Kalpastatyna

Identyfikatory
CAST
	, BS-17, PLACK, kalpastatyna
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
Ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Kalpastatyna jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen CAST .

Białko kodowane przez ten gen jest endogennym inhibitorem kalpainy (zależnej od wapnia proteazy cysteinowej). Składa się z N-końcowej domeny L i czterech powtarzalnych domen hamujących kalpainę (domeny 1–4) i bierze udział w proteolizie białka prekursorowego amyloidu. Układ kalpaina/kalpastatyna bierze udział w licznych zdarzeniach fuzji błon, takich jak egzocytoza pęcherzyków nerwowych oraz agregacja płytek krwi i krwinek czerwonych. Uważa się również, że kodowane białko wpływa na poziomy ekspresji genów kodujących białka strukturalne lub regulatorowe. Opisano kilka wariantów transkryptu tego genu z alternatywnym składaniem, ale określono pełną naturę tylko niektórych.

Dalsza lektura

•   Murachi T. (1989). „Wewnątrzkomórkowy układ regulacyjny obejmujący kalpainę i kalpastatynę”. Biochem. Int . 18 (2): 263–94. PMID 2548504 .
•   Lee WJ, Ma H, Takano E i in. (1992). „Różnorodność molekularna w domenach na końcu aminowym ludzkiej kalpastatyny przez pominięcie egzonu” . J. Biol. chemia . 267 (12): 8437–42. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42463-5 . PMID 1569094 .
•   Adachi Y, Ishida-Takahashi A, Takahashi C i in. (1991). „Fosforylacja i subkomórkowa dystrybucja kalpastatyny w ludzkich komórkach układu krwiotwórczego” . J. Biol. chemia . 266 (6): 3968–72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)67888-9 . PMID 1995645 .
•   Inazawa J, Nakagawa H, Misawa S i in. (1991). „Przypisanie genu ludzkiej kalpastatyny (CAST) do chromosomu 5 w regionie q14 ---- q22”. Cytogenet. Genet komórkowy . 54 (3–4): 156–8. doi : 10.1159/000132982 . PMID 2265559 .
•   Uemori T, Shimojo T, Asada K i in. (1990). „Charakterystyka funkcjonalnej domeny ludzkiej kalpastatyny”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 166 (3): 1485–93. doi : 10.1016/0006-291X(90)91035-Q . PMID 2407243 .
•   Maki M, Bagci H, Hamaguchi K i in. (1989). „Hamowanie kalpainy przez syntetyczny oligopeptyd odpowiadający egzonowi ludzkiego genu kalpastatyny” . J. Biol. chemia . 264 (32): 18866–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)47235-9 . PMID 2553724 .
•   Murachi T, Takano E, Maki M i in. (1990). „Klonowanie i ekspresja genów kalpain i kalpastatyn”. Biochem. soc. Symp . 55 : 29–44. PMID 2559735 .
•   Asada K, Ishino Y, Shimada M i in. (1991). „Klonowanie cDNA ludzkiej kalpastatyny: homologia sekwencji między kalpastatyną ludzką, świńską i króliczą”. J. Enzym. Wstrzymanie . 3 (1): 49–56. doi : 10.3109/14756368909030363 . PMID 2577276 .
•   Pontremoli S, Salamino F, Sparatore B i in. (1989). „Charakterystyka defektu kalpastatyny w erytrocytach pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 157 (3): 867–74. doi : 10.1016/S0006-291X(88)80955-0 . PMID 2849943 .
•    Mimori T, Suganuma K, Tanami Y i in. (1995). „Autoprzeciwciała na kalpastatynę (endogenny inhibitor zależnej od wapnia obojętnej proteazy, kalpainy) w ogólnoustrojowych chorobach reumatycznych” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 92 (16): 7267–71. Bibcode : 1995PNAS...92.7267M . doi : 10.1073/pnas.92.16.7267 . PMC41320 . _ PMID 7638179 .
•    Despres N, Talbot G, Plouffe B i in. (1995). „Wykrywanie i ekspresja klonu cDNA, który koduje polipeptyd zawierający dwie domeny hamujące ludzkiej kalpastatyny i rozpoznawanie go przez surowice reumatoidalnego zapalenia stawów” . J. Clin. Zainwestuj . 95 (4): 1891–6. doi : 10.1172/JCI117870 . PMC 295733 . PMID 7706496 .
•   Wei SG, Wang LF, Miao SY i in. (1995). „Ekspresja segmentu genu kalpastatyny podczas spermiogenezy w ludzkich jądrach: badanie hybrydyzacji in situ”. Łuk. Androl . 34 (1): 9–12. doi : 10.3109/01485019508987826 . PMID 7710300 .
•   Wang LF, Wei SG, Miao SY i in. (1994). „Gen kalpastatyny w ludzkich jądrach”. Biochem. Mol. Biol. Int . 33 (2): 245–51. PMID 7951045 .
•    Schwarz-Benmeir N, Glaser T, Barnoy S, Kosower NS (1995). „Kalpastatyna w erytrocytach osób młodych i starych” . Biochem. J. _ 304 (2): 365–70. doi : 10.1042/bj3040365 . PMC 1137502 . PMID 7998969 .
•    Fujitani K, Kambayashi J, Sakon M i in. (1997). „Identyfikacja mu-, m-calpains i kalpastatyny oraz wychwytywanie aktywacji mu-calpain w komórkach śródbłonka”. J. Komórka. Biochem . 66 (2): 197–209. doi : 10.1002/(SICI)1097-4644(19970801)66:2<197::AID-JCB7>3.0.CO;2-L . PMID 9213221 . S2CID 85163404 .
•    Wang KK, Posmantur R, Nadimpalli R i in. (1998). „Fragmentacja, w której pośredniczy kaspaza, kalpastatyna, białko inhibitora kalpainy podczas apoptozy” . Łuk. Biochem. Biofiza . 356 (2): 187–96. doi : 10.1006/abbi.1998.0748 . PMID 9705209 . S2CID 11593624 .
•   Han Y, Weinman S, Boldogh I i in. (1999). „Proteoliza IkappaBalpha indukowana przez czynnik martwicy nowotworu alfa, w której pośredniczy cytozolowa m-calpain. Mechanizm równoległy do ​​szlaku ubikwityna-proteasom aktywacji czynnika jądrowego-kappab” . J. Biol. chemia . 274 (2): 787–94. doi : 10.1074/jbc.274.2.787 . PMID 9873017 .
•   Ishikawa H, Nakagawa Y, Shimizu K i in. (2000). „Cytokiny zapalne wywołały regulację w dół ekspresji mRNA m-kalpainy w synowiocytach fibroblastów od pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów i reumatoidalnym zapaleniem stawów”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 266 (2): 341–6. doi : 10.1006/bbrc.1999.1819 . hdl : 2433/180881 . PMID 10600505 .

Linki zewnętrzne

• MEROPS dotycząca peptydaz i ich inhibitorów : LI27.001