DVL1
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, DVL, DVL1L1, DVL1P1, DRS2, białko polaryzacji segmentu rozczochranego 1
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Rozczochrany homolog segmentu białka polarności DVL-1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen DVL1 .
Funkcjonować
DVL1, ludzki homolog rozczochranego genu Drosophila (dsh), koduje cytoplazmatyczną fosfoproteinę , która reguluje proliferację komórek , działając jako cząsteczka przetwornika dla procesów rozwojowych, w tym segmentacji i specyfikacji neuroblastów . DVL1 jest genem kandydującym do procesów zaangażowanych w transformacje komórkowe związane z nerwiakiem niedojrzałym . Zespół Schwartza -Jampela i choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A zostały zmapowane w tym samym regionie co DVL1. Fenotypy tych chorób mogą być zgodne z defektami, których można się spodziewać po nieprawidłowej ekspresji genu DVL podczas rozwoju. Dla tego genu znaleziono trzy warianty transkryptu kodujące trzy różne izoformy.
Interakcje
Wykazano, że DVL1 wchodzi w interakcje z:
Zobacz też
Dalsza lektura
Wharton KA (2003). „Biegnij z Dvl: białka, które kojarzą się z Dsh / Dvl i ich znaczenie dla transdukcji sygnału Wnt” . Dev. Biol . 253 (1): 1–17. doi : 10.1006/dbio.2002.0869 PMID 12490194 .
Klingensmith J, Nusse R, Perrimon N (1994). „Rozczochrany gen polaryzacji segmentu Drosophila koduje nowe białko wymagane do odpowiedzi na sygnał bezskrzydły” . Geny Dev . 8 (1): 118–30. doi : 10.1101/gad.8.1.118 PMID 8288125 .
Pizzuti A, Novelli G, Mari A, Ratti A, Colosimo A, Amati F, Penso D, Sangiuolo F, Calabrese G, Palka G, Silani V, Gennarelli M, Mingarelli R, Scarlato G, Scambler P, Dallapiccola B (1996) . „Ludzkie sekwencje homologiczne do genu polaryzacji rozczochranego segmentu Drosophila są usuwane w zespole DiGeorge” . Jestem. J. Hum. Genet . 58 (4): 722–9. PMC 1914677 PMID 8644734 .
Steitz SA, Tsang M, Sussman DJ (1997). „Relokalizacja rozczochranych białek za pośrednictwem Wnt”. Komórka in vitro. Dev. Biol. animowany . 32 (7): 441–5. doi : 10.1007/BF02723007 . PMID 8856345 . S2CID 20740333 .
Semënov MV, Snyder M (1997). „Ludzkie rozczochrane geny stanowią wielogenową rodzinę zawierającą DHR” . Genomika . 42 (2): 302–10. doi : 10.1006/geno.1997.4713 PMID 9192851 .
Bui TD, Beier DR, Jonssen M, Smith K, Dorrington SM, Kaklamanis L, Kearney L, Regan R, Sussman DJ, Harris AL (1997). „Klonowanie cDNA ludzkiego rozczochranego genu DVL-3, mapowanie do 3q27 i ekspresja w ludzkich rakach piersi i okrężnicy”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 239 (2): 510-6. doi : 10.1006/bbrc.1997.7500 . PMID 9344861 .
Ikeda S, Kishida S, Yamamoto H, Murai H, Koyama S, Kikuchi A (1998). „Aksyna, negatywny regulator szlaku sygnałowego Wnt, tworzy kompleks z GSK-3beta i beta-kateniny i promuje zależną od GSK-3beta fosforylację beta-kateniny” . EMBO J. 17 (5): 1371–84. doi : 10.1093/emboj/17.5.1371 . PMC 1170485 PMID 9482734 .
Kishida S, Yamamoto H, Hino S, Ikeda S, Kishida M, Kikuchi A (1999). „Domeny DIX Dvl i aksyny są niezbędne do interakcji białek i ich zdolności do regulowania stabilności beta-kateniny” . Mol. Komórka. Biol . 19 (6): 4414–22. doi : 10.1128/mcb.19.6.4414 . PMC 104400 PMID 10330181 .
Fagotto F, Jho Eh, Zeng L, Kurth T, Joos T, Kaufmann C, Costantini F (1999). „Domeny aksyny zaangażowane w interakcje białko-białko, hamowanie szlaku Wnt i lokalizacja wewnątrzkomórkowa” . J. Cell Biol . 145 (4): 741–56. doi : 10.1083/jcb.145.4.741 . PMC 2133179 PMID 10330403 .
Li L, Yuan H, Weaver CD, Mao J, Farr GH, Sussman DJ, Jonkers J, Kimelman D, Wu D (1999). „Axin i Frat1 oddziałują z dvl i GSK, łącząc Dvl z GSK w regulacji LEF-1 za pośrednictwem Wnt” . EMBO J. 18 (15): 4233–40. doi : 10.1093/emboj/18.15.4233 . PMC 1171499 PMID 10428961 .
Strovel ET, Wu D, Sussman DJ (2000). „Fosfataza białkowa 2Calpha defosforyluje aksynę i aktywuje transkrypcję zależną od LEF-1” . J. Biol. chemia . 275 (4): 2399–403. doi : 10.1074/jbc.275.4.2399 PMID 10644691 .
Song DH, Sussman DJ, Seldin DC (2000). „Endogenna kinaza białkowa CK2 uczestniczy w sygnalizacji Wnt w komórkach nabłonka sutka” . J. Biol. chemia . 275 (31): 23790–7. doi : 10.1074/jbc.M909107199 PMID 10806215 .
Hino S, Kishida S, Michiue T, Fukui A, Sakamoto I, Takada S, Asashima M, Kikuchi A (2001). „Hamowanie szlaku sygnałowego Wnt przez Idax, nowe białko wiążące Dvl” . Mol. Komórka. Biol . 21 (1): 330–42. doi : 10.1128/MCB.21.1.330-342.2001 . PMC88806 . _ PMID 11113207 .
Rubinfeld B, Tice DA, Polakis P (2001). „Zależna od aksyny fosforylacja białka gruczolakowatej polipowatości jelita grubego, w której pośredniczy kinaza kazeinowa 1epsilon” . J. Biol. chemia . 276 (42): 39037–45. doi : 10.1074/jbc.M105148200 PMID 11487578 .
Chen W, Hu LA, Semenov MV, Yanagawa S, Kikuchi A, Lefkowitz RJ, Miller WE (2002). „beta-Arrestin1 moduluje aktywność transkrypcyjną czynnika wzmacniającego limfoidy poprzez interakcję z fosforylowanymi rozczochranymi białkami” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 98 (26): 14889–94. doi : 10.1073/pnas.211572798 PMC 64954 PMID 11742073 .
Habas R, Kato Y, He X (2002). „Aktywacja Wnt / Frizzled Rho reguluje gastrulację kręgowców i wymaga nowego białka homologii Formin Daam1” . komórka . 107 (7): 843–54. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00614-6 PMID 11779461 . S2CID 16894557 .
Russ C, Lovestone S, Powell JF (2002). „Identyfikacja organizacji genomu, wariantów sekwencji i analiza roli ludzkiego rozczochranego genu 1 w chorobie Alzheimera o późnym początku” . Mol. Psychiatria . 7 (1): 104–9. doi : 10.1038/sj/mp/4000941 PMID 11803455 .
Gao ZH, Seeling JM, Hill V, Yochum A, Virshup DM (2002). „Kinaza kazeinowa I fosforyluje i destabilizuje kompleks degradacji beta-kateniny” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (3): 1182-7. Bibcode : 2002PNAS...99.1182G . doi : 10.1073/pnas.032468199 PMC 122164 PMID 11818547 .
Linki zewnętrzne
Galeria WP
1fsh : STRUKTURALNE PODSTAWY ROZPOZNAWANIA NIECZYSTEJ DOMENY DEP W ŚCIEŻCE SYGNALIZACYJNEJ WNT
1mc7 : Rozwiązanie Struktura domeny mDvl1 PDZ
