Berghia stephanieae
Berghia stephanieae | |
---|---|
Widok od strony grzbietowej Berghia stephanieae . | |
Widok grzbietowy Berghia stephanieae . Pasek skali wynosi 100 μm. | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | |
Gromada: | |
Klasa: | |
(nierankingowe): |
klad Heterobranchia
klad Cladobranchia klad Aeolidida |
Nadrodzina: | |
Rodzina: | |
Rodzaj: | |
Gatunek: |
B. stephanieae
|
Nazwa dwumianowa | |
Berghia stephanieae (Valdés, 2005)
|
Berghia stephanieae to gatunek ślimaka morskiego , ślimaka nagoskrzelnego eolidowego . Jest to ślimak morski z rodziny Aeolidiidae . Wcześniej był znany jako Aeolidiella stephanieae .
Dystrybucja
Zasięg występowania tego gatunku rozciąga się od najbardziej wysuniętego na północ punktu 25,7°N do najbardziej wysuniętego na południe 25,09°N i od najbardziej wysuniętego na zachód 80,44°W do najbardziej wysuniętego na wschód 80,2°W.
Jest to jeden z najczęściej sprzedawanych ślimaków nagoskrzelnych eolidowych w handlu akwariami morskimi w Ameryce Północnej , ponieważ służy do zwalczania ukwiała Aiptasia .
Opis
Wielkość ciała tego gatunku wynosi do 20 mm.
Ekologia
Ten ślimak morski żyje w płytkich wodach o głębokości od 1 do 2 m. Zjada zawilce z rodzaju Aiptasia .
Koło życia
Rozwój Berghia stephanieae trwa 60 dni w temperaturze 22 °C. Rozwój ontogenetyczny Berghia stephanieae można podzielić na 8 etapów, z których każdy można rozpoznać po charakterystycznych cechach morfologicznych i behawioralnych, a także specyficznych cechach, odpowiednio, układu nerwowego i układu mięśniowego. Układ nerwowy larwy Berghia stephanieae obejmuje narząd wierzchołkowy, rozwijające się zwoje środkowe i neurony obwodowe związane z podniebieniem (struktura używana do pływania i zbierania pokarmu w postaci cząstek), stopą i tylną, trzewną częścią larwy.
W Berghia stephanieae rozwój jest lecitotroficzny (odżywia się woreczkiem żółtkowym). Pierwsza para macek głowowych, nosofory , pojawiają się wkrótce po metamorfozie (30% rozwoju), podczas gdy druga para, macki ustne , pojawia się znacznie później w stadiach postmetamorficznych (stadium młodzieńcze, 40% rozwoju). Ten sam wzorzec rozwojowy macek głowowych wykazano dotychczas u trzech innych ślimaków nagoskrzelnych ( Adalaria proxima , Cadlina laevis i Melibe leonina ). Osiedlenie się i metamorfoza Berghia stephanieae nie są wywoływane przez ich przyszłą ofiarę, dlatego najprawdopodobniej nosorożce rozwijają się jako pierwsze po metamorfozie, aby móc zlokalizować swoją dietę, ukwiały.
Embriogeneza i rozwój larw
Zwykle zarodki ślimaków nagoskrzelnych są otoczone dwiema błonami, otoczką otaczającą każdy zarodek i kolejną śluzowatą warstwą, która otacza wszystkie kapsułki galaretowatą masą jajową. Po złożeniu jaj pierwsze bruzdki następują szybko (1–2 godziny po złożeniu jaj w stadium dwukomórkowym (0% rozwoju) i 8 godzin po złożeniu jaj w stadium 16-komórkowym (0,5% rozwoju)). Podziały w obrębie masy jajowej są asynchroniczne, w tej samej masie jajowej można wykryć zarówno zarodki czterokomórkowe, jak i zygoty. |
Wczesna faza weligera
Pierwsze wykrywalne struktury we wczesnym stadium weligera (5-10% rozwoju), skorupa larwalna i rzęskowe płaty welarne, pojawiają się w tym samym czasie, co pierwsze ruchy larw (obrót wokół ich osi przednio-tylnej).
Etap Veligera
Stadium weligera (10-20% rozwoju): Zarodek może schować podniebienie wewnętrzne do skorupy i pojawiają się oczy oraz stopa larwalna (propodium).
Późna faza weligera i metamorfoza
Późne stadium weligera (20-25% rozwoju): wieczko jest obecne, a stopa staje się grubsza i dłuższa, zarodek wykluwa się na krótko przed metamorfozą. Pływanie odbywa się dzięki uderzeniom rzęskowym rzęsek welarnych.
Metamorfoza (25-30% rozwoju): Zwykle jeden dzień po wykluciu larwy osiadają na dnie i chowają się do skorupy larwy. Podczas procesu metamorfozy, który nie trwa dłużej niż 48 godzin, zwierzęta zrzucają skorupę larwalną.
Wczesna faza młodzieńcza
Wczesne stadium młodociane (30-40% rozwoju): Nieco po metamorfozie wczesne osobniki młodociane zaczynają pełzać po dnie, co również oznacza początek bentosowego trybu życia.
Oczy wskazują na przednią część białych, wydłużonych zwierząt. 24 godziny po metamorfozie pełzają po dnie szalki hodowlanej bez karmienia. W tym samym czasie nosorożca pojawiają się przed oczami jako pierwsza para macek głowowych. Orzęski wczesnych osobników młodocianych są wykrywalne na całym ciele. Na przednim końcu i na czubku szczątków nosorożców znajdują się cirri, które są złożonymi rzęskami czuciowymi . Na ogół po 48 godzinach od metamorfozy młode osobniki Berghia stephanieae zaczynają żerować na kawałkach ukwiałów Aiptasia pallida .
Etap młodzieńczy
Faza młodzieńcza (40-60% rozwoju): Na tym etapie pojawiają się zaczątki macek ustnych (druga para macek głowowych) i sparowane ceraty grzbietowe .
Wielkość ciała zwiększa się o jedną trzecią w porównaniu z poprzednim etapem rozwojowym. W miarę postępu rozwoju zwiększa się długość i grubość nosorożców i macek ustnych, a także rozmiar ciała. Na tym etapie pojawiają się dodatkowe pary cerata, a na ich wierzchołku po raz pierwszy można wykryć wypełnione cnidosacs .
Późny etap młodzieńczy
W miarę postępu rozwoju wydłużenie ciała wzrasta i pojawia się więcej par cerata, a także pewne mackowate wydłużenie trzonka.
Dojrzały etap
W dojrzałym stadium Berghia stephanieae wielkość ciała wynosi od 0,8 do 1 cm, czyli jest dziesięciokrotnie większa niż w poprzednim stadium rozwojowym, a macki ustne są dwukrotnie dłuższe niż nosorożce. Dojrzałość reprodukcyjną osiąga 60 dni po złożeniu jaj (100% rozwoju). Pierwsze masy jaj są małe i zawierają od 60 do 80 zarodków. Dojrzałe osobniki osiągają maksymalny rozmiar 5 cm, a ich masy jajowe zawierają od 1000 do 2000 zarodków.
Ośrodkowy układ nerwowy i obwód
Neurogeneza Berghia stephanieae jest podobna do neurogenezy innych ślimaków nagoskrzelnych . Układ nerwowy larwy Berghia stephanieae obejmuje narząd wierzchołkowy, rozwijające się zwoje środkowe i neurony obwodowe związane z podniebieniem, stopą i tylną częścią larw. Pierwsze neurony zawierające serotoninę i FMRFamid obserwuje się we wczesnej fazie weligera (5-10% rozwoju) w narządzie wierzchołkowym. Nieco później, w stadium weligera (15% rozwoju), obwodowe komórki FMRFamidergic pojawiają się w tylnej części larw i utrzymują się przez całą metamorfozę do stadium wczesnej młodości (30% rozwoju). U innych ślimaków nigdy nie udokumentowano, aby neurony te utrzymywały się podczas metamorfozy. Podobnie jak u wielu innych ślimaków, zwoje Berghia stephanieae rozwijają się z kierunku przedniego do tylnego w obu wzorcach ekspresji, serotonergicznych i FMRFamidergicznych, gdzie najpierw rozwijają się zwoje mózgowe, a następnie zwoje pedałowe i tylne. Podobnie jak w przypadku innych opisanych ślimaków nagoskrzelnych, centralny układ nerwowy Berghia stephanieae staje się bardziej skoncentrowany podczas metamorfozy. W nowo zmetamorfizowanych Berghia stephanieae zwoje nosorożców pojawiają się jako dodatkowe struktury nerwowe w tym samym czasie, gdy nosorożce zaczynają rosnąć.
miogeneza
Berghia stephanieae ma mięsień zwijacza larwy, a także dodatkowy mięsień zwijacza larwy. Podobnie jak w przypadku innych ślimaków nagoskrzelnych, postmetamorficzna mioanatomia u Berghia stephanieae powstaje de novo . Jednak niezależnie od liczby, mięśnie retraktorów larw nie mają wpływu na postmetamorficzny mięsień słupkowy u opisthobranch.
w akwarium
Berghia stephanieae jest uważana za jednego z najlepszych drapieżników Aiptasia sp., ukwiałów morskich , które są zwykle uważane za szkodniki w akwariach morskich, ponieważ są stresujące dla otaczających je koralowców , a czasami nawet dla ryb żądlących i pożądanych bezkręgowców. Ponieważ Berghia stephanieae jedzą tylko Aiptasias, ślimaki nagoskrzelne umrą z głodu, gdy znikną wszystkie ukwiały, więc należy wziąć pod uwagę tę sytuację. Przed opisem Berghia stephanieae w 2005 r. gatunek ten z akwariów był nazywany „ Berghia verrucicornis ”.
Ten artykuł zawiera tekst CC-BY-2.0 z odniesienia.