoży hodowlanych , w tym agar maltozowy Sabourauda , agar Czapka i agar Raulina. Kolonie A. unguis są początkowo białe, przechodzące w środek zielonkawe lub chromowozielone, a ostatecznie w matowobrązowy kolor, podobny do czekolady. Ciemny kolor wynika z obecności melaniny lub barwniki podobne do melaniny w ścianie komórkowej. To ciemnobrązowe zabarwienie jest unikalne dla tego gatunku i spowodowało, że niektórzy badacze włączyli je do dematiaceous , grupy niespokrewnionych, ciemno zabarwionych pleśni, która obejmuje niektóre poważne oportunistyczne patogeny człowieka. Pomimo zewnętrznego podobieństwa do grzybów dematiastych, ta ostatnia grupa tradycyjnie wyklucza członków rzędu Eurotiales .
Konidiofory są gładkościenne, bez przegród , osiągają długość 45–65 µm . Dojrzałe główki zarodnikujące mają średnicę 250–300 µm i są kolumnowe. Konidiofory kończą się półkulistymi pęcherzykami o szerokości 9–12 µm, które zostają pokryte pierwotnymi i wtórnymi metulami, z których powstają fialidy. Konidia mają kształt kulisty, około 3 µm średnicy i z czasem rozwijają brązowawe struktury przypominające żyły na ścianach zarodników . Konidia są osadzone w kolumnach na końcach konidioforów aspergiloidalnych. Spikularne strzępki A. unguis są aseptyczne i stają się brązowe, grubościenne i nieregularnie chropowate, zwężające się z tępym wierzchołkiem. Osiągają długość 1000 µm lub większą.
Aspergillus unguis hodowano zarówno na płytkach z agarem z ekstraktem drożdżowym Czapek (CYA), jak iz agarem z ekstraktem słodowym Oxoid (MEAOX). Morfologię wzrostu kolonii można zobaczyć na poniższych zdjęciach.
Aspergillus unguis rosnący na płytce CYA
Aspergillus unguis rosnący na płytce MEAOX
Ekologia
Aspergillus unguis jest grzybem żyjącym w glebie, który preferuje wysoką aktywność wody ( aw ).
Choroba człowieka
Zgłaszano choroby paznokci i skóry wywołane przez A. unguis . Gatunek ten był jednym z dwóch najczęściej spotykanych grzybów w domach dzieci chorych na astmę w Detroit w stanie Michigan , zgłoszonym w 72% domów. Został również zgłoszony jako kolonista uszkodzonych przez wodę materiałów budowlanych w Finlandii , gdzie stwierdzono, że wytwarza mykotoksynę , sterigmatocystynę , silny czynnik rakotwórczy i mutagen.
Metabolity
Wytwarzanie beta-glukozydaz jest dobrze znane u przedstawicieli rodzaju Aspergillus ; jednak tylko kilka gatunków może wytwarzać izoformy tolerujące glukozę . Beta-glukozydazy wytwarzane przez A. unguis charakteryzują się wysoką tolerancją glukozy. Z tego powodu grzyb był badany przemysłowo pod kątem zastosowania w hydrolizie hydrolizy celulozy i konwersji biomasy (celuloza w glukozę w etanol).
Ze szczepów tego gatunku uzyskanych z wodorostów zebranych u wybrzeży Chin i Tajlandii wyizolowano cztery bioaktywne, chlorowane depsydony . Związki te wykazywały silne działanie hamujące przeciwko opornemu na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA), larwom krewetek solankowych (test na cytotoksyczność związku i zdolność do stosowania pestycydów) i linii ludzkiego raka płuca A-549 . Nie stwierdzono aktywności wobec E. coli AB1157+; jednakże niektóre depsydony wykazywały selektywną bioaktywność wobec szczepu AB3027-. Wprowadzono niektóre związki uszkodzenie DNA . Jeden depsidon wykazywał znaczące działanie antyproliferacyjne na ludzkie komórki nowotworowe. Folipastatyna , inny depsidon, hamuje fosfolipazę A2 , ważny enzym w szlaku lipolizy , który jest również związany z ekspresją mediatorów stanu zapalnego, takich jak kwas arachidonowy . Ekspozycja szczurów z nadciśnieniem na ten związek wywołała działanie przeciwzapalne z łagodnym obrzękiem w miejscu wstrzyknięcia, ale bez wzrostu obrzęków ciśnienia krwi u szczurów z nadciśnieniem.
Guisinol został wyizolowany ze szczepu teleomorfu Emericella unguis pochodzącego z mięczaka zebranego z wybrzeża Wenezueli. Związek ten hamuje również wzrost MRSA in vitro. Metabolit unguinol, wytwarzany wyłącznie przez A. unguis , jest stymulatorem wzrostu specyficznym dla zwierząt jednożołądkowych, takich jak kurczęta. Został również zbadany jako potencjalny herbicyd ze względu na jego zdolność do selektywnego hamowania pirogronianu, dikinazy fosforanowej (PPDK), kluczowego enzymu w glukoneogenezie i fotosyntezie . Inne metabolity wytwarzane przez grzyby obejmują sterigmatocystyna , unguisin A, unguisin B i unguisin C.
Sekwencjonowanie genomu
W 2016 roku genom A. unguis został zsekwencjonowany w ramach projektu sekwencjonowania całego genomu Aspergillus - projektu poświęconego sekwencjonowaniu całego genomu wszystkich członków rodzaju Aspergillus . Wielkość zespołu genomu wynosiła 26,06 Mbp .