Berghia stephanieae

Berghia stephanieae 18.png
Aeolidiella stephanieae.png
Berghia stephanieae
Widok od strony grzbietowej Berghia stephanieae .
Widok grzbietowy Berghia stephanieae . Pasek skali wynosi 100 μm.
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:
Gromada:
Klasa:
(nierankingowe):
Nadrodzina:
Rodzina:
Rodzaj:
Gatunek:
B. stephanieae
Nazwa dwumianowa
Berghia stephanieae
(Valdés, 2005)

Berghia stephanieae to gatunek ślimaka morskiego , ślimaka nagoskrzelnego eolidowego . Jest to ślimak morski z rodziny Aeolidiidae . Wcześniej był znany jako Aeolidiella stephanieae .

Dystrybucja

Zasięg występowania tego gatunku rozciąga się od najbardziej wysuniętego na północ punktu 25,7°N do najbardziej wysuniętego na południe 25,09°N i od najbardziej wysuniętego na zachód 80,44°W do najbardziej wysuniętego na wschód 80,2°W.

Jest to jeden z najczęściej sprzedawanych ślimaków nagoskrzelnych eolidowych w handlu akwariami morskimi w Ameryce Północnej , ponieważ służy do zwalczania ukwiała Aiptasia .

Opis

Wielkość ciała tego gatunku wynosi do 20 mm.

Ekologia

Ten ślimak morski żyje w płytkich wodach o głębokości od 1 do 2 m. Zjada zawilce z rodzaju Aiptasia .

Koło życia

Berghia stephanieae składa jaja w akwarium.

Rozwój Berghia stephanieae trwa 60 dni w temperaturze 22 °C. Rozwój ontogenetyczny Berghia stephanieae można podzielić na 8 etapów, z których każdy można rozpoznać po charakterystycznych cechach morfologicznych i behawioralnych, a także specyficznych cechach, odpowiednio, układu nerwowego i układu mięśniowego. Układ nerwowy larwy Berghia stephanieae obejmuje narząd wierzchołkowy, rozwijające się zwoje środkowe i neurony obwodowe związane z podniebieniem (struktura używana do pływania i zbierania pokarmu w postaci cząstek), stopą i tylną, trzewną częścią larwy.

W Berghia stephanieae rozwój jest lecitotroficzny (odżywia się woreczkiem żółtkowym). Pierwsza para macek głowowych, nosofory , pojawiają się wkrótce po metamorfozie (30% rozwoju), podczas gdy druga para, macki ustne , pojawia się znacznie później w stadiach postmetamorficznych (stadium młodzieńcze, 40% rozwoju). Ten sam wzorzec rozwojowy macek głowowych wykazano dotychczas u trzech innych ślimaków nagoskrzelnych ( Adalaria proxima , Cadlina laevis i Melibe leonina ). Osiedlenie się i metamorfoza Berghia stephanieae nie są wywoływane przez ich przyszłą ofiarę, dlatego najprawdopodobniej nosorożce rozwijają się jako pierwsze po metamorfozie, aby móc zlokalizować swoją dietę, ukwiały.

Embriogeneza i rozwój larw


1 = 2 godziny po złożeniu jaj (0% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. zy = zygoty , * (gwiazdka) = czterokomórkowe zarodki w tej samej masie jajowej, czapka = torebka otaczająca każdy zarodek.
Zwykle zarodki ślimaków nagoskrzelnych są otoczone dwiema błonami, otoczką otaczającą każdy zarodek i kolejną śluzowatą warstwą, która otacza wszystkie kapsułki galaretowatą masą jajową. Po złożeniu jaj pierwsze bruzdki następują szybko (1–2 godziny po złożeniu jaj w stadium dwukomórkowym (0% rozwoju) i 8 godzin po złożeniu jaj w stadium 16-komórkowym (0,5% rozwoju)). Podziały w obrębie masy jajowej są asynchroniczne, w tej samej masie jajowej można wykryć zarówno zarodki czterokomórkowe, jak i zygoty.

Wczesna faza weligera

Pierwsze wykrywalne struktury we wczesnym stadium weligera (5-10% rozwoju), skorupa larwalna i rzęskowe płaty welarne, pojawiają się w tym samym czasie, co pierwsze ruchy larw (obrót wokół ich osi przednio-tylnej).





Widok od strony grzbietowej larwy we wczesnym stadium weligera (5% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. s = muszla , v = błona rzęskowa , cil = rzęski , czapka = torebka otaczająca każdy zarodek.
Rysunek widoku grzbietowego larwy we wczesnym stadium weligera (5% rozwoju) przedstawiający pierwsze włókna mięśni larw:
- (fioletowy) v = rzęski kępki wierzchołkowej i podniebienia
- ( bławikowy ) mięsień zwijacza larwy,
- (żółty) dodatkowy mięsień zwijacza,
- (czerwony) mięśnie pierścienia podniebiennego,


s = muszla, czapka = torebka otaczająca każdy zarodek. Całkowity rozmiar wynosi około 170 μm.

Etap Veligera

Stadium weligera (10-20% rozwoju): Zarodek może schować podniebienie wewnętrzne do skorupy i pojawiają się oczy oraz stopa larwalna (propodium).

Rysunek widoku bocznego larwy w stadium weligera (10% rozwoju) z dobrze rozwiniętym akcesorium, larwą, pedałem (niebieski) i mięśniem zwijacza metapodialnego (zielony). Całkowity rozmiar wynosi około 170 μm.
- (fioletowy) v = rzęski kępki wierzchołkowej i podniebienia
- (bławikowy) mięsień zwijacza larwy,
- (żółty) dodatkowy mięsień zwijacza, -
(czerwony) mięsień pierścienia podniebiennego,
- (ciemnoniebieski) mięsień zwijacza pedału,
- (zielony) mięsień zwijacza metapodialnego,

o = wieczko , s = muszla.





Widok od strony grzbietowej larwy weligera (12% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. e = oczy, pp = rozbudowana stopa larwalna (propodium), s = skorupa, v = błona rzęskowa, czapka = torebka otaczająca każdy zarodek.

Późna faza weligera i metamorfoza

Późne stadium weligera (20-25% rozwoju): wieczko jest obecne, a stopa staje się grubsza i dłuższa, zarodek wykluwa się na krótko przed metamorfozą. Pływanie odbywa się dzięki uderzeniom rzęskowym rzęsek welarnych.






Widok z boku wyklutej larwy (20% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. o = wieczko , mp = metapodium do miejsca, w którym przyczepione jest wieczko, cil = rzęski, s = muszla, v = podniebienie rzęskowe.

Rysunek widoku bocznego wciągniętej metamorficznej larwy do muszli (25% rozwoju) przedstawiający: ) degenerujące się płaty podniebienne i mięśnie,
- (fioletowy) v = rzęski kępki wierzchołkowej i podniebienia
- (bławikowy) mięsień zwijacza larwy,
- (czerwony) mięsień pierścienia podniebiennego,
- (ciemnoniebieski) mięsień zwijacza pedału,
- (zielony) mięsień zwijacza śródstopia,



e = oko, o = wieczko, s = muszla. Całkowity rozmiar wynosi około 120 μm.



Widok z boku cofniętej i osiadłej larwy w metamorfozie (25% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. e = oczy, cil = rzęski, s = muszla.

Metamorfoza (25-30% rozwoju): Zwykle jeden dzień po wykluciu larwy osiadają na dnie i chowają się do skorupy larwy. Podczas procesu metamorfozy, który nie trwa dłużej niż 48 godzin, zwierzęta zrzucają skorupę larwalną.

Wczesna faza młodzieńcza

Wczesne stadium młodociane (30-40% rozwoju): Nieco po metamorfozie wczesne osobniki młodociane zaczynają pełzać po dnie, co również oznacza początek bentosowego trybu życia.





Widok od strony grzbietowej wczesnej fazy młodzieńczej (30% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. j = młode osobniki Berghia stephanieae wypełzają z muszli i oznaczają koniec metamorfozy. pp = rozbudowana stopa larwalna (propodium), e = oczy, s = muszla.
Rysunek widoku bocznego wczesnej fazy młodzieńczej tuż po metamorfozie (30% rozwoju) przedstawiający muskulaturę ściany ciała obejmującą włókna mięśniowe:
- (jasnozielone) podłużne włókna mięśniowe,
- (czarne) okrągłe włókna mięśniowe,
- (białe) skośne włókna mięśniowe,
- (brązowy) anlage mięśniówki policzka, -
( morelowy ) pysk,
- (chabrowy) retraktor larwalny mięsień,


- (otwarty trójkąt) mięsień zwijacza larw wciąż ulega degeneracji, e = oko. Całkowity rozmiar wynosi około 200 μm.




Widok z boku na wczesne stadium młodocianych robakowatych (35% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. r = układ nosorożców, cil = rzęski. Ciało pokryte jest rzęskami. e = oko, pp = propodium.

Oczy wskazują na przednią część białych, wydłużonych zwierząt. 24 godziny po metamorfozie pełzają po dnie szalki hodowlanej bez karmienia. W tym samym czasie nosorożca pojawiają się przed oczami jako pierwsza para macek głowowych. Orzęski wczesnych osobników młodocianych są wykrywalne na całym ciele. Na przednim końcu i na czubku szczątków nosorożców znajdują się cirri, które są złożonymi rzęskami czuciowymi . Na ogół po 48 godzinach od metamorfozy młode osobniki Berghia stephanieae zaczynają żerować na kawałkach ukwiałów Aiptasia pallida .

Etap młodzieńczy

Faza młodzieńcza (40-60% rozwoju): Na tym etapie pojawiają się zaczątki macek ustnych (druga para macek głowowych) i sparowane ceraty grzbietowe .

Rysunek widoku grzbietowego osobnika młodocianego (40% rozwoju):
- (jasnozielone) podłużne włókna mięśniowe,
- (czarne) okrągłe włókna mięśniowe,
- (białe) skośne włókna mięśniowe,
- (brązowe) napięcie mięśni policzkowych,
- (morelowy kolor) usta,




ot = układ macek ustnych, r = nosorożce, c = pierwsze pary cerata, e = oko. Całkowity rozmiar wynosi około 600 μm.



Widok od strony grzbietowej 26 dni po złożeniu jaj (43% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. ot = macki jamy ustnej, r = nosorożce, c = anlagen pierwszego ceraty .






Widok od strony grzbietowej 30-dniowego osobnika młodocianego (50% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. cn = cnidosacs na końcach ceraty. Zwróć uwagę, że nosorożce oraz macki ustne są teraz dłuższe i grubsze. ot = macki jamy ustnej, r = nosorożce, e = oko, c = cerata.

Wielkość ciała zwiększa się o jedną trzecią w porównaniu z poprzednim etapem rozwojowym. W miarę postępu rozwoju zwiększa się długość i grubość nosorożców i macek ustnych, a także rozmiar ciała. Na tym etapie pojawiają się dodatkowe pary cerata, a na ich wierzchołku po raz pierwszy można wykryć wypełnione cnidosacs .

Późny etap młodzieńczy

W miarę postępu rozwoju wydłużenie ciała wzrasta i pojawia się więcej par cerata, a także pewne mackowate wydłużenie trzonka.








Widok od strony grzbietowej 39 dni po złożeniu jaj (65% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. ft = macki stopy Pojawia się przypominające macki wydłużenie śródstopia. Należy zauważyć, że macki jamy ustnej są prawie dwa razy dłuższe niż nosorożce i dodatkowe pary cerata. ot = macki jamy ustnej, r = nosorożce, e = oko, c = cerata. cn = cnidosacs na końcach ceraty.
Rysunek widoku grzbietowego późnego osobnika młodocianego (65% rozwoju) przedstawiający siatkę zewnętrznych okrągłych, pośrednich skośnych i wewnętrznych podłużnych włókien mięśniowych ściany ciała, a także rosnące macki i cerata z cnidosacs. Całkowity rozmiar wynosi około 1400 μm.
- (jasnozielone) podłużne włókna mięśniowe,
- (czarne) okrągłe włókna mięśniowe,
- (białe) skośne włókna mięśniowe,
- (brązowe) napięcie mięśni policzkowych,
- (morelowy kolor) usta,





cn = cnidosacs, ft = macka stopy, podobne do macek wydłużenie przedrostka, ot = połączenie macek jamy ustnej, r = nosorożce, c = pierwsze pary cerata, e = oko.






Widok grzbietowy morfologii dojrzałej Aeolidiella stephanieae (100% rozwoju). Pasek skali wynosi 100 μm. ot = macki jamy ustnej, ft = macki stóp, e = oko, r = nosorożce, cn = cnidosacs na końcach ceraty, c = cerata.

Dojrzały etap

W dojrzałym stadium Berghia stephanieae wielkość ciała wynosi od 0,8 do 1 cm, czyli jest dziesięciokrotnie większa niż w poprzednim stadium rozwojowym, a macki ustne są dwukrotnie dłuższe niż nosorożce. Dojrzałość reprodukcyjną osiąga 60 dni po złożeniu jaj (100% rozwoju). Pierwsze masy jaj są małe i zawierają od 60 do 80 zarodków. Dojrzałe osobniki osiągają maksymalny rozmiar 5 cm, a ich masy jajowe zawierają od 1000 do 2000 zarodków.

Ośrodkowy układ nerwowy i obwód

Neurogeneza Berghia stephanieae jest podobna do neurogenezy innych ślimaków nagoskrzelnych . Układ nerwowy larwy Berghia stephanieae obejmuje narząd wierzchołkowy, rozwijające się zwoje środkowe i neurony obwodowe związane z podniebieniem, stopą i tylną częścią larw. Pierwsze neurony zawierające serotoninę i FMRFamid obserwuje się we wczesnej fazie weligera (5-10% rozwoju) w narządzie wierzchołkowym. Nieco później, w stadium weligera (15% rozwoju), obwodowe komórki FMRFamidergic pojawiają się w tylnej części larw i utrzymują się przez całą metamorfozę do stadium wczesnej młodości (30% rozwoju). U innych ślimaków nigdy nie udokumentowano, aby neurony te utrzymywały się podczas metamorfozy. Podobnie jak u wielu innych ślimaków, zwoje Berghia stephanieae rozwijają się z kierunku przedniego do tylnego w obu wzorcach ekspresji, serotonergicznych i FMRFamidergicznych, gdzie najpierw rozwijają się zwoje mózgowe, a następnie zwoje pedałowe i tylne. Podobnie jak w przypadku innych opisanych ślimaków nagoskrzelnych, centralny układ nerwowy Berghia stephanieae staje się bardziej skoncentrowany podczas metamorfozy. W nowo zmetamorfizowanych Berghia stephanieae zwoje nosorożców pojawiają się jako dodatkowe struktury nerwowe w tym samym czasie, gdy nosorożce zaczynają rosnąć.

miogeneza

Berghia stephanieae ma mięsień zwijacza larwy, a także dodatkowy mięsień zwijacza larwy. Podobnie jak w przypadku innych ślimaków nagoskrzelnych, postmetamorficzna mioanatomia u Berghia stephanieae powstaje de novo . Jednak niezależnie od liczby, mięśnie retraktorów larw nie mają wpływu na postmetamorficzny mięsień słupkowy u opisthobranch.

w akwarium

Berghia stephanieae jest uważana za jednego z najlepszych drapieżników Aiptasia sp., ukwiałów morskich , które są zwykle uważane za szkodniki w akwariach morskich, ponieważ są stresujące dla otaczających je koralowców , a czasami nawet dla ryb żądlących i pożądanych bezkręgowców. Ponieważ Berghia stephanieae jedzą tylko Aiptasias, ślimaki nagoskrzelne umrą z głodu, gdy znikną wszystkie ukwiały, więc należy wziąć pod uwagę tę sytuację. Przed opisem Berghia stephanieae w 2005 r. gatunek ten z akwariów był nazywany „ Berghia verrucicornis ”.

Ten artykuł zawiera tekst CC-BY-2.0 z odniesienia.

Linki zewnętrzne