Relaksyno/insulinopodobny receptor peptydowy z rodziny 2

RXFP2
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologiczne: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, GPR106, GREAT, INSL3R, LGR8, LGR8.1, RXFPR2, Receptor 2 peptydu z rodziny relaksyny/insuliny, receptor 2 z rodziny relaksyny/peptydu insulinopodobnego, receptor peptydu z rodziny relaksyny 2, Identyfikatory
zewnętrzne
Lokalizacja genu ( Człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Ojej Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
Ortolodzy Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) Wyszukiwanie PubMed
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Receptor 2 peptydu z rodziny relaksyno/insulinopodobnej , znany również jako RXFP2 , jest ludzkim receptorem sprzężonym z białkiem G.

Receptory hormonów glikoproteinowych, takich jak hormon folikulotropowy (FSH; patrz MIM 136530) i hormon tyreotropowy (TSH; patrz MIM 188540) to 7-transbłonowe receptory sprzężone z białkiem G (GPCR) z dużymi N-końcowymi domenami zewnątrzkomórkowymi . GPCR (LGR) zawierające powtórzenia bogate w leucynę (LRR) tworzą podgrupę nadrodziny GPCR. [dostarczone przez OMIM].

Zobacz też

• Receptor relaksyny

Dalsza lektura

•    Bathgate RA, Ivell R, Sanborn BM i in. (2005). „Receptory peptydów z rodziny relaksyny”. Anna. NY Acad. Nauka . 1041 : 61–76. Kod Bib : 2005NYASA1041...61B . doi : 10.1196/annals.1282.010 . PMID 15956688 . S2CID 1185573 .
•    Bathgate RA, Ivell R, Sanborn BM i in. (2006). „Międzynarodowa Unia Farmakologii LVII: zalecenia dotyczące nazewnictwa receptorów dla peptydów z rodziny relaksyny”. Farmakol. Ks . 58 (1): 7–31. doi : 10.1124/pr.58.1.9 . PMID 16507880 . S2CID 7466039 .
•    Hsu SY, Nakabayashi K, Nishi S i in. (2002). „Aktywacja receptorów sierocych przez hormon relaksynę”. Nauka . 295 (5555): 671–4. Bibcode : 2002Sci...295..671H . doi : 10.1126/science.1065654 . PMID 11809971 . S2CID 32693420 .
•   Kumagai J, Hsu SY, Matsumi H i in. (2002). „Insulinopodobny peptyd INSL3 / Leydig aktywuje receptor LGR8 ważny w zstępowaniu jąder” . J. Biol. Chem . 277 (35): 31283–6. doi : 10.1074/jbc.C200398200 . PMID 12114498 .
•   Gorlov IP, Kamat A, Bogatcheva NV i in. (2003). „Mutacje genu GREAT powodują wnętrostwo” . Szum. Mol. Geneta . 11 (19): 2309–18. doi : 10.1093/hmg/11.19.2309 . PMID 12217959 .
•   Sudo S, Kumagai J, Nishi S i in. (2003). „Relaksyna H3 jest specyficznym ligandem dla LGR7 i aktywuje receptor poprzez interakcję zarówno z ektodomeną, jak i egzoloopem 2” . J. Biol. Chem . 278 (10): 7855–62. doi : 10.1074/jbc.M212457200 . PMID 12506116 .
•   Ferlin A, Simonato M, Bartoloni L i in. (2003). „Para ligand-receptor INSL3-LGR8 / GREAT w ludzkim wnętrostwie” . J. Clin. Endokrynol. Metab . 88 (9): 4273–9. doi : 10.1210/jc.2003-030359 . PMID 12970298 .
•   Roh J, Virtanen H, Kumagai J i in. (2004). „Brak mutacji genu LGR8 u fińskich pacjentów z rodzinną historią wnętrostwa” . Odtwórz Biomed. W Internecie . 7 (4): 400–6. doi : 10.1016/S1472-6483(10)61883-4 . PMID 14656401 .
•   Vinci G, Anjot MN, Trivin C i in. (2005). „Analiza czynników genetycznych związanych z pochodzeniem jąder w kohorcie 14 pacjentów płci męskiej z anorchią” . J. Clin. Endokrynol. Metab . 89 (12): 6282–5. doi : 10.1210/jc.2004-0891 . PMID 15579790 .
•   Büllesbach EE, Schwabe C (2005). „Aktywacja sygnału LGR8 przez czynnik relaksynopodobny” . J. Biol. Chem . 280 (15): 14586–90. doi : 10.1074/jbc.M414443200 . PMID 15708846 .
•   Muda M, He C, Martini PG i in. (2005). „Warianty składania receptorów relaksyny i INSL3 ujawniają nieoczekiwaną złożoność molekularną” . Mol. Szum. Odtwórz . 11 (8): 591–600. doi : 10.1093/molehr/gah205 . PMID 16051677 .
•   Rosengren KJ, Zhang S, Lin F i in. (2006). „Struktura roztworu i charakterystyka powierzchni wiążącej receptor LGR8 peptydu insulinopodobnego 3” . J. Biol. Chem . 281 (38): 28287–95. doi : 10.1074/jbc.M603829200 . PMID 16867980 .
•    Bogatcheva NV, Ferlin A, Feng S i in. (2007). „Mutacja T222P receptora insulinopodobnego 3 hormonu LGR8 jest związana z osłabieniem jąder i utrudnia ekspresję receptora na błonie powierzchni komórki” . Jestem. J. Physiol. Endokrynol. Metab . 292 (1): E138–44. doi : 10.1152/ajpendo.00228.2006 . PMID 16926383 . S2CID 17442101 .
•   Scott DJ, Layfield S, Yan Y i in. (2007). „Charakterystyka nowych wariantów składania LGR7 i LGR8 ujawnia, że ​​w sygnalizacji receptorowej pośredniczą ich unikalne moduły lipoprotein klasy A o niskiej gęstości” . J. Biol. Chem . 281 (46): 34942–54. doi : 10.1074/jbc.M602728200 . PMID 16963451 .
•   El Houate B, Rouba H, Sibai H i in. (2007). „Nowe mutacje z udziałem genu INSL3 związanego z wnętrostwem”. J.Urol . 177 (5): 1947–51. doi : 10.1016/j.juro.2007.01.002 . PMID 17437853 .
•   Scott DJ, Wilkinson TN, Zhang S i in. (2007). „Definiowanie reszt LGR8 zaangażowanych w wiązanie peptydu insulinopodobnego 3” . Mol. Endokrynol . 21 (7): 1699–712. doi : 10.1210/me.2007-0097 . PMID 17473281 .

Linki zewnętrzne

• „Receptory peptydowe rodziny relaksu: RXFP2” . Baza danych IUPHAR dotycząca receptorów i kanałów jonowych . Międzynarodowa Unia Farmakologii Podstawowej i Klinicznej.

Artykuł ten zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .