Krystaliny dzielą się na dwie klasy: specyficzne dla taksonów lub enzymów i wszechobecne. Ta ostatnia klasa stanowi główne białka soczewki oka kręgowców i utrzymuje przezroczystość i współczynnik załamania soczewki. Ponieważ komórki włókien centralnych soczewki tracą jądra podczas rozwoju, te krystaliny są wytwarzane, a następnie zatrzymywane przez całe życie, co czyni je niezwykle stabilnymi białkami. Krystaliny soczewek ssaków dzielą się na rodziny alfa, beta i gamma; krystaliny beta i gamma są również uważane za nadrodzinę. Rodziny alfa i beta dzielą się dalej na grupy kwasowe i zasadowe. W krystalinach istnieje siedem regionów białkowych: cztery motywy homologiczne, peptyd łączący oraz przedłużenia N-końcowe i C-końcowe . Beta-krystaliny, najbardziej niejednorodne, różnią się obecnością C-końcowego przedłużenia (obecne w grupie zasadowej, brak w grupie kwasowej). Beta-krystaliny tworzą agregaty o różnej wielkości i są zdolne do samoasocjacji, tworząc dimery lub tworząc heterodimery z innymi beta-krystalinami. Ten gen, członek podstawowej grupy beta, jest częścią klastra genów z beta-A4, beta-B1 i beta-B3. Stwierdzono, że mutacja kończąca łańcuch powoduje zaćmę cerulean typu 2.
Hulsebos TJ, Bijlsma EK, Geurts van Kessel AH i in. (1991). „Bezpośrednie przypisanie ludzkich genów krystalicznych beta B2 i beta B3 do 22q11.2 ---- q12: markery nerwiakowłókniakowatości 2”. Cytogenet. Genet komórkowy . 56 (3–4): 171–5. doi : 10.1159/000133080 . PMID 2055112 .
Aarts HJ, Den Dunnen JT, Lubsen NH, Schoenmakers JG (1988). „Powiązanie między genami krystalicznymi beta B2 i beta B3 u człowieka i szczura: pozostałość po starożytnym klastrze genów beta-krystalicznych”. gen . 59 (1): 127–35. doi : 10.1016/0378-1119(87)90273-3 . PMID 3436525 .
Kramer P, Yount J, Mitchell T i in. (1996). „Drugi gen zaćmy cerulejskiej mapuje się do regionu beta krystalicznego na chromosomie 22”. Genomika . 35 (3): 539–42. doi : 10.1006/geno.1996.0395 . PMID 8812489 .
Gill D, Klose R, Munier FL i in. (2000). „Genetyczna heterogeniczność zaćmy typu Coppocka: mutacja w CRYBB2 na chromosomie 22q11.2”. Inwestować. Oftalmol. Vis. nauka . 41 (1): 159–65. PMID 10634616 .
Hanson SR, Hasan A, Smith DL, Smith JB (2000). „Główne modyfikacje in vivo ludzkich nierozpuszczalnych w wodzie krystalin soczewek to wiązania dwusiarczkowe, deamidacja, utlenianie metioniny i rozszczepianie szkieletu”. Do potęgi. Rez . 71 (2): 195–207. doi : 10.1006/exer.2000.0868 . PMID 10930324 .
