Kret Ogneva

Kret Ogneva
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klasa:	ssaki
Zamówienie:	eulipotyfa
Rodzina:	Talpidae
Rodzaj:	Talpa
Gatunek:	T. ognevi
Nazwa dwumianowa
	Talpa ognevi; Stroganow 1944
	Dystrybucja moli Ogneva
Synonimy
	Talpa caucasica ognevi

Kret Ogneva ( Talpa ognevi ) to gatunek ssaka z rodziny Talpidae . Występuje na południowo-wschodnim wybrzeżu Morza Czarnego, od północno-wschodniej Turcji po Gruzję . Zamieszkuje różne siedliska związane z wilgotnymi glebami na terenach nizinnych. Dostępnych jest niewiele informacji na temat historii jego życia.

Zewnętrznie kret Ogneva przypomina kret kaukaski ( T. caucasica ), który występuje dalej na północ, ale jest większy i ma mocniejsze zęby. Został naukowo nazwany w 1944 roku, ale przez pewien czas był uważany za podgatunek T. caucasica . Jednak analiza genetyczna wykazała znaczne różnice, aw 2018 roku kret Ognev został uznany za niezależny gatunek. Nie zebrano jeszcze danych o stanie populacji.

Taksonomia

Kret Ogneva to gatunek z rodzaju Talpa , który zawiera krety euroazjatyckie. Rodzaj obejmuje około tuzina innych członków, w tym kret europejski ( Talpa europaea ) jako jego najsłynniejszy przedstawiciel. Krety euroazjatyckie należą do plemienia kretów prawdziwych ( Talpini ) i rodziny kretów (Talpidae). Prawdziwe krety z kolei obejmują przeważnie kopiące formy kretów, podczas gdy inni członkowie rodziny tylko częściowo żyją pod ziemią, poruszają się nad ziemią lub prowadzą półwodny tryb życia.

Opis

Pierwszego naukowego opisu kreta Ogneva dokonał w 1944 r. Siergiej Uljanowitsch Stroganow pod nazwą Talpa romana ognevi, a więc jako podgatunek kreta rzymskiego ( T. romana ). Stosunkowo większy rozmiar zwierząt i ich solidna struktura zębów w porównaniu z kretem kaukaskim , który występuje dalej na północ, były przede wszystkim tym, co zmotywowało Stroganowa do włączenia nowego gatunku do rzymskiego kreta. Jako typową miejscowość podał Bakuriani w rejonie Borżomi w południowej Gruzji . The holotyp tworzy pochodzący stamtąd dorosły samiec zwierzęcia. Ponadto Stroganow zbadał siedem innych osobników, z których część została znaleziona w okolicach Kutaisi . Swoistym epitetem Stroganow uhonorował sowieckiego zoologa Siergieja Iwanowicza Ogniewa .

W 1989 roku kret Ogneva został wyznaczony jako jeden z trzech podgatunków kreta kaukaskiego przez Władimira Sokołowa . Rozróżnienie opierało się na wielkości, ponieważ kształt ciała pieprzyka Ogneva wyróżniał się jako niezwykle odróżniający od innych pieprzyków rasy kaukaskiej. Podobnie jak pieprzyki regionu Kaukazu i południowej Europy, pieprzyk Ogneva ma również kątnicową budowę kości krzyżowej (otwarcie otworu na czwartym kręgu krzyżowym jest skierowane do tyłu). Jest to uderzająca różnica w porównaniu z europaeoidalną strukturą (otwór otworu na czwartym kręgu krzyżowym jest zakryty mostkiem kostnym) obszaru miednicy u licznych kretów z Europy Środkowej i Zachodniej.

Badania genetyki molekularnej od 2010 roku wykazały stosunkowo podstawową pozycję kretów kaukaskich wraz z kretem ałtajskim ( T. altaica ) w kretach euroazjatyckich. Wyodrębnienie tej grupy datuje się na przejście z miocenu do pliocenu ponad 5 milionów lat temu. W 2015 r. analizy genetyczne wykazały wyraźne oddzielenie kretów z regionu północnego i południowego Kaukazu. Potwierdzała to głęboka rozbieżność między dwiema liniami, które zgodnie z wynikami były odrębne od końca pliocenu około 3 do 2,5 miliona lat temu. Autorzy badania podejrzewali zatem samodzielną pozycję kreta Ogneva, ale pominęli pozycję gatunkową, ponieważ nie mieli do dyspozycji materiału genetycznego pochodzącego od osobników z typowej lokalizacji. Trzy lata później, w ósmym tomie pracy standardowej Handbook of the Mammals of the World , kret Ogneva otrzymał status gatunku. To oddzielenie od kaukaskiego pieprzyka jest również poparte indywidualnymi cytogenetycznymi , ponieważ największy chromosom w pieprzyku Ogneva ma dwa ramiona, podczas gdy kaukaski pieprzyk ma strukturę akrocentryczną .

Dystrybucja i siedlisko

Dystrybucja mola Ogneva obejmuje południowo-wschodnie obszary przybrzeżne Morza Czarnego . Występuje od Artvin w północno-wschodniej Turcji po sąsiednie obszary Gruzji na północy, gdzie siedlisko rozciąga się w głąb lądu do górnego biegu rzeki Kura . Północna granica występowania nie została odpowiednio wyznaczona. Zwierzęta preferują niziny i doliny rzeczne w pobliżu wybrzeża. Wyższe obszary są w większości zamieszkane przez sympatrycznego kreta lewantyńskiego ( T. levantis transcaucasica ). Kreta Ogneva można znaleźć w ogrodach, na polach i w zalesionych krajobrazach o wilgotnych glebach.

Charakterystyka

Anatomia

Kret Ogneva osiąga długość tułowia głowy od 13,4 do 14,2 cm, długość ogona od 2,0 do 2,6 cm i wagę od 62 do 91 g. Dymorfizm płciowy jest tylko nieznacznie zaznaczony, samce są średnio o 5% cięższe od samic. Przy określonych wymiarach kret Ogneva jest większy niż blisko spokrewniony kret kaukaski . Zewnętrznie oba typy są podobne. Jak wszystkie krety, charakteryzują się cylindrycznym i mocnym ciałem, krótką szyją i przednimi łapami przypominającymi łopaty. Kolor sierści ma czarniawy szary do czarnego odcienia. Czasami na pysku, gardle i klatce piersiowej tworzą się żółtawe plamy. Podobny do kreta kaukaskiego, ale w przeciwieństwie do Kret europejski ( Talpa europaea ), oczy pokryte są przezroczystą skórą. Tylna stopa ma długość od 1,8 do 2,0 cm.

Cechy czaszki i zębów

Długość czaszki waha się od 33,6 do 35,0 mm, szerokość w łuku jarzmowym od 12,1 do 13,7 mm, a czaszka od 15,9 do 17,2 mm. Ma solidną mównicę o szerokości od 9,0 do 10,1 mm. Uzębienie ma 44 zęby o następującej formule zęba: ${\ Displaystyle {\ Frac {3.1.4.3} {3.1.4.3}}$ }

W porównaniu z kretem kaukaskim górne zęby trzonowe są bardzo silne. Górny rząd zębów rozciąga się na długość od 14,7 do 15,8 mm, z czego zęby trzonowe zajmują od 6,0 do 7,4 mm. Proporcjonalnie górny rząd zębów zajmuje około 40% długości czaszki.

Cechy genetyczne

Diploidalny zestaw chromosomów to 2n = 38. Składa się z 8 metacentrycznych, 3 submetacentrycznych, 2 subtelocentrycznych i 5 teloakrocentrycznych par chromosomów. Największy chromosom ma dwa ramiona. Chromosom X jest (sub)metacentryczny, chromosom Y jest nakrapiany.

Historia życia

Niewiele jest informacji na temat historii życia kreta Ogneva. Przypuszczalnie przypomina kreta kaukaskiego.

Zagrożenia i ochrona

Kret Ogneva nie został jeszcze zarejestrowany przez IUCN. Informacje o stanie populacji i środkach ochronnych nie są dostępne.

Literatura

Boris Kryštufek und Masaharu Motokawa: Talpidae (Moles, Desmans, Star-nosed Moles i Shrew Moles). W: Don E. Wilson und Russell A. Mittermeier (Hrsg.): Podręcznik ssaków świata. Tom 8: Owady, leniwce, kolugo. Lynx Edicions, Barcelona 2018, S. 552–620 (S. 610) ISBN 978-84-16728-08-4

^ „Przeglądaj bazę danych” . ssakdiversity.org . Źródło 17 października 2021 r .
^ ^a ^b On, Kai; Shinohara, Akio; Helgen, Kristofer M.; Springer, Mark S.; Jiang, Xue-Long; Campbell, Kevin L. (30 października 2016). „Filogeneza Talpid Mole łączy krety ryjówki i oświetla przeoczoną tajemniczą różnorodność gatunków” . Biologia molekularna i ewolucja . 34 (1): 78–87. doi : 10.1093/molbev/msw221 . ISSN 0737-4038 . PMID 27795230 .
^ ^ab ^Stroganow , Siergiej Uljanowitsch (1944). „Nowe formy ssaków owadożernych” . CR Acad Sci Moskwa . Nowa seria. 443 : 120–122.
^ ^a ^b ^c Bannikova, Anna A.; Zemlemerova, Elena D.; Colangelo, Paolo; Sozen, Mustafa; Sevindik, M.; Kidov, Artem A.; Dzuev, Rusłan I.; Krysztufek, Borys; Lebedev, Vladimir S. (18 sierpnia 2015). „Podziemny wybuch różnorodności - nowe spojrzenie na filogenezę i taksonomię rodzaju TalpaLinnaeus, 1758 (Mammalia: Talpidae), ujawnione przez geny jądrowe i mitochondrialne” . Dziennik zoologiczny Towarzystwa Linneusza . 175 (4): 930–948. doi : 10.1111/zoj.12298 . ISSN 0024-4082 .
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Podręcznik ssaków świata . Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier, Paolo Cavallini. Barcelona. 2009–2019. ISBN 978-84-96553-49-1 . OCLC 304148757 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
^ ^a ^b ^c ^d „Ssaki Turcji i Cypru: wprowadzenie, lista kontrolna, Insectivora” . Dziennik Mammalogii . 84 (1): 327–329. Luty 2003. doi : 10.1644/1545-1542(2003)084<0327:r>2.0.co;2 . ISSN 0022-2372 . S2CID 198969372 .
^ Colangelo, P .; Bannikowa, AA; Krysztufek, B.; Lebiediew VS; Annesi, F.; Capanna, E.; Loy, A. (1 maja 2010). „Systematyka molekularna i biogeografia ewolucyjna rodzaju Talpa (Soricomorpha: Talpidae)” . Filogenetyka molekularna i ewolucja . 55 (2): 372–380. doi : 10.1016/j.ympev.2010.01.038 . ISSN 1055-7903 . PMID 20138223 .
^ ^abc ^Kefelioğlu ^; H, S, Gençoğlu (1996). „Taksonomia i rozmieszczenie Talpas (Mammalia: Insectivora) w regionie Morza Czarnego” . Turecki Dziennik Zoologiczny . 20 : 57–66. doi : 10.55730/1300-0179.3038 . ISSN 1300-0179 . S2CID 83317879 .
^ Arslan, Atilla; Zima, Jan (marzec 2014). „Kariotypy ssaków Turcji i regionów sąsiednich: przegląd” . Folia Zoologica . 63 (1): 1–62. doi : 10.25225/fozo.v63.i1.a1.2014 . ISSN 0139-7893 . S2CID 90779765 .
Bibliografia _ Volleth, M.; Capanna, E.; Castiglia, R. (2008). „Cytogenetyka porównawcza moli (Eulipotyphla, Talpidae): różnice chromosomalne u Talpa romana i T. europaea” . Badania cytogenetyczne i genomowe . 121 (3–4): 249–254. doi : 10.1159/000138892 . ISSN 1424-859X . PMID 18758166 . S2CID 29187130 .

[1] „Przeglądaj bazę danych” . ssakdiversity.org . Źródło 17 października 2021 r .

[:4-2] On, Kai; Shinohara, Akio; Helgen, Kristofer M.; Springer, Mark S.; Jiang, Xue-Long; Campbell, Kevin L. (30 października 2016). „Filogeneza Talpid Mole łączy krety ryjówki i oświetla przeoczoną tajemniczą różnorodność gatunków” . Biologia molekularna i ewolucja . 34 (1): 78–87. doi : 10.1093/molbev/msw221 . ISSN 0737-4038 . PMID 27795230 .

[Stroganov_1944-3] Stroganow , Siergiej Uljanowitsch (1944). „Nowe formy ssaków owadożernych” . CR Acad Sci Moskwa . Nowa seria. 443 : 120–122.

[:0-4] Bannikova, Anna A.; Zemlemerova, Elena D.; Colangelo, Paolo; Sozen, Mustafa; Sevindik, M.; Kidov, Artem A.; Dzuev, Rusłan I.; Krysztufek, Borys; Lebedev, Vladimir S. (18 sierpnia 2015). „Podziemny wybuch różnorodności - nowe spojrzenie na filogenezę i taksonomię rodzaju TalpaLinnaeus, 1758 (Mammalia: Talpidae), ujawnione przez geny jądrowe i mitochondrialne” . Dziennik zoologiczny Towarzystwa Linneusza . 175 (4): 930–948. doi : 10.1111/zoj.12298 . ISSN 0024-4082 .

[:1-5] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Podręcznik ssaków świata . Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier, Paolo Cavallini. Barcelona. 2009–2019. ISBN 978-84-96553-49-1 . OCLC 304148757 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )

[:2-6] „Ssaki Turcji i Cypru: wprowadzenie, lista kontrolna, Insectivora” . Dziennik Mammalogii . 84 (1): 327–329. Luty 2003. doi : 10.1644/1545-1542(2003)084<0327:r>2.0.co;2 . ISSN 0022-2372 . S2CID 198969372 .

[7] Colangelo, P .; Bannikowa, AA; Krysztufek, B.; Lebiediew VS; Annesi, F.; Capanna, E.; Loy, A. (1 maja 2010). „Systematyka molekularna i biogeografia ewolucyjna rodzaju Talpa (Soricomorpha: Talpidae)” . Filogenetyka molekularna i ewolucja . 55 (2): 372–380. doi : 10.1016/j.ympev.2010.01.038 . ISSN 1055-7903 . PMID 20138223 .

[:3-8] Kefelioğlu ^; H, S, Gençoğlu (1996). „Taksonomia i rozmieszczenie Talpas (Mammalia: Insectivora) w regionie Morza Czarnego” . Turecki Dziennik Zoologiczny . 20 : 57–66. doi : 10.55730/1300-0179.3038 . ISSN 1300-0179 . S2CID 83317879 .

[9] Arslan, Atilla; Zima, Jan (marzec 2014). „Kariotypy ssaków Turcji i regionów sąsiednich: przegląd” . Folia Zoologica . 63 (1): 1–62. doi : 10.25225/fozo.v63.i1.a1.2014 . ISSN 0139-7893 . S2CID 90779765 .

[10] Bibliografia _ Volleth, M.; Capanna, E.; Castiglia, R. (2008). „Cytogenetyka porównawcza moli (Eulipotyphla, Talpidae): różnice chromosomalne u Talpa romana i T. europaea” . Badania cytogenetyczne i genomowe . 121 (3–4): 249–254. doi : 10.1159/000138892 . ISSN 1424-859X . PMID 18758166 . S2CID 29187130 .