Sfrustrowany-3

Identyfikatory
FZD3
	, Fz-3, receptor klasy frizzled 3
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Frizzled-3 (Fz-3) to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen FZD3 .

Funkcjonować

Gen ten należy do rodziny genów frizzled . Członkowie tej rodziny kodują białka z siedmioma domenami transbłonowymi, które są receptorami dla rodziny białek sygnałowych z rodziny miejsc integracji MMTV typu Wingless. Większość receptorów frizzled jest sprzężona z beta-kateniny . Może odgrywać rolę w rozwoju mieszków włosowych ssaków.

Funkcja tego genu pochodzi w dużej mierze z badań na myszach. Fzd3 u myszy działa poprzez sygnalizację polaryzacji komórki planarnej zamiast kanonicznej ścieżki Wnt/beta-katenina. Fzd3 kontroluje wzrost i prowadzenie aksonów w układzie nerwowym myszy oraz migrację komórek grzebienia nerwowego.

Zobacz też

Sfrustrowany

Dalsza lektura

Kato M (2002). „Rodzina genów GIPC (przegląd)” . Int. J. Mol. Med . 9 (6): 585–9. doi : 10.3892/ijmm.9.6.585 . PMID 12011974 .
Finch PW, He X, Kelley MJ, Uren A, Schaudies RP, Popescu NC, Rudikoff S, Aaronson SA, Varmus HE, Rubin JS (1997). „Oczyszczanie i klonowanie molekularne wydzielanego antagonisty działania Wnt związanego z Frizzled” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 94 (13): 6770-5. Bibcode : 1997PNAS...94.6770F . doi : 10.1073/pnas.94.13.6770 . PMC 21233 . PMID 9192640 .
Wright M, Aikawa M, Szeto W, Papkoff J (1999). „Identyfikacja szlaku transdukcji sygnału reagującego na Wnt w pierwotnych komórkach śródbłonka”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 263 (2): 384–8. doi : 10.1006/bbrc.1999.1344 . PMID 10491302 .
Hung BS, Wang XQ, Cam GR, Rothnagel JA (2001). „Charakterystyka ekspresji myszy Frizzled-3 w rozwoju mieszków włosowych i identyfikacja ludzkiego homologu w keratynocytach” . J. Inwestuj. Dermatol . 116 (6): 940-6. doi : 10.1046/j.1523-1747.2001.01336.x . PMID 11407985 .
Katsu T, Ujike H, Nakano T, Tanaka Y, Nomura A, Nakata K, Takaki M, Sakai A, Uchida N, Imamura T, Kuroda S (2004). „Ludzki gen frizzled-3 (FZD3) na chromosomie 8p21, gen receptora dla ligandów Wnt, jest związany z podatnością na schizofrenię” . Neuronauka. Lett . 353 (1): 53–6. doi : 10.1016/j.neulet.2003.09.017 . PMID 14642436 . S2CID 109984 .
Zhang Y, Yu X, Yuan Y, Ling Y, Ruan Y, Si T, Lu T, Wu S, Gong X, Zhu Z, Yang J, Wang F, Zhang D (2005). „Pozytywne powiązanie ludzkiego haplotypu genu frizzled 3 (FZD3) ze schizofrenią w chińskiej populacji Han”. Jestem. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 129 (1): 16–9. doi : 10.1002/ajmg.b.30076 . PMID 15274031 . S2CID 33599450 .
Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Przewidywanie peptydów sygnałowych na podstawie analizy zweryfikowanych eksperymentalnie miejsc cięcia” . Nauka o białkach . 13 (10): 2819–24. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551 . PMID 15340161 .
Omoto S, Hayashi T, Kitahara K, Takeuchi T, Ueoka Y (2004). „Autosomalna dominująca rodzinna witreoretinopatia wysiękowa w dwóch japońskich rodzinach z mutacjami FZD4 (H69Y i C181R)”. Genet okulistyczny . 25 (2): 81–90. doi : 10.1080/13816810490514270 . PMID 15370539 . S2CID 32817238 .
Hashimoto R, Suzuki T, Iwata N, Yamanouchi Y, Kitajima T, Kosuga A, Tatsumi M, Ozaki N, Kamijima K, Kunugi H (2005). „Badanie powiązań genu frizzled-3 (FZD3) ze schizofrenią i zaburzeniami nastroju”. Dziennik transmisji neuronowej . 112 (2): 303–7. doi : 10.1007/s00702-004-0264-2 . PMID 15657645 . S2CID 22324795 .

Linki zewnętrzne

„Frizzled Receptory: FZD ₃ ” . IUPHAR Baza danych receptorów i kanałów jonowych . Międzynarodowa Unia Farmakologii Podstawowej i Klinicznej.

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .