Edward Wild (neurolog)

Ten artykuł dotyczy brytyjskiego neurologa. Informacje na temat generała wojny secesyjnej można znaleźć w artykule Edward A. Wild .
Prof Edward John Wild
Edward Wild in March 2015
Edward Wild w marcu 2015 r
Urodzić się
Wielka Brytania
Narodowość brytyjski
Alma Mater
Christ's College, Cambridge (1996–2001) University College London (2005–2008)
Znany z Badania i pomoc w chorobie Huntingtona
Nagrody

Amerykańskie Towarzystwo Choroby Huntingtona jako naukowiec roku 2014; Huntington Society of Canada Community Leadership Award, 2013; Huntington Study Group Insight of the Year, 2015.
Kariera naukowa
Pola Neuronauka
Instytucje
Instytut Neurologii UCL ; Narodowy Szpital Neurologii i Neurochirurgii
Praca dyplomowa   Identyfikacja i ocena biomarkerów choroby Huntingtona (2009)
Doradca doktorski Sara Tabrizi
Strona internetowa edwild.com _

Edward Wild , znany również jako Ed Wild , jest brytyjskim neurologiem i neurobiologiem zajmującym się chorobą Huntingtona i orędownikiem naukowego dotarcia do opinii publicznej. W 2010 roku był współzałożycielem platformy badawczej Huntingtona HDBuzz. Jest profesorem neurologii w Instytucie Neurologii UCL i zastępcą dyrektora Centrum Chorób Huntingtona UCL. Jest także konsultantem neurologiem w National Hospital for Neurology and Neurosurgery w Londynie .

Kariera

Wild studiował medycynę w Christ's College w Cambridge . W swojej wczesnej karierze studiował i publikował na temat neurologicznego zjawiska déjà vu . Zrobił doktorat, pod kierunkiem profesor Sarah Tabrizi , w Instytucie Neurologii UCL , Queen Square , Londyn , podczas którego opublikował badania nad biomarkerami choroby Huntingtona przy użyciu pomiarów rezonansu magnetycznego atrofii mózgu i analizy biochemicznej krwi. Wild i Tabrizi kontynuują współpracę w UCL Huntington's Disease Center.

i współpracownicy opisali nowy patogenny szlak aktywacji immunologicznej w chorobie Huntingtona, który później stał się podstawą badań klinicznych terapii ukierunkowanych na układ odpornościowy. W 2015 roku opublikował pierwsze udane wykrycie i oznaczenie ilościowe zmutowanego huntingtyny (znanej przyczyny choroby Huntingtona) w ludzkim płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu nowatorskiego testu immunologicznego „zliczania pojedynczych cząsteczek” . Odkrycie to zostało odnotowane przez Nature Reviews Neurology jako „szczyt badań” i zdobyło nagrodę „Insight of the Year” grupy badawczej Wild the Huntington w 2015 r. Opublikował także nowe genetyczne przyczyny zespołów „fenokopii”, które naśladują chorobę Huntingtona.

Badania Wilda od 2017 roku koncentrowały się na potencjale światła neurofilamentów i zmutowanego białka huntingtyny jako biomarkerów początku i progresji choroby Huntingtona. Jego praca wykazała, że ​​NFL ma lepszą wartość prognostyczną w chorobie Huntingtona, ale zmutowana huntingtyna może być cennym markerem do wczesnego i czułego wykrywania zmian w klinicznych próbach obniżania poziomu huntingtyny. Był starszym badaczem w programie klinicznym badającym antysensowny oligonukleotyd tominersen w celu obniżenia produkcji zmutowanej huntingtyny w HD i podał pacjentowi pierwszą dawkę leku w 2015 roku.

Zasiada w Medical Advisory Panel of the UK Huntington's Disease Association , Redakcji Journal of Huntington's Disease , Association of British Neurologists Neurogenetics Advisory Panel oraz Translacyjnym Panelu Neurologii Europejskiej Akademii Neurologii . Jest członkiem Komitetu Wykonawczego Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona i współprzewodniczącym moderatorem Grupy Roboczej ds. Biomarkerów Sieci. Jest członkiem-założycielem panelu doradczego brytyjskiej Ogólnopartyjnej Grupy Parlamentarnej ds. choroby Huntingtona.

Awansował na profesora neurologii w październiku 2020 roku na Wydziale Nauk o Mózgu UCL. Od września 2022 r. Wild jest autorem 7 rozdziałów w książkach i 150 recenzowanych publikacji z ponad 12 000 cytowań.

Publiczna praca angażująca

W 2010 roku wraz z Jeffem Carrollem Wild założył HDBuzz, internetowe źródło dostępnych wiadomości o badaniach nad chorobą Huntingtona, które otrzymało nagrody od grup rzeczników pacjentów. Powiedział, że pomógł założyć HDBuzz, aby dostarczać temperowane wiadomości badawcze, aby przeciwdziałać szumowi medycznemu w prasie na temat HD. Skomentował, że powszechne opinie internetowe, że osobom z chorobą Huntingtona nie powinno się pozwalać na posiadanie dzieci, „graniczą z historycznym myśleniem typu eugenicznego”. Opisał chorobę Huntingtona jako „najbardziej uleczalną nieuleczalną chorobę mózgu” ze względu na możliwość ukierunkowania leczenia na znaną przyczynę genetyczną.

Wild pojawił się w pełnometrażowym filmie dokumentalnym The Inheritance i był jurorem konkursu British Library / Europe PubMed Central „Access to Understanding” 2015 dla pisarzy naukowych. Występował w BBC Radio Naked Scientists . W lipcu 2016 roku pojawił się w BBC Radio 4 's Woman's Hour , rozmawiając o chorobie Huntingtona z Jenni Murray . W grudniu 2017 roku pojawił się w RTE Radio 1, opowiadając o leczeniu choroby Huntingtona. W 2020 roku pojawił się w filmie dokumentalnym Kena Burnsa PBS The Gene: An Intimate History .

W 2021 roku napisał posłowie do Pacjentki 1, książki Charlotte Raven o jej doświadczeniach z chorobą Huntingtona, w tym jej udziale w badaniu eksperymentalnego leku tominersen . Wild jest lekarzem Raven i wstrzyknął jej pierwszą dawkę tominersenu podczas próby Gen-Peak.

Życie osobiste

Wild mieszka we wschodnim Londynie ze swoim partnerem Joelem. Mają kota i chihuahua, Riley.

Nagrody i wyróżnienia

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Edward_Wild_(neuroscientist)&oldid=1138811135 ”