OPN1MW

Identyfikatory
OPN1MW
	, CBBM, CBD, COD5, GCP, GOP, OPN1MW1, opsin 1 (pigmenty stożkowe), czułość na fale średnie, opsyna 1, czułość na fale średnie Identyfikatory
zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Opsyna wrażliwa na kolor zielony jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen OPN1MW . OPN1MW2 jest podobnym operatorem.

Zobacz też

Opsin

Dalsza lektura

Applebury ML, Hargrave PA (1987). „Biologia molekularna wizualnych pigmentów”. Wizja Rez . 26 (12): 1881–95. doi : 10.1016/0042-6989(86)90115-X . PMID 3303660 . S2CID 34038855 .
Winderickx J, Sanocki E, Lindsey DT i in. (1993). „Wadliwe widzenie kolorów związane z mutacją zmiany sensu w genie ludzkiego zielonego wizualnego pigmentu”. Nat. Genet . 1 (4): 251–6. doi : 10.1038/ng0792-251 . PMID 1302020 . S2CID 23127406 .
Neitz J, Neitz M, Jacobs GH (1990). „Analiza genu fuzyjnego i zakodowanego fotopigmentu ludzi daltonistów”. Natura . 342 (6250): 679–82. doi : 10.1038/342679a0 . PMID 2574415 . S2CID 4273929 .
Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986). „Genetyka molekularna ludzkiego widzenia barw: geny kodujące pigmenty niebieski, zielony i czerwony”. nauka . 232 (4747): 193–202. Bibcode : 1986Sci...232..193N . CiteSeerX 10.1.1.461.5915 . doi : 10.1126/science.2937147 . PMID 2937147 .
Li ZY, Kljavin IJ, Milam AH (1995). „Neuryty fotoreceptorów pręcików wyrastające w barwnikowym zwyrodnieniu siatkówki” . J. Neurosci . 15 (8): 5429–38. doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-08-05429.1995 . PMC 6577619 . PMID 7643192 .
Ladekjaer-Mikkelsen AS, Rosenberg T, Jørgensen AL (1996). „Nowy mechanizm w monochromatyzmie niebieskiego stożka”. Szum. Genet . 98 (4): 403–8. doi : 10.1007/s004390050229 . PMID 8792812 . S2CID 11799731 .
Ferreira PA, Nakayama TA, Pak WL, Travis GH (1996). „Białko związane z cyklofiliną RanBP2 działa jako białko opiekuńcze dla czerwonej / zielonej opsyny”. Natura . 383 (6601): 637–40. Bibcode : 1996Natur.383..637F . doi : 10.1038/383637a0 . PMID 8857542 . S2CID 4304490 .
Vissers PM, Bovee-Geurts PH, Portier MD i in. (1998). „Produkcja i oczyszczanie na dużą skalę pigmentu ludzkiej zielonej czopki: charakterystyka późnych foto-półproduktów” . Biochem. J. _ 330 (3): 1201-8. doi : 10.1042/bj3301201 . PMC 1219262 . PMID 9494086 .
Bernstein SL, Wong P (1998). „Regionalna ekspresja genów związanych z chorobą w siatkówce człowieka i małpy”. Mol. Vis . 4:24 . PMID 9815288 .
Hayashi T, Motulsky AG, Deeb SS (1999). „Pozycja hybrydowego genu„ zielono-czerwonego ”w wizualnym układzie pigmentów determinuje fenotyp widzenia kolorów” . Nat. Genet . 22 (1): 90–3. doi : 10.1038/8798 . PMID 10319869 . S2CID 1326234 .
Ueyama H, Kuwayama S, Imai H i in. (2002). „Nowe mutacje zmiany sensu w genach czerwonej / zielonej opsyny we wrodzonych wadach widzenia kolorów”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 294 (2): 205–9. doi : 10.1016/S0006-291X(02)00458-8 . PMID 12051694 .
Zhu X, Brown B, Li A i in. (2003). „Zależna od GRK1 fosforylacja opsyn S i M oraz ich wiązanie z arestyną czopków podczas fototransdukcji czopków w siatkówce myszy” . J. Neurosci . 23 (14): 6152–60. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-14-06152.2003 . PMC 6740345 . PMID 12853434 .
Bonilha VL, Hollyfield JG, Grover S, Fishman GA (2005). „Nieprawidłowe rozmieszczenie czerwonych / zielonych czopków u pacjenta z autosomalną dominującą dystrofią czopków”. Genet okulistyczny . 26 (2): 69–76. doi : 10.1080/13816810590968041 . PMID 16020309 . S2CID 24486298 .

Linki zewnętrzne

Wpis GeneReviews/NIH/NCBI/UW dotyczący wad wzroku w kolorze czerwono-zielonym