Indarctos
|
Indarctos Zakres czasowy:
|
|
|---|---|
|
|
| I. atticus czaszka | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | ssaki |
| Zamówienie: | Mięsożerca |
| Rodzina: | niedźwiedziowate |
| Podrodzina: | Ailuropodinae |
| Plemię: |
† Indarctini Abella i in., 2012 |
| Rodzaj: |
† Indarctos Pielgrzym, 1913 |
| Wpisz gatunek | |
| † Indarctos salmontanus Pielgrzym, 1913
|
|
| Gatunki | |
|
|
|
Indarctos to wymarły rodzaj niedźwiedzia, endemiczny dla Ameryki Północnej , Europy i Azji w okresie miocenu . Występował od ~ 11,1 do 5,3 mA , istniejąc przez około .
Najstarszy członek pochodzi z Arizony (~11,1-7,7 mln lat temu), a najmłodszy (~9,0-5,3 mln lat temu) z Kazachstanu . W Ameryce Północnej zwierzę to było współczesne Plionarctosowi (~ 10,3-3,3 mln lat temu).
Odkrycie, historia i taksonomia
Odkrycia
Zęby trzonowe (oznaczone jako MNA 1839/km-83) odkryte w formacji Karabulak w 1988 roku zostały wstępnie przypisane do Indarctos sp . W 2017 roku został ponownie zbadany i przydzielony do I. punjabensis. Stwierdzono , że ząb należał do młodego osobnika, który prawdopodobnie był samcem i jest największym znanym zębem tego gatunku . Może to być spowodowane dymorfizmem płciowym , ponieważ istniejące samce niedźwiedzi są większe niż samice .
Gatunek
Indarctos jest znany z kilku gatunków szeroko rozpowszechnionych w Eurazji , Ameryce Północnej i Afryce Północnej , jednak większość z nich znana jest z fragmentarycznych szczątków, co pozostawia nam niewystarczającą wiedzę na temat anatomii , stylu życia, taksonomii i paleoekologii niektórych gatunków . Gatunki te są zwykle zakładane na podstawie ubogich szczątków, gdzie występuje dymorfizm płciowy , zmienność paleogeograficzna i zmienność indywidualna nie jest brana pod uwagę, co skutkuje szeregiem gatunków , których ważność taksonomiczna jest wątpliwa.
Oto niektóre gatunki tego rodzaju :
I. arctoides : Gatunek ten miał dietę roślinożerną i był przodkiem późniejszego I. punjabensis .
I. punjabensis : Gatunek ten jest geologicznie najmłodszym i ostatnim gatunkiem Indarctos . Miał szeroką dystrybucję 6,3–6,5 mA w późnym miocenie w całej Eurazji . Znany jest z formacji Karabulak w Kazachstanie , po Chiny i formację Dhon Pathan w Indo- Pakistanie . Pochodził od wcześniejszego I. arctoides , ale w przeciwieństwie do swojego przodka był wszystkożerny i większy rozmiar . Opierając się na podobieństwie jego przednich kończyn do kończyn współczesnego niedźwiedzia brunatnego , prawdopodobnie miał podobne przystosowania lokomotoryczne , takie cechy ewolucyjne, jak ta, doprowadziły do migracji niedźwiedzi podobnych do Indarctos do Ameryki Północnej . Pod koniec późnego miocenu Indarctos punjabensis wyginął jako ostatni gatunek w swoim rodzaju .
Dystrybucja i paleoekologia
Niektóre stanowiska i wiek okazów:
- Miejsce Box T, hrabstwo Lipscomb, Teksas ~ 9,3–9,2 mln lat temu.
- Stanowisko Rattlesnake, hrabstwo Grant, Oregon ~ 10,3–4,9 mln lat temu.
- Withlacoochee River Site 4A, hrabstwo Marion, Floryda ( Indarctos sp. ) ~ 10,3–4,9 mln lat temu.
- Lufeng, Yunnan, Chiny (I. atticus) ~ 9-5,3 Ma.
- Yulafli (CY), Tracja , Turcja ( I. arctoides ) ~ 9,7-8,7 Ma.
- Batallones-3, Basen Madrytu, Hiszpania ( I. arctoides ) ~ 11,6-5,3 Ma.
W Kazachstanie gatunek I. punjabiensis jest znany z formacji Karabulak, datowanej na 6,3–6,5 mln lat ( późny miocen ). Współistniał z trzema łasicowatymi ( Martes sp ., Promeles sp., Plesiogulo crassa Teilhard ), trzema kotowatymi ( Adcrocuta eximia , Hyaenictitherium hyaenoides orlovi , Amphimachairodus kurteni ), czterema nieparzystokopytnymi ( Hipparion hippidiodus , H. elegans , Chilotherium sp. , Sinotherium zaisanensis ) i sześć parzystokopytnych ( Cervavitus novorossiae , Procapreolus latifrons , Samotherium por. irtyshense , Paleotragus (Yuorlovia) asiaticus , Tragoportax sp. , Gazella dorcadoides ). Klimat, w którym Indarctos punjabensis, był łagodny i suchy. Było to siedlisko rozległych, otwartych stepów .