Cyjanek nitrylu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
nitroformonitryl
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C N 2 O 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 72,023 g · mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 1,24 g ml -1 (-79 °C) |
| Temperatura topnienia | -85 ° C (-121 ° F; 188 K) |
| Temperatura wrzenia | 7 ° C (45 ° F; 280 K) |
| Reaguje z wodą | |
| Termochemia | |
|
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
212 kJ mol -1 |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
Izocyjanek nitrylu (CNNO 2 ) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Cyjanek nitrylu to energetyczny związek chemiczny o wzorze NCNO 2 . Cyjanek nitrylu jest możliwym prekursorem 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazyny .
Synteza
Cyjanek nitrylu został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 2014 r. W reakcji tetrafluoroboranu nitroniowego z cyjankiem tert -butylodimetylosililu w temperaturze -30 ° C powstaje cyjanek nitrylu, którego produktami ubocznymi są fluorek tert -butylodimetylosililu i trifluorek boru .
- NO 2 BF 4 + t −BuMe 2 SiCN → NCNO 2 + t −BuMe 2 SiF + BF 3
Konwersja tej metody wynosi tylko 50%, a zastosowanie nadmiaru tert - butylodimetylosililu powoduje dalszy spadek wydajności.