Histiocyt
| Szczegóły | |
|---|---|
| histiocytów | |
| System | Układ odpornościowy |
| Identyfikatory | |
| łacina | makrofagocyt unieruchomiony |
| Siatka | D006644 |
| TH | H2.00.03.0.01009 |
| FMA | 83585 |
| Anatomiczne warunki mikroanatomii | |
Histiocyt jest komórką kręgowca , która jest częścią jednojądrzastego układu fagocytów ( znanego również jako układ siateczkowo-śródbłonkowy lub układ limforetikularny). Jednojądrzasty układ fagocytarny jest częścią układu odpornościowego organizmu . Histiocyt to makrofag tkankowy lub komórka dendrytyczna ( histio , zdrobnienie od histo , co oznacza tkankę i cyte , co oznacza komórkę ). Częścią ich pracy jest sprzątanie neutrofili , gdy osiągną koniec swojego życia.
Rozwój
Histiocyty pochodzą ze szpiku kostnego przez namnażanie z komórki macierzystej . Pochodzące komórki migrują ze szpiku kostnego do krwi jako monocyty . Krążą w organizmie i dostają się do różnych narządów, gdzie ulegają różnicowaniu w histiocyty, które wchodzą w skład jednojądrzastego układu fagocytarnego (MPS).
Jednak termin histiocyt był w przeszłości używany do wielu celów, a niektóre komórki zwane „histocytami” nie wydają się pochodzić z linii monocytowo-makrofagowych. Termin histiocyt może również po prostu odnosić się do komórki pochodzącej z monocytów poza układem krwionośnym, na przykład w tkance (jak w reumatoidalnym zapaleniu stawów jako palisadujące histiocyty otaczające martwicę fibrynoidową guzków reumatoidalnych).
Niektóre źródła uważają pochodne komórek Langerhansa za histiocyty. Histiocytoza komórek Langerhansa zawiera tę interpretację w swojej nazwie.
Struktura
Histiocyty mają wspólne cechy histologiczne i immunofenotypowe (wykazane za pomocą barwienia immunologicznego ). Ich cytoplazma jest eozynofilowa i zawiera różne ilości lizosomów . Zawierają receptory błonowe dla opsonin , takich jak IgG i fragment C3b dopełniacza. Wyrażają one LCA ( wspólne antygeny leukocytów ) CD45 , CD14 , CD33 i CD4 (również wyrażane przez limfocyty T pomocnicze ).
Makrofagi i komórki dendrytyczne
Te histiocyty są częścią układu odpornościowego poprzez dwie odrębne funkcje: fagocytozę i prezentację antygenu . Fagocytoza jest głównym procesem makrofagów , a prezentacja antygenu jest główną właściwością komórek dendrytycznych (tzw. ze względu na ich gwiaździste procesy cytoplazmatyczne).
Makrofagi i komórki dendrytyczne pochodzą z pospolitych komórek prekursorowych szpiku kostnego, które przeszły różne różnicowanie (jako histiocyty) pod wpływem różnych czynników środowiskowych (lokalizacja w tkance) i wzrostu, takich jak GM-CSF, TNF i IL-4. Różne kategorie histiocytów można rozróżnić na podstawie ich morfologii , fenotypu i wielkości.
- Makrofagi są bardzo zmienne pod względem wielkości i morfologii, ich cytoplazma zawiera liczne lizosomy obciążone kwaśną fosfatazą - w związku z ich wyspecjalizowaną funkcją fagocytarną. Wyrażają CD68 .
- Komórki dendrytyczne mają wcięte (w kształcie fasoli) jądro i cytoplazmę z cienkimi wypustkami (dendrytycznymi). Ich główną działalnością jest prezentacja antygenu; wykazują ekspresję czynnika XIIIa , CD1c i ludzkich antygenów leukocytarnych klasy II .
komórki Langerhansa
Podzbiór komórek różnicuje się w komórki Langerhansa ; dojrzewanie to zachodzi w nabłonku płaskonabłonkowym , węzłach chłonnych , śledzionie i nabłonku oskrzelików . Komórki Langerhansa są komórkami prezentującymi antygen, ale przeszły dalsze różnicowanie. Komórki Langerhansa skóry wykazują ekspresję CD1a, podobnie jak tymocyty korowe (komórki kory grasicy ) . Wyrażają również S-100, a ich cytoplazma zawiera przypominające rakietę tenisową ultrastrukturalne inkluzje zwane granulkami Birbecka .
Znaczenie kliniczne
Histiocytozy opisują nowotwory , w których komórką proliferacyjną jest histiocyt.
Najczęstszymi zaburzeniami histiocytarnymi są histiocytoza z komórek Langerhansa i limfohistiocytoza hemofagocytarna .