Kwas Bosseopentaenowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas (5 Z ,8 Z ,10 E ,12 E ,14 Z )-Icosa-5,8,10,12,14-pentaenowy |
|
| Inne nazwy 20:5Δ5Z,8Z,10E,12E,14Z
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C20H30O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 302,458 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Kwas Bosseopentaenowy (BPA) jest sprzężonym wielonienasyconym kwasem tłuszczowym . Kwas Bosseopentaenowy można ekstrahować z czerwonych alg koralowych Bossiella orbigniana . Pierwsza całkowita synteza bosseopentaenianu metylu w kolejnych reakcjach katalizowanych palladem została opisana w 2011 r. W 2017 r. Kwas bosseopentaenowy otrzymano z hydrolizy estru bosseopentaenianu metylu z dobrą wydajnością w łagodnych warunkach i syntezę jego mostkowanej siarki analogu BPA; analog tiofenu uzyskali Mohamed i Solum W tym badaniu dokonano porównania między analogiem tiofenu a BPA pod względem ich aktywności przeciwutleniającej. Wykazano, że usztywniony analog; analog tiofenu wykazywał wyższy potencjał wychwytywania wolnych rodników niż kwas bosseopentaenowy. Wyniki pokazały, że poprzez obniżenie elastyczności BPA jako związku wiodącego poprzez wbudowanie w jego strukturę pierścienia tiofenowego zaobserwowano zwiększoną aktywność przeciwutleniającą. To badanie otwiera drzwi do zbadania związku między elastycznością innych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA) a poprawą aktywności biologicznej.
- Bibliografia _ De la Rosa, RI; Jacobs, RS; Butler, A (1991). „Nowy kwas eikozapentaenowy powstały z kwasu arachidonowego w czerwonych algach koralowych Bossiella orbigniana ”. Lipidy . 26 (2): 1057–1059. doi : 10.1007/BF02544012 . S2CID 43372222 .
- ^ Mohamed, YMA; Hansen, telewizja (2011). „Synteza metylo-(5 Z , 8 Z , 10 E , 12 E , 14 Z )-eikozapentaenianu”. Litery czworościanu . 52 (10): 1057–1059. doi : 10.1016/j.tetlet.2010.12.078 .
- ^ Mohamed, YMA; Solum, EJ (2017). „Wydajna stereoselektywna synteza mostkowanego siarką analogu kwasu bosseopentaenowego jako potencjalnego środka przeciwutleniającego” . Arkiwok . 2017 (część V): 10–19. doi : 10.24820/ark.5550190.p010.086 .